Jeg skrev det er ett langskudd, men Ì biotek verden kan alt skje, og det er viktig og holde opptimismen paa topp.;-))) Spesiellt naar firmaet du eier aksjer i, kan vise til gode resultater.
4 Likes
Nå blir jo de fleste smittede uten symptomer i det hele tatt fra før.
( Derfor den frenetiske testingen av alle.)
Og de som dør er vel stort sett over gjennomsnitts levealder.
1 Like
For B.P er nok store raskere penger viktigere enn noe som kan helbrede, men ikke gir så rask fortjeneste.
For et B.F er nok et legemiddel ( som skal tas flere ganger?) og blir kjøpt og betalt av “verdenssamfunnet” i et par javs, og “tvunget” på alle, en våt drøm, once in a lifetime bortimot. Ikke rart de “ikke hadde noe” for Pcib når Covid-19 kom. Pcib virker, det har ikke noe med det å gjøre. Men det var ikke så raske penger
I det større bildet kan man jo kanskje si at B.F. selvfølgelig trenger penger til videre forskning ( og oppkjøp) generelt.
Og hvis A.Z. kommer i mål med Covid-19- fortjenesten, blir Pcib-oppkjøp kun peanøtter.
10 Likes
Nja, PHO under Hesdal solgte jo Metvix til Galderma og fikk Hexvix/Cysview på markedet med god penetrasjon i Norden med Danmark som stjerne. Strategien om å etablere seg i USA ble også lagt sammen med Hesdal. De tok også de først stegene fra å være et FoU selskap til å bli «the blader cancer company». Partneravtale med Ipsen var ikke god nok og satsningen i USA tok nok litt for lang tid. Hvor mye som skal tilskrives Hesdal og hva som skal tilskrives styret vet vi jo ikke.
Ikke helt det samme, men å gå fra godkjent produkt i markedet til akselererende vekst krever ganske ulike egenskaper.
4 Likes
“Eventyret” med AZ behøver slett ikke være over. Det er bare noe vi tror. Etter at covid-vaksiner til AZ er godkjent , så retter de nok blikket fremover igjen. Og penger får de nok av. Og bakom synger Takeda og Roche…og flere andre. Vi må bare vente til det smeller. Gjør det det ? Særdeles sannsynlig. Vi vet bare ikke NÅR. I mellomtiden får vi underholde hverandre med tankene våre her.
12 Likes
Det ble ikke noe avtale med AZ innen avtaleperioden,
Men jeg tror det blir en i 2021🍾
10 Likes
Basert på hva? Har strødd salt i mitt eget sår fordi ingen selskaper med kommersielle ambisjoner kan drive prosjekter over lengre tid uten at det er en plan for fremtidig kommersialisering. Etter 4 år med preklinisk ble konklusjonen av evalueringen at det ikke var plass til nac i AZ sine prosjekter. Men som som sagt tidligere så betyr jo dette ikke at fima NAc teknologien ikke er kommersialiserbar!! Har vært en stor!! pådriver her på forumet der jeg ikke kunne se for meg annet enn en fin deal med AZ. Penger up front og det som bedre er, men etter de sa takk for seg har skuldrene senket seg å jeg kan investere ytterligere mot release som var utgangspunktet. AZ var jo bare bonus. Truth hurts, men det er ståa…bare få en melding nå om partner i Asia så får vi et kraftig kursløft. FPD USA tror jeg nok lar vente på seg. Prøver bare å være realistisk her kompis.
4 Likes
Kan enda ikke forstå at de ikke kom til enighet med AZ, men at de skulle få til noe i2021 med AZ har jeg dessverre ingen tro på.
Pcib har mange andre muligheter de må konsentrere seg om uansett.
6 Likes
Det AZ har sagt er!!
Det blir ikke noe avtale med PCIB innen fristen.
Altså innen året.
Jeg tror de kommer tilbake, men det er min mening.
