Trenger du penger for å sende den ned? Trodde det bare var å selge jeg?
Ender vi, som det nå ser ut til, omkring 8% høyere enn sluttkursen mandag så er det vel ikke så verst - siden det egentlig ikke kom frem noe nytt…
Nei for all del. 8% er bra det, og hvis man er fornøyd med kurs under 15 etter fall fra 87 på under 6 mnd, så for all del. Kjempebra!
Unner alle en oppgang, er ikke det.
Tar de 8 prosentene jeg, men fornøyd er jeg absolutt ikke!
Do explain 
1 Like
Kurs under pari. Verdier er barbert. Antar det er det som menes! Dermed ikke det minste rart om kursen stiger markant ved bare antydning til positive vibber!
Kursen nu er lavmål, hverken mer eller mindre. Nesten ikke verdier igjen. Men resultater som leveres på teknologien er langt bedre enn dagens løsninger på alle tre ben. Kommer en avtale og validering tror investorer på teknologien og igjen resultatene. Og OM så er kursen tilbake til nye høyder og ATH 
?
Har ikke teknologi / produkt eller tjenester som er langt bedre enn dagens løsninger stor sannsynlighet for å lykkes i et hvilket som helst bransje og marked?
Jeg forstår at svært gode resultater i biotek må omsettes i avtaler for å få milliardverdier i biotek. Stort sett…
Det tror og håper jeg er nær . Som the1only, det er lov å være utålmodig også med tanke på
langt høyere mcap med slike resultater fra den brede teknologiplattformen til PCIB vs dagens standard.
Ikke mulig å sammenligne biotekselskap. Jeg digger Vaccibody og Ultimovacs. Ultimovacs har snart en mcap på 5 milliarder. PCIB har 1/10 av denne mcap. Og det mulig nedslagsfelt for PCIB teknologien kan på mange måter større (hår, laks, oncology, mRNA, CRISPR, antiresistante bakterier ++). Sier KANSKJE også noe om hvor lite markeder er villig til å prise PCIB teknologi til nu. Og hvor fort det kan snu OM det løsner.
Enig med de over, jeg er også meget misfornøyd med dagens kurs og prising av PCIB teknologien.
2 Likes
Kursen var ca 79 nov 2019. Kurs fall fra 87 på 6mnd er ren vås.
1 Like
Jeg har “narret” alt for mange kompiser inn i aksjen og alle sier det samme: Om det virkelig er så fantastisk på alle 3 bein hvorfor er det da ingen som " biter på" og vill legge kr på bordet? Spørsmålet er meget berettiget og jeg har kjempeproblem med å gi et svar dem kan like.
10 Likes
Litt typisk biotek?
Jeg tipper det er fordi det er en novel teknologi. Løsner det med en avtale, valideres på mange måter alle ben. Der tror jeg igjen vil føre til en mulig ketchup effekt (flere som kanskje vurderer ser på hverandre, hopper en hopper flere) som kan gi flere enn en avtale deretter.
4 Likes
Yepp, bare vås, sorry.
Intra high var 87,40 24 juni-20. Tiden flyr fort når man har det morsomt på TI 
Fallet i seg selv er ikke vås!
U get the picture.
1 Like
Husker vi fikk en diskusjon under den optimistiske bølgen vi red i fjor en gang rundt det å anbefale aksjer til familie, venner og kjente.
Noen av oss mente det var en veldig farlig øvelse, mens du og andre så på anbefalinger som en fin vennetjeneste. Kurskollapsen er kanskje en lakmustest på verdien av vennskap?
Godt at dere fortsatt er på talefot.
Det er nok ikke alle venner som hadde taklet verdiraset like greit.
Uansett, lykke til. There is hope in a hanging snore.
3 Likes
Hehe…neida, er helt enig med deg. Men alt er relativt. Synes det er bittelitt mer moro når den går fra 13 til 15, enn om den stod stille eller gikk ned til 12. 
50 og oppover…ja, da blir det skikkelig gøy - og jeg skal spise fimaporfinen min hvis det ikke skjer.
3 Likes
Har ikke mistet noen kompiser og det skyldes nok at jeg kunne dokumentere at jeg selv hadde satsa solid og viste at jeg hadde troa men en å annen kommentar slenges jo ut i gode lag . Det må vi alle kunne godta. Vi kunne jo ha lyktes solid også og toget et ikke gått.
8 Likes
Usikker på om denne er delt her på TI. PCI i forbindelse med
Glioblastoma multiforme (GBM).
3 Likes
Joda Arve, toget eter godt det.Det har jafset i seg en stor del av formuen din.Du kunne hatt mye moro på Britannia for de pengene.
1 Like
Arve,vi har vel begge vært nede i en bølgedal flere ganger med Pcib.
Men så. Plutselig skinner sola igjenn.
