Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

PCI Biotech - Småprat (PCIB)

Får litt følelsen av at Jubel er i fornektelses fasen, forsvarer sin posisjon med alt, ser kun det positive og overser glatt det negative. Sikkert flere av oss som har vært og er der. Jeg nekter å innse at slaget er tapt, for mye spennende på gang selv om vi har fått noen slag i trynet nå.

Har ikke helt klart å lande på dagens rapport - trenger noen dager å fordøye, får litt samme følelse som i det siste. Dårlig nyheter sukres med gode utsikter og mye spennende på gang for fremtiden. Bare det at “målstreken” stadig flyttes.

2 Likes

Jeg er ikke i noe form for fornektelse. Tilsvarende kalle de som alltid har vært og er negative inne i en fornektelse?

Jeg ser markedsverdien og dagens kurs og utfordringer de har, men de blir alltid behørlig greiet ut om. Mcap er 500 millioner…. Men håper og tror at markedet tar feil. Jeg mener og er fortsatt positiv til resultater fra klinisk og preklinisk fase for PCI Biotech sin teknologi og ser store verdier i IPR og mulige avtaler. Det er dyster stemning og veldig mange negative skribenter på dette fora og det er helt fair. Det er liksom ikke alltid godt begrunnet fra denne «leiren» heller deres vurderinger utenom kommunikasjon som det er messet om. :sweat_smile:

I er fora må en tillate klovnefjes som jeg ofte får fra @Heste men jeg kommer aldri til å godta slike ytringer som over fra samme person. Jeg har hverken solgt eller kjøpt i noen papir i dag :joy:. Hvordan mener du dine ytringer er Heste? Balanserte :sweat_smile: og velbegrunnede og alltid?

Det som er forbaska er når noen få alltid negative påstår å inneha en fasit. Det er helt umulig å spå og fasit er enda ikke her, selv ikke ved PCIB utfall og muligheter.

7 Likes

Av de farmasiselskapene jeg følger på børsen er det kun PCIB som ikke faller i dag. Det er da noe.

12 Likes

Siden PCIB meldte at vi ville får en avklaring i løpet av H2-21 på safety så er det vel inkludert ca8stk til av disse totalt 30 som er inkludert, slik at om de går inn ca 50/50 så tilsier vel det at 8 av 11 i armen har fått dobbel behandling. Veldig forenklet, men må vel bli noe slikt. Veldig bra at det virker som pasientene ikke faller fra helt i starten slik vi så noen tilfeller i fase1.

11 Likes

https://soundcloud.com/user-972208711

Fra 29 minutter

8 Likes

Noe bra?

confirmation bias på sitt ypperste :bomb: :star_struck:

2 Likes

Per regner med å ha avklart evt hybrid-løsning (kontrollarm) med FDA/EMA i løpet av 1H22.
Jonas legger til at hans erfaring med FDA er at de er forståelsesfulle og behjelpelige selv om de i utgangspunktet sier at det blir vanskelig.

34 Likes

Gått igjennom rapporten igjen å graver litt i tidligere poster,s

The initial responses from
regulatory authorities do however suggest significant challenges for using this
approach in a pivotal trial of a first line treatment.

Så denne:

The initial responses from regulatory authorities suggest significant challenges for using external control data in a pivotal trial of a first line treatment.

Nei fra FDA står for meg i klartekst, men hvorfor den ene i første del å den andre del enda lenger ned i rapporten :thinking:

1 Like

Med oppstart av en Fase 2 Fimavaccstudie kan vi ha de første resultater allerede neste sommer. Dette blir interessant.

9 Likes

Det er ulike muligheter i endringer. Det er verdt å lytte til hva selskapet sier. Amir Snapir deltok og greiet ut for disse muligheter i dagens Q.

1 Like

To trinn designet på vacc-studie kommer i mål. Fix greie, men oppfatter et avslag på syntetisk kontroll:( ….angående Snapir, har de klinikere med seg?

Eller lytt til utgreiing i podcast.

Per regner med å ha avklart evt hybrid-løsning (kontrollarm) med FDA/EMA i løpet av 1H22.
Jonas legger til at hans erfaring med FDA er at de er forståelsesfulle og behjelpelige selv om de i utgangspunktet sier at det blir vanskelig.
[/quote]

Det er vel slik at det ikke finnes EN løsning her. Det finnes som svart på under Q&A en desentralisert løsning som vil kunne ha noenlunde samme effekt.

@Handyman det var en god presentasjon og innrullert gjerne noe bedre enn de begredelige spådommer. God kommunikasjon og solide grep. Mye på gang og flere ting det ventes avklaring på. Volumveiet gjennomsnitt VWAP nu 14,07. Ikke galen!

6 Likes

Var ikke det dette PCIB la fram for FDA/EMA som utgangspunkt for Pivotal-studien (før Covid), men som ble valgt vekk da FDA krevde en randomisert studie grunnet 1-linje behandling med ny teknologi? Det er vel dette som refereres til ved ‘initial respons’ også tar de tak i dette igjen nå da forutsetningene har endret seg siden de først diskuterte dette.

4 Likes

Ser kursen bare faller etter dagens presentasjon uten å ha sett den selv. Var det for lite hosting og kremting til å holde kursen oppe?:thinking:

Vi var opp 5% på høyt volum i en liten periode i løpet av dagen.

Ta det rolig. Kursen er spådd til å avslutte over 15 i dag. Jeg hørte det på verdens beste aksjeforum - Tekinvestor.

1 Like

Såra og vonbroten heste? Tåler ikke at noen TIPPER en sluttkurs? Fundamental tråd for analyser, utgreiinger og statistiske vurderinger. Alle bidrag virker å bli godt mottatt.

Tipper over 15 kr fortsatt :stuck_out_tongue_winking_eye::joy:

3 Likes

Egentlig status quo etter dagens presentasjon selv om det var positivt med tilstedeværelse av ledelsen og rapportering av tall for Release. Rett og slett enda for mye usikkerhet - spesielt rundt Release. Tror mange frykter en emisjon ala TRVX (som bare er helt håpløs). Penger må inn senest H2-22. Veldig sannsynlig med emisjon i løpet av H1-22 . Kanskje blir det gjensyn med tresko folket. De “elsker” jo radforsk selskaper.

I radium sa de at de hadde penger hvertfall ut 4q 22👍
Tror faktisk vi slipper Emisjon…:star_struck:

4 Likes