Nå var det vel slik at kinesiske Asieris innlisensierte Cevira fra Photocure uten at verken fase 1 eller 2 i den kliniske utprøvingen hadde foregått i Kina. De som har oversikt over liknende avtaler mellom vestlige og kinesiske selskaper, har trolig mange flere å vise til.
Så er det, som du og flere har pekt på, at innlisensierende selskaper generelt betaler mer jo mindre klinisk og regulatorisk som gjenstår. Fra PCIBs side kan (og bør etter mitt syn) dette møtes med å akseptere en noe mer bakrunn avtale - og framfor alt sikre seg en høy royaltysats.
For PCIB handler dette idag om å styrke sin finansielle stilling. Hvilke egg styret og ledelsen nå ruger på, vet vi ikke. I prinsippet kan første kommersielle avtale komme på hvilket som helst av de tre produktområdene, men som @FiloD har pekt på, virker det mest sannsynlig at den første avtalen vil gjelde fimaCHEM.
Skulle så skje, vil jeg på ingen måte utelukke at avtalen også kan omfatte andre indikasjoner med tilsvarende karakteristika som ekstrahepatisk gallegangskreft. Altså indikasjoner med stort udekka medisinsk behov, tilgjengelighet for laserlys, vevstype osv. Om det betyr øsofagus, pancreas, vesica eller andre hard-to-heal krefttyper, gjenstår å se.