No den vil denne gangen også,det er jo bare å se på hva PCI. Teknologien kan utrette🇳🇴
7 Likes
(Glioblastoma, også kjent som glioblastoma multiforme (GBM), er den mest aggressive krefttypen som begynner i hjernen.)
«Glioblastoma multiforme (GBM) er den vanligste ondartede primære neoplasmen i det voksne sentralnervesystemet som stammer fra gliaceller. Prognosen for de som er rammet av GBM har holdt seg dårlig til tross for fremskritt innen kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Fotokjemisk internalisering (PCI) er en frigjøringsmekanisme for endocytoserte terapeutika inn i cytoplasmaet, som er avhengig av den membranforstyrrende effekten av lysaktiverte fotosensibilisatorer. I denne studien ble fototerapi med PCI utført på en human GBM-cellelinje ved bruk av topoisomerase II-hemmeren etoposid (Etop) og fotosensibilisatoren protoporfyrin IX (PpIX) lastet i nanosfærer (Ns) laget av generasjon-5 polyamidoamindendrimerer (PAMAM(G5) )). Den resulterende formuleringen, Etop/PpIX-PAMAM(G5) Ns, målte 217,4 ± 2,9 nm i diameter og 40,5 ± 1,3 mV i ladning. Konfokal mikroskopi demonstrerte PpIX-fluorescens i det endo-lysosomale rommet, og en nesten to ganger økning i cellulært opptak sammenlignet med fri PpIX ved flowcytometri. Fototerapi med 3 min og 5 min lysbelysning resulterte i en større grad av synergisme enn med samtidig administrert Etop og PpIX; spesielt ble antagonisme observert uten lysbelysning. Mekanistisk ble det observert signifikant økning i oksidativt stress og apoptose med Etop/PpIX-PAMAM(G5) Ns etter 5 minutter med lysbelysning sammenlignet med behandling med et av midlene alene. Som konklusjon, samtidig levering og endo-lysosomal samlokalisering av Etop og PpIX av PAMAM(G5) Ns fører til en synergistisk effekt ved fototerapi; i tillegg kan funnet av antagonisme uten lysbelysning være fordelaktig for å senke mørketoksisiteten og forbedre fotoselektiviteten. «
4 Likes
Photochemical internalization
Photochemical internalization (PCI), a derivative of PDT, has been shown to increase the efficacy of drugs, gene transfection as well as a variety of other anti-cancer agents that are taken up into cells by endocytosis[29-33]. PCI is based on the use of specially designed photosensitizers, such as AlPcS2a, TPPS2a, TPcS2a that localize preferentially in the membranes of endocytic and lysosomal intracellular vesicles. Upon exposure to light of appropriate wave lengths, the photosensitizers induce the formation of short range singlet molecular oxygen, destroying the intracellular vesicles membranes, thus leading to the release of the contents of these vesicles into the cell cytosol. The released macromolecules can now exert their full biological activity instead of being degraded by lysosomal hydrolases.
Norum et al .[34] (2017) has examined the efficacy of PCI delivery of bleomycin (BLM-PCI) and its impact on systemic anti-tumor immunity in an extra-cranial mouse model. Their results showed that both PDT and BLM-PCI were incapable of inducing a curative effect in athymic mice at the light dose tested. In contrast, 50% of the light dose of that used in athymic mice resulted in a curative effect in 90% of the animals after BLM-PCI and 70% after PDT in normal mice. Inhibition of tumor cell growth was observed when combined with co-injection of splenic T cells from mice treated and cured with BLM-PCI. The anti-tumor immunity induced by BLM-PCI was equal to that obtained with PDT treatment, but at a lower light dose. Furthermore, the induced immune response after BLM-PCI was sufficient to reject tumor re-challenge immediately after PCI and lasted for at least two months.
An additional and novel method for enhancing the efficacy of peptide vaccines in extra cranial studies has been explored by Haug et al .[35] (2018) utilizing PCI to promote the escape of trapped endocytosed peptides into the cytosol of APCs. Their results showed that PCI caused a 30-fold increase in MHC class I/peptide complex formation and surface presentation on APCs, and a subsequent 30- to 100-fold more efficient activation of antigen-specific CTLs compared to using the peptide alone. These in vitro effects of PCI were translatable in vivo by the successful induction of antigen-specific CTL responses to cancer antigens in C57BL/6 mice following intradermal peptide vaccination and local light treatment. It is noteworthy that both macrophages and DC were used as APCs with approximately equal efficacy in these experiments. If these promising PCI strategies might be translatable to post-operative HGG treatment by the use of indwelling balloon light applicators, as has been proposed and tried for both radiation and PDT treatment, remains to be determined[36-39].
1 Like
Artic Securities gjenopptar dekning på Pcib! Kjøpsanbefaling og kursmål 24 kroner!
4 Likes
sikkert signal på en kommende emisjon…
3 Likes
Ja de har jo fullmakt på 10% så det er for egen del bare å få det overstått om nødvendig.
2 Likes