Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech Småprat (PCIB)

Hvis ledelsen trekker en kanin opp av hatten og gir oss en skikkelig vitamininnsprøytning angående fimaVACC eller fimaNAc så ville det vært snadder. Dagen i dag har vært en stor skuffelse. Tempoet rundt extension-innrullering har vært fryktelig tregt. Emisjonskursen var lavere enn jeg hadde regnet med. Antall aksjer utstedt i emisjonen høyere enn jeg hadde estimert. Det meste av dagens nyheter var således i “nedre” sjikt av mine forventninger. Spesialinvestorer som står som garantister for emisjonen er positivt, men jeg håper og tror disse handler i markedet om de ikke skulle få noe særlig med aksjer i emisjonen.

Ting tar tid i biotek, ja, men stadige forsinkelser på guidingen gjør meg eitrende forbanna. Det er en drøss med pasienter som trenger denne behandlingen så nå må ledelsen få speedet opp prosessen og komme i gang. Å bruke langt over ett år på å få 6 personer gjennom safety vinduet er en dårlig vits. Hvis det tempoet fortsetter inn i PFII så er 2022 alt for optimistisk. Håper jeg tar feil og at Per og co. snart får fart over forestillingen igjen!

Er ellers meget optimistisk selv om det kanskje ikke skinner igjennom dette innlegget - for jeg er skuffet over dagens utvikling og tiden dette tar. Skal uansett handle alt jeg klarer i emisjonen siden PCIB for meg er tidenes risk/reward - såfremt man har tålmodighet til å stå løpet ut.

10 Likes

Synes også det går uforklarelig tregt med denne utvidete studiet, første del gikk jo mye fortere mener jeg å huske? Synd for kursen at man i det hele tatt gikk for flere behandlinger. Det kom som en bombe den gangen.ingen på ho hadde tenkt på det.

3 Likes

Ja det tegner seg et bilde av at pasientrekruttering virkelig er den store stygge ulven i dette caset og.

3 Likes

regnestykket hær kan jo oxo være interessant:
I går sluttet aksjen på 53,10. Det er 24.994.890 aksjer og selskapet ble priset til 1.327.228.659
Skal trykke 12 mil nye aksjer og hente 360 mil
(1.327.228.659 + 360 mil)/ (24.994.890 + 12 mil) = ca. 45,6

“Altitude,First Globalt Fokus, Fondsavanse, Kistefos, L1 Capital Global Opportunities Master Fund, MP Pensjon, Myrlid, Norda, Nyenburgh,
Radiumhospitalets forskningsstiftelse, Stocken Invest, Storebrand Norge Indeks, Storebrand Vekst, TD Veen, Veslik, Wenaas Kapital har
garantert fulltegning av kapitalforhøyelsen ved tegning av aksjer for et samlet beløp på NOK 360 millioner.”

Nyenburgh (“specialist investor”) og de andre garantistene hær som ikke har aksjer fra før er ikke sikret noen aksjer i emisjonen siden dette er en fortrinnsrettet emisjon med mindre de nå kjøper aksjer før den 14 sep. Om alle eksisterende aksjonærer pr. 14.9. fyller opp emisjonen/evt overtegner vil ikke Nyenburghs garanti bli realisert, og da blir det null aksjer på dem.

PCIB har kapitalisert seg til å sluttføre GGK-studiet selv (en potensiell blockbuster) og i tillegg fimaVACC som er klar for commercial optimisation and partnering activities. + FimaNac med hele 6 anerkjente partnere, enkelte samarbeidene har oxo pågått lenge så hær kan det komme mye i tiden fremover. :wink:

4 Likes

@JAXI
Enig med deg her. Tror vi får fimaVacc resultatet ganske snart.

2 Likes

Man boer ha i mente at Extension resultatene kan skape store forventininger til P2 studiet , og stimulere kursen.

2 Likes

ja bare se på cohort IV som er selected dose for pivotal study. nå med 60%ORR

Hvor mange % ORR har ABC studiet som det sammenlignes med?

Viser de neste 6 pasientene like gode data ser det veldig lyst ut. I den randomiserte studien får vi svaret

2 Likes

Slik jeg leser vedlegget (s.3 av 8) står det at 7 personer er innrullert i extension studiet, og at 4 er kommet forbi stadiet hvor man kan lese safety.
Det vil si at 4pers har passert 3uker etter andre fimaCHEM behandling og 3pers et eller annet sted mellom første behandling og <3 uker etter andre behandling. Andre som forstår det på samme måte?

3 Likes

Ja, dette er veldig gode investorer, men for at de skal få være med på emisjonen må de enten kjøpe aksjer frem til 14 september eller kjøpe tegningsretter mellom 18 september og 3 oktober.