Og som ledelsen sier, de vet jo at det virker😀
9 Likes
Jo foer desto bedre for PCIB. Amerikanerne faar det til. Vaksineringen starter allerede 11. desember. Det leder forhaapentligvis til raskere fart paa Release studiet.
On Sunday morning, White House vaccine czar Dr. Moncef Slaoui told CNN’s Jake Tapper that a coronavirus vaccine could be available by Dec. 11. The doctor also talked up the potential of the vaccine, saying data showing the vaccine to be “95% effective” surpassed expectations, and offers almost a “full insurance policy” against the virus.
5 Likes
Står could be available, så det er jo ikke helt sikkert at det blir fra 11 desember
1 Like
PCI Biotech: Successful Phase I fimaVacc vaccination proof of concept study to be published in Frontiers in Immunology
?Oslo (Norway), 23 November 2020 - PCI Biotech (OSE: PCIB), a cancer focused
biopharmaceutical company, today announced that the results from the successful
Phase I proof of concept study for the fimaVacc technology is accepted for
publication in Frontiers in Immunology, a high impact immunology journal. The
article title is “Photochemical internalization enhanced vaccination is safe,
and gives promising cellular immune responses to an HPV peptide-based vaccine in
a phase I clinical study in healthy volunteers” and the abstract of the
publication is available through this link:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.576756/abstract.
The open label Phase I study in more than 90 healthy volunteers was completed in
2019 and conducted to assess the safety, tolerability and immune response to
fimaVacc with intradermal vaccination. The overall results provide proof-of-
concept by demonstrating that fimaVacc enhances the immune responses to peptide
and protein based vaccines in healthy volunteers. The results further support
fimaVacc’s potential to enhance the cellular immune responses that are
especially important for therapeutic effect of vaccines. Moreover, the study
shows that fimaVacc can be safely employed in humans.
Per Walday, CEO of PCI Biotech, comments: We are delighted to publish the
fimaVacc Phase I data in a high-impact immunology journal. The results of this
study showed that employment of fimaVacc provided a substantial increase in the
number of subjects exhibiting a T-cell response to an HPV peptide based vaccine.
An improved CD8+ T-cell response was also seen with fimaVacc, which is a highly
sought-after feature of therapeutic vaccination technologies. We now look
forward to disseminating these results and move the fimaVacc technology into a
disease setting.
The study was designed as an open-label, antigen-adjuvant controlled study with
the objectives to determine immune responses, safety and tolerability of
fimaVacc in healthy volunteers. The study was performed with two model vaccines;
a large immunogenic protein (KLH) and two smaller less immunogenic peptides
(HPV). The results show a substantial increase in number of T-cell responders to
HPV peptides already after two vaccinations and a clear enhancement in the T-
cell responses compared to the control group. The employment of fimaVacc
increased the number of subjects exhibiting a T-cell response to the HPV peptide
vaccine about 10-fold over what was achieved with the vaccine and adjuvant
(Hiltonol) combination without fimaVacc. Moreover, the use of fimaVacc seemed to
result in a more consistent and multifunctional CD8+ T-cell response.
The study was performed in collaboration with international experts, including
staff at the Department of Medical Oncology at Leiden University Medical Centre
(LUMC) under the leadership of Professor Sjoerd van der Burg. The Phase I study
and the general development of the fimaVacc technology is supported by a grant
from the Research Council of Norway (Forskningsrådet).
Contact information:
Per Walday, CEO
pw@pcibiotech.no
Mobile: +47 917 93 429
About PCI Biotech
PCI Biotech is a biopharmaceutical late stage clinical development company
focusing on development and commercialisation of novel therapies for the
treatment of cancer through its innovative photochemical internalisation (PCI)
technology platform. PCI is applied to three distinct anticancer paradigms:
fimaChem (enhancement of chemotherapeutics for localised treatment of cancer),
fimaVacc (T-cell induction technology for therapeutic vaccination), and fimaNAc
(nucleic acid therapeutics delivery).
