Her har du misforstått en del.
- Avtalen har gått siden 2015, ja og har hele tiden vært på halvårsbasis – det er blitt fornyet hver 6. mnd – og de har testet teknologien ut i flere onkologiformer siden da… (ikke oppgitt hvilke)
- Det er funnet synergieffekter mellom teknologien og produktene AZ tester på og derfor er samarbeidet utvidet hvert halvår og gått fra in vitro til in vivo.
- forsommeren 2019 fikk de visst et slags gjennombrudd på hva som er den optimale dose/timing med lys/fimaporfin for å få den effekten de ønsker av teknologien.
- Juli 19 ble samarbeidet utvidet til ut året med påfølgende 6 måneder for å diskutere veien videre. I dette lå det at om “top-10 BP” skulle få lov til å fortsette å bruke Pcib sin teknologi måtte det økonomiske forpliktelser til. Dette har CEO uttalt på Q-pres/Radium-podcast.
- November 2019 meldtes det at Top-10 var AZ OG at de ønsker å teste teknologien preklinisk i andre sykdomsformer enn onkologi for se om man finner de samme synergieffekter man har funnet innen flere onkologiformer i dem også. (!!) Fortsatt kun ut året og at AZ må binde seg økonomisk for å kunne ta det noe videre etter dette…
- mnd-skiftet april/mai var resultatene fra ekstra-testingen ferdig analysert
- Senest på konferanse ABG-SC 10.06.20 bekreftet CEO at det ville komme en børsmelding vedrørende fortsettelsen her innen utgangen av juni.
(For øvrig har CEO også uttalt at de har sett gode resultater i de viktigste samarbeidene innen Fimanac og ser for seg at noen av de 6 samarbeidene i Fimanac vil gå over i en ny fase mens noen vil avsluttes…)
Slik er ståa nå… Så få du vurdere selv hva slags forventninger man bør ha til et videre løp. Anbefaler å sette seg inn i hvordan andre avtaler innen Mrna-teknologi har sett ut for å få et godt bilde av hva man kan forvente. (både prekliniske avtaler og avtaler som er kommet i klinisk fase kan være av interesse å se på)