Markdet trenger kliniske data, intet annet.
Etter sigende er extension og VACC data rett rundt hjørnet. Kommer disse inn over forventning, så kan det bli liv i leiren. I motsatt fall så ser vi nok 15 tallet rimelig fort.
Safety = OK er faktisk kliniske data
1 Like
Nei, safety=ok er faktisk forventet mtp på at RELEASE er satt opp med dobbel behandling.
2 Likes
Kan forstå at noen kaster inn håndklet og selger men den verste ventingen er nok over nå.
Kun kort tid igjen til nyhetene strømmer på.
Det er kun tålmodigheten som er under press.
Alt er i skjønneste orden og ingen red flags.
Og hvor skulle en finne et bedre selskap å sette kapitalen i?
3 Likes
Igjen
Joda. Men forventet er noe annet enn bekreftet
2 Likes
Forventinger er som regel priset inn i en aksje. Safety=ok har ingen tyngde til å løfte kursen.
1 Like
“To win a race - you have to finish the race first.”
5 Likes
Vi får se når det skjer InVivo
Jeg tror det vil vippe mange ned fra gjerdet.
2 Likes
Akkurat den setningen går igjen på de fleste menighets-tråder. 
3 Likes
Extention studien har (var det 6 stk pasienter med data for dobbel behandling) og release studien skal etter 8 pasienter sjekke safety ( og derved også ytelse skulle en tro).
Altså , data for 14 pasienter for dobbel behandling både for safety og ytelse vil foreligge veldig tidelig og er behandlingen så god som for data fra fase 1 studien så vil den allerede gi “bakoversveis” på dette tidlige tidspunktet.
Gruppen som uavhengig følger studien tett og har alle data tilgjengelig fortløpende vil på et veldig tidelig tidspunkt få store etiske problemer med ikke å gripe inn og foreslå behandling til alle.
Dette ligger helt opp i dagen vil skje dersom behandlingen holder det den lover.
Og fra dette tidspunktet så blir den siste pesimist optimist.
Det er litt vemodig dette som skjer nå og det er ikke til å stikke under en stol at guidingen kunne vært bedre.
Mange er nok kommet i en noe presset situasjon som følge av dette.
Men igjen , dette hører med til spillet og gjentar seg selv i alle biotekselskaper.
Det var en klok skjel som påstod at guidingen holdt i 50% av studiene så i klartekst så oppstår der forsinkeser i 50% i studiene , så med dette som utgangspunkt så bør en ikke bli overrasket.
Lykke til
6 Likes
Måtte dette gudjammerlige stedet snart gi oss mulighet til å komme seg ut for deretter å aldri se seg tilbake. Min misjon i Pcib er snart over. Venter bare på de mye omtalte forløsende meldinger som skal komme shortly. Da er det exit, finito.
Ser du bare i bakspeilet når du kjører bil?
4 Likes
Nei. Venter på shortly gjennom frontruta.
Altså: Ser fremover, men er passe lei av det skal ta så inn i hampen med tid. Pcib aksjonærer har fortjent litt godt nytt nå. Må være måte på hvor tålmodig man skal være. Og ja, vi vi vet alle at TTT, men dette blir for drøyt.
Latterlig å se pcib helt ned på 24 kroner…
Pcib har med å komme med nyheter i løpet av H1, enten det er bra eller dårlige nyheter.
Alt annet vil være katastrofalt dårlig gjort mot alle aksjonærer. Det får være grenser hvor langt man skal kunne strekke ordtaket TTT når det gjelder biotek.
Jeg sitter desverre i en selvforskylt skvis der jeg risikerer å måtte selge rubbel og bit hvis kursen går mye ned framover. Å måtte gjøre det for å se en mulig kurseksplosjon i H2 ville være umåtelig trist etter all den tiden jeg har fulgt selskapet de siste 2-3 årene.
Hadde jeg bare solgt alt den skjebnesvangre emisjonsdagen i fjor høst 
3 Likes
Fort gjort å glemme hva PCIB faktisk har levert av gode resultater:
HIGHLIGHTS
► Fourth quarter 2018
fimaCHEM
• Preparations for the RELEASE study progressing towards initiation in 1H 2019
• Continued positive early signs of efficacy from PhaseI dose-escalation
• Preliminary confirmation of safety read-out from the Phase I extension study
• Presented PhaseI dose-escalation results at 2018ESMO congress and at the annual conference of the US CCA Foundation in Jan 2019 (subsequent event)
fimaVACC
• PhaseI interim data suggest enhancement of several parameters of importance for vaccination
• US patent grantedbfor“band-aid-like“device for skinillumination/injection
fimaNAC
• Extension of preclinical researchcollaboration agreement with a top-10large pharma company
Corporate
• CompletedfullyunderwrittenrightsissueofNOK360million
• FurtherstrengthenedtheclinicalorganisationandtheScientificAdvisory Committee
5 Likes
Hvem har rett? Markedet eller vi??