Photochemical internalisation induces triggered endosomal release that is used
to unlock the true potential of a wide array of therapeutic modalities. The
company’s lead programme fimaChem consists of a pivotal study in bile duct
cancer, an orphan indication with a high unmet need and without approved
products. fimaVacc applies a unique mode of action to enhance the essential
cytotoxic effect of therapeutic cancer vaccines, which works in synergy with
several other state-of-the-art vaccination technologies. fimaNAc utilises the
endosomal release to provide intracellular delivery of nucleic acids, such as
mRNA and RNAi therapeutics, thereby addressing one of the major bottlenecks
facing this emerging and promising field.
For further information, please visit: www.pcibiotech.com
(http://www.pcibiotech.com)
Forward-looking statements
This announcement may contain forward-looking statements, which as such are not
historical facts, but are based upon various assumptions, many of which are
based, in turn, upon further assumptions. These assumptions are inherently
subject to significant known and unknown risks, uncertainties and other
important factors. Such risks, uncertainties, contingencies and other important
factors could cause actual events to differ materially from the expectations
expressed or implied in this announcement by such forward-looking statements.
PCI Biotech disclaims any obligation to update or revise any forward-looking
statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to section
5-12 of the Norwegian Securities Trading Act.
29 Likes
Photochemical internalization enhanced vaccination is safe, and gives promising cellular immune responses to an HPV peptide-based vaccine in a phase I clinical study in healthy volunteers
Accepted: 20 Nov 2020.
The results show a substantial increase in number of T-cell responders to HPV peptides already after two vaccinations and a clear enhancement in the T-cell responses compared to the control group. The employment of fimaVaccincreased the number of subjects exhibiting a T-cell response to the HPV peptide vaccine about 10-fold over what was achieved with the vaccine and adjuvant (Hiltonol) combination without fimaVacc. Moreover, the use of fimaVacc seemed to result in a more consistent and multifunctional CD8+ T-cell response.
Må få lov til å si at dette er utrolig effekt og resultat data!! Og nå gjort kjent i detalj i Frontiers 
48 Likes
Litt mer fremoverlent av PCI ja,
Vi får håper at de har endelig lært noe om hvor viktig det er å børsmelde ting.
10 Likes
Og så kommer denne på topp hos NRK samtidig: https://www.nrk.no/urix/oxford-vaksinen-skal-vaere-70-prosent-effektiv-1.15256596
Tenker det sitter noen oppgitte hvitkledde hos AZ i dag:
17 Likes
Ubeskjedent med 10 ganger høyere T-cellerespons i kombinasjon med enn adjuvanten Hiltonol alene, som er ansett som en av de meste effektive vaksineforsterkerne som finnes i dag. Vi hadde fått presentert 5-7 ganger av selskapet tidligere. Men 10x immunrespons, det er helt drøyt! Neste gang det blir global pandemi vil jeg ha fimaVACC i kombinasjonen med vaksinen 
Nå er disse dataene ute i et anerkjent medisinsk tidsskrift (top 10 cited innen immunologi) og man får tro at dette vil heve noen øyebryn rundt forbi 🥸
57 Likes
Melding fra PCI! 
Kjente hjertet hoppet over et par slag, heldigvis en fin melding i dag, slik det skal være… Fortsatt litt skadet etter AZ meldingen 
Får nok mange fine meldinger fremover nå!
9 Likes
Gefundenes fressen for Roche - forsterkning av egne vaksiner , vaksiner som allerede er ferdigutviklet
2 Likes
Undres om ikke fimaVacc kunne dratt AZ vaksina til over 90% effektivitet. Men det kan jo hende de er tilfreds med 70% på en vaksine som er lettere å håndtere enn mRNA vaksinene til Roche/BioNtech og Moderna. 70% holder kanskje for å oppnå flokkimmunitet hvis man vaksinerer større deler av verdens befolkning. Blir spennende å se om PCIB får en covid-19 bonus.
15 Likes