Så må vi vente på info most soon igen 
tak for tilbagemeldingen
1 Like
Hvorfor er medicin X så interessant? Hvis det havde fungeret helt fantastisk, så var der jo landet en form for aftale inden afhandlingen var publiceret.
1 Like
Vi må nok vente på Release, gutter & jenter.
Det beste vi kan håpe på fremover er i prioritert rekkefølge :
- hybridløsning fra FDA. (Beskjed 1H22.)
- Asiapartner
- Vacc-partner fase2
- Olix, bl.a hårtap
Av negative ting kan nevnes mutasjon (rekruttering), generelt børsfall, krig i Ukraina.,.,.,
Heldigvis kommer piller mot covid. Det vil trolig hjelpe mer enn vaksiner. Enklere å distribuere globalt.
Dessuten burde ikke verdien kunne bli lavere enn en «pølsekiosk».
Den som venter på noe godt,.,.
12 Likes
Ludovic ROBIN, Chief Business Development Officer
2 Likes
Tror dere en medisin som har blitt holdt hemmelig pga patentsituasjon kommer frem en annen plass en fra selskapet selv?
Fyll noe godt i glasset å vent heller på offisiell informasjon
7 Likes
I børsmeldingen i vårres ang PCIB/Olix, så var det i første omgang hårtap (Androgenic Alopecia) det skulle forskes på.
Men i Q321-presentasjonen (både i selve presentasjonen og sekvensen til Anders Høgset) så ble bare scars og ulcers (invortes sår, magesår, munnsår etc) nevnt spesielt.
Noen grunn til det da? At de har kommet så langt og resultatene er så bra at de foreløpig ikke ville greie noe mer ut om det? Evt helt i andre enden av skalaen, at forsøkene har gitt dårlige resultater og det ikke er mer å snakke om? (Eller bare totalt tilfeldig at det ikke ble med).
8 Likes
Tenkte på det samme da eg såg Q,merkelig framstilling uten Androgenic Alopecia??
Skulle vel tru at viss det var en suksess at dei ville ihvertfall nevne det?
Men hvem vil måtte unngå solen en måned for å behandle munnsår? Er det noe jeg ikke forstår?
Det er ikke alle anvendelser av PCI som krever så drastiske tiltak.
Man må unngå sollys når det er snakk om Chemo, ikke ved Vacc eller Nac, dog litt usikker på hvordan det står seg i kombinasjon med RNA som skal fremme hårvekst, men arr og sår er ikke noe problem.
Edit @Heste, ja nemlig, det jeg er litt redd for. 
1 Like
Her har man faktisk hatt noen tilfeller av varulv når folk har gått ut i solen etter behandling.
3 Likes
Har prøvd å fatte en kort oppsummering
The overall aim of this thesis is the use of PCI-based strategies to overcome mechanisms of drug resistance in cancer therapy .
**
Paper I: To in vitro and in vivo investigate the use of sunitinib in combination with PCI, and its significance in sunitinib-resistant cancer cells.
Paper II: To in vitro study the impact of the cancer stem cell (CSC) marker aldehyde dehydrogenase (ALDH) on photodynamic therapy (PDT) using the PCI-photosensitizer TPCS2 a .
Paper III: To in vitro and in vivo investigate the efficacy of preconditioning cells to all-trans retinoic acid (ATRA) followed by TPCS2 a -PDT in carcinomas.
Paper IV: To in vitro assess PCI of anti-PD-L1-saporin, an immunotoxin (IT) intended for targeting and elimination of immunosuppressive stromal and tumor cells in the tumor microenvironment. PDT in carcinomas.
**
Sunitinib - a tyrosine kinase inhibitor (TKI)
Thus, sunitinib is a proper candidate for endosomal escape methods and was therefore evaluated in combination with the intracellular drug delivery technology PCI in paper I.
PD-L1 - a target for immunotherapy
As PD-L1 has been shown to be overexpressed on CSCs [27–29] and to be taken up by endocytosis [30], cytotoxic targeting by PCI of an immunotoxin against PD-L1 was investigated in paper IV.
Retinoids in cancer therapy
Thus, successful cancer therapy with ATRA in solid tumors will likely require improved drug delivery system strategies and combination therapy. ATRA in combination with TPCS2 a -based PDT was therefore investigated in paper III.
Summaries of papers and manuscripts
Paper 1 PCI of sunitinib was further evaluated in two animal models. A modest
tumor growth delay was found in the HT-29 xenograft-bearing athymic nude mice. Surprisingly, the survival in an immunocompetent model, CT26.WTbearing mice were poor compared to sunitinib and PDT monotherapy despite enhanced necrosis compared to the other treatment groups. At the endpoint, the tumors were evaluated for the influx of CD3 positive cells, a marker for T-cells. The number of CD3 positive cells in the PCI group was comparable to the non-treated tumors, whereas increased tumor influx of CD3 positive cells were found in the sunitinib and PDT monotherapy groups. This observation indicates an antagonistic immune response by PCI of sunitinib and may explain the overall failed response.
