Dette tror jeg blir fugel,og sikkert gullhøne også.Spennende tider.
-
Burgerens fimaVacc presentasjon.
-
Lancet skriver om dette som en sensasjon.
-
Vi mottar vaar foerste avtale med upfront payment.
Alt dette maa til for og trigge ett solid take off som ikke smuldrer hen i ettertid. For etter noe slikt, vil markedet ha store forventninger til mer av det samme.
There she blows!
Er ikke ting nokså rolig?
Ja, skjedde lite men bikka 28…
Jeg blir overrasket hvis det ikke som følge av denne artikkelen dukker opp flere dansker og svensker på aksjonærlistene
Ratio for 15 min siden var 3,4 med 62k på kjøp og 18k på salg…
Men Tenk nå etter, hvor lavt verdsatt aksjen er!!!
Skulle den nå stige til 40,så vil flere la seg friste til å selge…
Mens den i realiteten fremdeles er Veeeeeldig underpriset.
Psykologi
«The Future’s So Bright, I Gotta Wear Shades»
De som selger før sommeren 2020 (Fimanacc-Topp-20-avtale) fortjener ikke bedre.
De aner ikke hva slags aksjer de sitter på.
At samarbeidet avsluttes innen en slik frist, kan også bety at opplegget får en siste sjanse. Det er dermed opp til hver enkelt om man ser optimistisk eller pessimistisk på dette. Blir uansett feil å nærmest garantere en avtale…
Det er også en måte å se det på ja… Men når Per nylig indikerte at Topp 10-BP samarbeidet var blant det som gikk best(om ikke aller best?), sier vel det ganske mye for min del ihvertfall. Men som du sier, finnes ingen garantier for noe som helst før det faktisk foreligger
Og kommentaren til Einarson,når han spurte om topp 10 samarbeid.,… Du er ikke Dum
Desverre så har BP en historie med å skrote lovende forskning. Selv om produktet i seg selv er bra, kan selskapene ha en annen økonomisk, forskningsmessig argument eller strategi
Hva som er bedt for selskapet er ikke nødvendigvis det som er best for paisentene/samfunnet
Tror faktisk de ikke Tørr å si nei,
Tror sjansen for avtale med topp ti er 50 %, og verdien av det alene er verdt mer enn dagens børsverdi på hele selskapet.
fimaCHEM
The RELEASE study, a pivotal clinical study with the potential of accelerated/conditional marketing approval as a first-line treatment given the rare disease status and high unmet medical need.
Bile duct cancer has a higher prevalence in Asia and a feasibility study for selection of Asian sites has been initiated, with the aim to include Asian sites in 2020 .
milestones will be communicated as appropriate, * including outcome of
the IDMC reviews, as well as further details regarding timing and plan for interim analysis. In addition, the company will continue with quarterly updates on survival data from the Phase I study.
fimaVACC
05 July 2019 - Preclinical publication in high-impact immunology journal
PCI Facilitates Priming of Endogenous Antigen-Specific CD8 T Cells That Are Maintained Independent of MHC Class II Signaling
Wild type (WT) mice were immunized thrice with OVA or OVA combined with PCI (Figure 1A ), and antigen-specific CD8 T-cell proliferation and cytokine secretion were analyzed by flow cytometry (Supplemental Figure 1). One week after the last immunization (day 35), the frequency of antigen-specific CD8 T cells in blood had risen from 0.02% in non-immunized mice to 0.15% in OVA-immunized mice (Figure 1B ). In mice that also received PCI treatment, a further 10-fold increase (1.25%) was detected. Hence, PCI-supported immunization can facilitate activation and proliferation of CD8 T cells, in WT mice.
The overall development strategy for fimaVACC is two-pronged, both utilising the current Phase I results in direct partnering efforts and plan for clinical proof-of-concept in a disease setting.
Det er en sterk vitenskapelig begrunnelse for å kombinere CPI (Check Point Inhibitotors) med fimaVACC -teknologien: fimaVACC øker antallet T-celler indusert av kreftvaksiner mens CPI forhindrer svulsten i å unndra seg immunresponsen.
In 2018 there were close to 90 different cancer indications targeted in clinical trials by peptide based therapeutic cancer vaccines across Europe and US. Most players clinically active in the peptide based vaccine area are small and the big pharma players are underrepresented.
fimaNAc
-
vi har funnet den ABSOLUTT OPTIMALE måten å levere mRNA med PCI på - *
noe som er nytt iforhold til tidligere patenter og er mange ganger mer effektivt enn måten det ble gjort på tidligere.
Promising response on patent application for mRNA delivery
Initial positive feedback on a patent application for intracellular delivery of mRNA was received in Q3 2019 and the application may generate valuable intellectual property (IP) for the fimaNAc programme. The broad therapeutic potential of mRNA is widely recognised, but sufficient intracellular delivery of these large molecules remains a major hurdle. This patent application may provide important competitive advantage , as several of the ongoing research collaborations are within mRNA delivery
under ‘Description’ fanen i patentet:
Results
As can be seen from Figure 7 A the employment of the PCI technology substantially enhanced luciferase mRNA delivery in MC38 tumours, manifested by a strongly increased luciferase enzymatic activity in the tumour homogenates. Figure 7B shows the mean values for the different experimental groups, indicating PCI- induced improvements in mRNA delivery from about 3 (0.003/6 min group) to about 10 times (0.01/6 min group), as compared to the delivery of mRNA without using PCI.
Svært interessant graf nedenfor, hentet fra patentet. mRNA alene kanskje 30 hvis man prøver å lese av grafen, kanskje 70 når man legger til fimaporfin uten belysning og så ser man en enorm effekt når man belyser, størst effekt med 2 J, ca 1400, dvs omtrent 50x!
Det er en vakker graf…og sjansen er absolutt tilstede at patenten blir innvilget…?
Men det kan nok Høgset og Dehns i London svare bedre på…
https://www.nature.com/articles/s41467-019-12042-7
Amphinex® (TPCS2a) was kindly provided by PCI Biotech AS (Oslo, Norway).