jøssenavn, bra graving i dag!
Hvis det er så at et BP har et sterkt fokus på peptider og har utviklet lovende kandidater så er det greit å ha i mente (sikkert nevnt tidligere) følgende:
- peptider levert alene i blod (iv) vil bli brutt raskt ned av enzymer og/eller bli spist av uspesifikke og feil type celler.
=> man må bruke store doser og større sannsynlighet for rare data - hvis man kan lede peptidene til immunceller så taes de opp med endocytose til endosomer der sannsynligheten er større for nedbryting og/eller at de presenteres feil og gir en annen immunrespons enn ønsket (mhc kl II istedet for ønsket mhc kl I). MHC kl I er den man ønsker for intracellulære targets som kreft, virus og enkelte bakterier. Denne resulterer i drap fra CD8 cytotoksiske T-celler
- hvis peptidet likevel ender opp i endosomer på immunceller så ønsker man selvsagt å få dem presentert som MHC kl I, da må endosomene ødelegges for å sende dem den veien.
=> BP med peptidtarget bør jo være særdeles happy for å få denne mekanismen levert på sølvfat i form av pci/amphinex.
Strengt tatt kan de ende opp med å bli avhengig av sistnevnte for å forsvare utviklingskostnadene tidligere og fremover. Og hvis kombien faktisk gir gode resultater så er det ingen grunn til at PCIB å selge seg for billig, da de vil være sentrale for å få teknologien til å fungere.
Bare å håpe at det faktisk er pcib som er med videre, hvordan konkurransen er for ulike pci’er virker kanskje litt uavklart?