Dette er en tegningsrettet emisjon, altså en emisjon til nuværende aksjonærer, disse har kun garanteret at de vil kjøpe “resterne” hvist det blir noen. Sansynligheten er at vi blir fullt overtegnet :grinning:

Noen av disse har aksjer i forveien og får dermed tegningsretter. men Altitude, First Globus Fokus, Kistefos, L1 capital global Nyenburg, Storebrand Vekst og Indeks, TD Veen, Veslevik, Wenaas Kapital har stort sett ingenting og skal kjøpe over børes enten via aksjer frem til den 14 eller tegningsreter etter den 18.

Jeg tror de som selger nu kommer til å forregne seg veldig:sleepy:, med mindre de er særdeles gode tradere. Hvist ovenstående liste har tenkt seg inn i Pcib får vi en ny og helt annen investorbase som vil styrke selskapet væsentlig.

Vi kan fort se en gjentagelse av siste emisjon. :rofl::rofl:

14 Likes

Hvorfor skal disse “flagge” at de skal inn? Vil ikke det bli dyrere enn nødvendig. De må jo ikke kjøpe aksjer over børs. Tviler på at det blir noe til overs ved emisjonen. Jeg overtegner.

Hva tenker du om de kliniske dataene FiloD?

Jeg må si jeg misunner alle dere som skal overtegne. Det er nok mange som er i samme situasjon som meg, at de må betale skatt for realisering av aksjer i 2017, og dermed må tenke på det i Sept-Nov.

Lite overs til overtegning da eller i det hele tatt bruk av tegningsrettigheter.

2 Likes

@Don_suger kjøp tegningsrettene dine det skal iallefall jeg, data fra Exstension studiet Kommer okt. - FimaVacc analysen kommer seinest Des. 22-25 mill. er oxo satt av til denne gjennom commercial optimisation and partnering activities.
PF2 oppsettet er spikra med gjenntatt behandling - Finansen er sikra i 4 år fremover.
Staten kan vente til slutten av Des. med å få pengene sine, de har dessuten nok fra før.

De viser med deres garanti at de er interesseret. jeg syntes at der et flott av Pcib at de hat fått disse til å “flagge” som du sier. Om de alle vil inn er ikke til å si, jeg tror emisjonen blir overtegnet og at disse vil måtte kjøpe over børs.
Kistefos er flinke og er jo bestemt en bjellesau.

Vedr. kliniske data, så Jeg er skuffet over inklusjonen og tenker at de har garantert seg på 36 måneder avlesning og PFS som avlesning.
Jeg er ligesom flere litt skuffet over at de ikke har fått bedre studiopsett når man tenker på de resultater de har, meldingen fra december 2017, samt at dette er en meget liten pasientpolulasjon på verdensbasis.

5 Likes

Takk for tilbakemelding. Hva med at sikkerhet er ok for 4 personer og fortsatt 3 i livet som har fått dose fra kohort 4? At de kjører 2 behandlinger viser vel at data fra 2 behandlinger blir bedre enn 1. Effektdata fra disse er vel ikke svake jf presentasjonen som kommer i okt i München?

Det jeg ikke helt klarer å forstå er at hvis det medfører riktighet at det kun er inkludert 7 pasienter i exstension studiet til nå så vil det si at de har fått inn kun 3 nye pasienter siden 01.jan18 …!? :thinking:

Bonus
Jeg er ganske sikker på at 2 behandlinger gir bedre resultater enn en, det er også det Jonas konkluderer i radforsk podkast 46, nu er denne populasjon så liten, at det ikke riktig gir noen mening bare en indikasjon. Men jeg har sett dette i ECT behandling så derfor er jeg så sikker.

Jaxi
Helt enig, dette forstår jeg heller ikke og syntes det krever en forklaring på Q2, jeg kan desværre ikke være der, men håper det er noen som vil ta det opp.

2 Likes

Var vel ca som forventet fra når vi kjørte poll på det?

image

2 Likes

8 evaluerbare av 12 ja
ikke som det vi har nå 4 av 7 som har passert safety.
4 av 7 på safety er knall det men hvor i huleste er de siste 5 pasientene :sweat_smile:

1 Like

Tolker dette som at vi får effekt på 7 dobbelbehandlede pasienter på ESMO. Syns det bør være bra!

Og denne utvidelsen på tolv pasienter kan jo bare rulle og gå til de er ferdig, noe å holde på med inntil PFII starter. Datasettet fra disse 12 vil jeg også tro blir oversendt FDA som en del av pakka. :slight_smile:

3 Likes