231 sider er korrekt. Over 250 sider er feil.
Jeg vet ikke om jeg har lov å dele disse sidene, men det står i tråden over her hvor du kan henvende deg.
Doktoravhandlingen skal presenteres 10. desember.
1 Like
Nei, du burde egentlig melde 6, for da blir du karakterisert som Gud før vi komme ned til hans 5.
Og dersom det er så ille at den stakkars mannen “hetses” for å komme med sine kvalitative beregninger synes jeg vi skal lage en støttegruppe for ham 
PCI Biotech - Småprat (PCIB) - #1479 av olafalo Men kan jo gjerne gjentaes. Forsvant ganske fort pga noen xxxxxxxxxxx som vel sannsynligvis også fant det provoserende med en så positiv artikkel.
3 Likes
Du får lese mitt innlegg lenger opp, se siste avsnitt
2 Likes
Siden du er paranoid eller av andre uforståelige grunner har skjult funksjonene som gjør det mulig å se på din aktivitet på forumet så kan jeg ikke lett gå til det innlegget via profilen din.
Gidder jeg å begynne å scrolle i PBIB småprattråden? Nei.
Litt ufin tone her Mr.
Discussion of the main results
Our findings indicate that ATRA or a PD-L1-targeting immunotoxin combined
with TPCS2 a are promising PCI drug candidates in contrast to sunitinib.
16 Likes
Så dere sier altså at ATRA er medisin X?
Skjønner godt at aksjonærer blir frustrert. Om det nytter å lufte frustrasjonen i et forum som dette er en annen sak.
Selv har jeg alle aksjene mine, og sitter idag med et tap på 79% . Nå er det for seint å selge.
Er rimelig lei av å bli pissa på av ledelse og styre.
4 Likes
Ja, PhD hennes innholder et paper som enda ikke er publisert.
4 Likes
Anbefaler at dere samler sammen alle stemmene dere har på forumet, får kalt inn til ekstraordinær generalforsamling og stemmer fram aksjenooben som styreformann.
Jeg kan garantere at det ikke blir verre enn i dag!
Hvis noen andre stiller til valg så skal dere få mine stemmer!
“I 2019 rapporterte vi også lovende resultater som viser at lysaktivering av PCI-fotosensitiseren TPCS2a/fimaporfin i kombinasjon med legemiddel X (på dette stadiet vil vi ikke oppgi navn da prinsippet vurderes for patentering) fører til kraftig hemming av vekst og økt drap av tykktarm- og brystkreftceller”.
ATRA er legemiddel mot Akutt promyelocyttleukemi og ikke tykktarm/brystkreft.
2 Likes
Fåes også som krem til kviser og solskadet hud.
Det vi vet er at hennes siste paper som ikke er offentliggjort enda , inneholder medisin x. Da står vi igjen med konklusjonen som jeg har limt inn over.
2 Likes
Hvorfor sender du ikke en Mail til UiO og ber om å få avhandlingen, så kan du lese paperet selv?
2 Likes
For jeg har aldri trodd den skal inneholde informasjon som er ment å holdes hemmelig pga patentmuligheter.
1 Like
Det tror jeg heller ikke. Mon ikke også de snart skuffer med ikke at opnå review i 2021 alligevel.
Tror du bør fokusere på det…(?) 
4 Likes
Kjøpte 3k, en gang må det vel snu😀
2 Likes
Oppsiden kan være flere 1000%
En vis mann det også.
4 Likes
Inhibiting autophagy increases the efficacy of low-dose photodynamic therapy
Received 28 May 2021, Revised 8 November 2021, Accepted 9 November 2021, Available online 12 November 2021.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295221004536 (DOI)
Rupture and permeabilization of endocytic vesicles can be triggered by various causes, such as pathogenic invasions, amyloid proteins, and silica crystals leading to cell death and degeneration. A cellular quality control process, called lysophagy was recently described to target damaged lysosomes for autophagic sequestration within isolation membranes in order to protect the cell from the consequences of lysosomal leakage. This protective process, however, might interfere with treatment conditions, such as photodynamic therapy (PDT) and the intracellular drug delivery method photochemical internalization (PCI). PCI-induced permeabilization of endosomes and lysosomes is purposely triggered to release drugs that are sequestered in these organelles into the cytosol in order to synergistically kill cancer cells. Here, we show that photochemical treatment with the PCI-photosensitizer TPCS2a/fimaporfin results in both induction of autophagy and inhibition of the autophagic flux.
An active autophagic response and the presence of p62, however, is important for cancer cells to survive low-dose TPCS2a-PDT. Thus, targeting both p62 and autophagy together and independently, in a light-controlled/PCI based delivery of cancer therapeutics could increase the effectiveness of the treatment regime.
In conclusion, both autophagy and p62 independently and together are important for MA-11 cells to survive low-dose photochemical treatment using the clinically relevant PS TPCS2a/fimaporfin. Our study suggests that TPCS2a could be used in light-controlled/PCI-based delivery of RNAi cancer therapeutics for specific and efficient targeting of p62 and autophagy.
22 Likes