Paper 2
No significant differences between the different populations were found after 5-FU, oxaliplatin, and TPCS2 a PDT treatment. In conclusion, our study supports the concept of using PCI for cancer stem cell-targeted therapeutics as high ALDH activity does not cause resistance to TPCS2 a -based PDT as opposed to RT.
Paper 3
Several clinical studies have attempted to use ATRA to treat solid tumors, however, no breakthrough has been achieved so far. We hypothesized that low-dose ATRA combined with PDT (ATRA+PDT), is a suitable combination to improve the treatment outcomes in solid tumors.
To verify the in vitro anti-tumor effects, ATRA+PDT was evaluated in HT-29 xenografts. Significant initial tumor delay was observed during the first 20 days, including complete responses in 2/5 animals. In conclusion, ATRA+PDT represents a promising novel combination strategy for the treatment of solid tumors.
Paper 4
This work explores the potential of PCI of a programmed death ligand-1 (PDL1)- targeting immunotoxin. PD-L1 is a transmembrane molecule critical in the regulation of cell-mediated immune response through interaction with the receptor programmed death protein (PD-1).
In contrast, no enhanced toxicity was found in the triplenegative breast cancer cell line (MDA-MB-453) with low PD-L1 expression. This work lays the foundation for developing a recombinant PD-L1-targeting toxin suitable for evaluation in combination with PCI in syngeneic mouse models.
**
Photosensitizer (PS) and light sources
For in vivo experiments, as in paper I and III, a red light was applied as it penetrates the skin more efficiently. A 652 nm diode laser was used for the illumination of tumors. The tumors were irradiated to activate TPCS2 a ; either 72 hours after intravenous injection (5 mg/kg) or 24
hours after intratumoral injection (0.67 mg/mL).
**
Discussion of the main results
Our findings indicate that ATRA or a PD-L1-targeting immunotoxin combined
with TPCS2 a are promising PCI drug candidates in contrast to sunitinib.
32 Likes
Bra du ikke tok den lange versjonen da.
Men fra spøk til revolver, setter pris på at du tok jobben med å sette dette sammen i en oppsummering!
5 Likes
Ha! Teknologien til Pcib står fortsatt der. Ingen forskningsresultater er redusert. Kreft er fortsatt kreft, og direkte angrep uten å angripe hele kroppen er fortsatt viktig .
Men vi er inne i en hysteri-tid, på mange områder. Og noen fisker i rørt vann.
Så tar det bare litt lengre tid.
7 Likes
For de som er interessert
8 Likes
Fint å være optimist. Men at tiden går er altså ingen garanti for at dette går i boks. Til lenger tid det tar jo mer øker sjansen for at en konkurrerende behandling også dukker opp, hvis man ser med litt mer kritiske briller🤓
2 Likes
Tomorrow
- Nordic Rare Disease Seminar, 29 Nov 2021, Stockholm based online event hosted by ABGSC, company presentation by Dr. Per Walday, CEO
From the intelligent investor by Benjamin Graham:
«The intelligent investor never dumps a stock purely because its share price has fallen; she always asks first whether the value of the company ‘ s underlying businesses had changed»
Ser en de to siste år har PCI Biotech fått flere patenter (2020-2021). Mener det er hele 7 patenter. God forvaltning av IPR! Alle tre etablerte teknologiben har kommet lenger i sin preklinisk og klinisk forskning. I det generelle marked er det enorm stor økt etterspørsel etter mRNA teknologi, vaksinasjonsteknologi og BP ønsker tilførsel i sin pipe av mulig 1 linjebehandlinger i avsluttende faser for å vise sin novel eller disruptive teknologimuligheter og tekkes krav fra aksjonærer om innovasjon.
Det KAN være mye som tilsier at lite eller ingenting av negativ art har endret seg for PCI Biotech sin underliggende teknologi (utenfor de tre etablerte teknologiben til PCI Biotech er der flere andre nedslagsfelt / muligheter det forskes på, også beskrevet av TyrionIV i tråd over). Kanskje den underliggende verdien i den brede teknologi plattformen i form av klinisk og preklinisk forskning og resultater / verdi aldri har vært bedre? Spørsmålet blir da sover markedet så til de grader? Som da Ultimovacs var priset til en pølsebod? Er det plutselig ketchup effekt også for PCI Biotech? Må det en deal til for at dette skal skje. Konklusjoner fra akademia og forskerne på PCIB teknologien ved papers og journals vise jo stor tiltro til videre framgang og utvikling av PCIB plattformen. Kommersielt gjennombrudd og reprising innen rekkevidde før nyåret?
12 Likes
Conferral summary
Legemiddelleveringsmetoden fotokjemisk internalisering, PCI, bruker lys for å gjøre medisiner mer effektive. Denne avhandlingen undersøkte PCI i kombinasjon med både markedsførte og eksperimentelle kreftlegemidler hvor målet var å øke effektiviteten av legemidlene i resistente kreftceller. Resultatene viste lovende resultater av enkelte legemiddelkandidater, og har bidratt til økt innsikt i videreutvikling av nye PCI-baserte kreftbehandlinger.
19 Likes
Tyder på at hun er en dyktig forsker. Synd at hun gikk til Vaccibody men for kreftforskningen i Norge er slike kandidater gull verdt
3 Likes