1 Like
Å ha hatt rett er avhengig av hvordan det går fremover. Akkurat nå ser det ut til at vi lider av nyhetstørke, og endel aksjonærer som til dels har mistet tolmodigheten sin…
2 Likes
Er dette interessant: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.molpharmaceut.8b01318
sett i relasjon til dette?: https://www.biopharmadive.com/news/astrazeneca-daiichi-cancer-therapy-deal/551622/
Selv om den første artikkelen er in vitro, kan man anta at behandlingene til Roche mot brystkreft får økt effekt/redusert AE ved bruk av Pci basert på det vi leser i første artikkel i kombinasjon med at vi vet Pci er vurdert trygt i fase I?
6 Likes
Det er alltid det store spørsmålet når kursen i et børsnotert selskap over uker og måneder ligger langt under en oppfatning som deles både av langsiktige investorer og dyktige analytikere.
Der tror jeg vi PCIB-aksjonærer nå befinner oss, og det er det jeg for min del styrer etter; dvs. at jeg sitter tilbakelent på begge hendene.
Og du ser jo hvordan topp-20 har forholdt seg siden emisjonen - og i stor grad også topp-50. Vi sitter bom stille.
PS
Gløm likevel aldri at “markedet” - i en helt annen situasjon - kan overvurdere et selskap. Den dagen det kommer for en dag, kan det bli trangt i døra - like trangt som det om ikke lenge blir i PCIB.
På veg inn, for ikke å bli misforstått.
11 Likes
The PS meso-tetraphenyl porphyrin disulfonate (TPPS2a)(60) was kindly provided by Dr. Anders Høgset (PCI Biotech, Oslo, Norway). The BrdU assay kit was acquired from Roche (Manheim, Germany). Annexin V-FITC (90 μg/mL) was purchased from Biolegend (California, USA). Propidium iodide (1.0 mg/mL) was acquired from Invitrogen (Oregon, USA).
The findings presented in this Article show that saporin-loaded PEG–PLGHMGA NPs decorated with the 11A4 nanobody in combination with PCI can be used to selectively induce cell death of HER2 positive breast cancer cells. The selectivity of this system is a consequence of the specific interactions between the 11A4 nanobodies on the NPs and the HER2 receptors on the cell surface, which result in receptor-mediated endocytosis of the NPs. Precise light exposure during the subsequent PCI allows for the time- and space-controlled release of the NPs and/or their cargo from the endosome, thereby exposing the cells to the cytotoxic effects of saporin. The tailorability of PEG–PLGHMGA NPs is an added advantage to the system under study, for instance, the NPs could be loaded with proteins other than saporin. In conclusion, the tailorability, selectivity, and efficiency of the 11A4-NPs used in combination with PCI makes them a promising modality for cancer treatment.
Acknowledgments
The authors would like to thank Dr. Anders Høgset for providing the photosensitizer TPPS2a used in this study and MSc Irati Beltrán Hernández for her guidance in the apoptosis assays. Lucı́a Martı́nez-Jothar would like to thank the Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologı́a (CONACyT), México (grant no. 384743) for the funding provided in the framework of her Ph.D.
Høgset og PCIB imponerende. De to link til artikler viser mulig enorme verdier og mulig ROCHE og PCIB samarbeid? Eller er vi på viddene?
Ikke minst, kan se ut som PCIB lett prises til en pølsekiosk?
AstraZeneca inks ambitious $6.9B deal for Daiichi cancer therapy
By
Published
March 29, 2019
Dive Brief:
- AstraZeneca will pay $1.35 billion upfront to Japanese drugmaker Daiichi Sankyo for partial rights to an experimental cancer therapy, announcing Thursday an ambitious licensing deal that represents one of the largest bets the pharma has made on an externally developed medicine under CEO Pascal Soriot.
- The agreement, which provides for a further $5.55 billion in contingent payments, gives AstraZeneca access to Daiichi Sankyo’s “flagship asset,” an antibody-drug conjugate that the companies view as a potential challenger to several on-market therapies for certain breast, gastric and lung cancers.
- In breast cancer, drugs targeting a protein known as HER2 have become the standard of care, fueling billions of dollars of sales for Roche, which makes Herceptin, Perjeta and Kadcyla. For patients whose tumors express low levels of HER2, however, options are more limited — a gap in treatment AstraZeneca and Daiichi believe their drug, called trastuzumab deruxtecan, is particularly suited to fill.
7 Likes