Enda skal vi opp ca 20 kroner fĂžr PHO tangerer utviklingen for OSEBX siste 5 Ă„r.
Det burde vĂŠre et godt utgangspunkt for videre stigning.
Da kan en hĂ„pe NDA-sĂžknad for Hexvix fĂžr Ă„rsslutt, og for Cevira Q1â24.
Blir ikke helt klok pÄ godkjenningsprosessen hos NMPA. Ser det er 130 dagers review time for Breakthrough Therapeutic Designation. Men ellers ser det litt annerledes ut?
Spennende Ä se hvordan kursen vil holde seg i venteperioden. Den er jo sÄpass smadret fortsatt at det kanskje ikke er allverdens risiko for noe sÊrlig fall
Venter fortsatt pÄ nedklassifisering som ogsÄ er en kjempe trigger
Bassert pĂ„ DS sine tidligere uttalelser der vedkommende âgarantererâ at vi vil bli meget positivt overrasket over dataene som vil bli gitt markedet frem mot Ă„rsskifte sĂ„ tolker jeg (personlig) at vi har noen saftige positive overraskelser nĂ„r dataene blir gitt markedet.
Noe ekstraordinĂŠrt.
slik jeg tolker dette med mulighet for feil og missforstÄelser.
Kan denne teknologien brukes pÄ andre sykdommer?
Skulle tro det.
Den stĂžrste tragedien er at PCIB falt av lasset .
De har et konsept som kan lĂžse delivery-gĂ„ten som er et kjempeproblem og uten lĂžsning i mange 10-Ă„r og som er en videreutvikling og mere rafinert teknologi enn PHOâs.
PCIB var altsÄ en del av Photocure og ble solgt ut for smÄpenger.
(Norne 31. juli)
Key assumptions in our valuation of Cevira:
âą 1m patient population in US/EU and average of 7-14m in China
âą Peak market penetration at 9% in US/EU and 3% in China
âą Pricing of USD 800/patient per year in US/EU and 1/3rd of that in China
âą 2024 & 2026 launch in China & US/EU (first sales in 2025/2027 respectively)
âą Peak sales at NOK 1.4bn in 2031
âą Probabilities of success at 25% for US/EU and 50% for China
âą Royalties at 15% of sales
âą Milestones of USD 18m during 2020-2024 from Chinese studies and launch and USD 36m in 2026 from US/EU studies and launch are
included; no revenue-related or second indication milestones are included in our model
âą Risk-adjusted cash flows discounted at 15% WACC
Cevira: NOK 844.000
Probability (%): 50/25%
Adjusted value: NOK 334.000
Value/share: 12
Regner med det kommer en oppdatering med adskillig hÞyere anslag allerede om noen fÄ dager.
For DS er ikke kjent for Ă„ snakke i hyperboler mener du?
Ja, for vi liggere vel fortsatt foran «skjema» til royalties- ubetalinger?
Kan Pho i beste fall fÄ inn de fÞrste pÄ konto allerede om et Ärs tid (i q3 eller q4-2024)??
De kan kjÞpe tilbake PCIB for enda mindre penger nÄ: BÞrsverdi = 58 MNOK
Bare Ä laste opp, mange som har tro pÄ Photocure nÄ.
Den erfarne investor og faste portefĂžljeforvalter i MillionĂŠrklubben, Lau Svenssen, har vĂŠret en tur i markedet for at handle.
âIn a stride forward for womenâs health and cervical cancer prevention, Asieris Pharmaceuticals has declared the successful completion of its Phase III clinical trial for APL-1702 (Cevira), a non-surgical treatment aimed at cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL). This significant milestone could shift the paradigm in treating this precancerous condition, offering a less invasive alternative to surgery, and may particularly benefit women of childbearing age.â
âLocal operation as the traditional treatment of cervical HSIL often come with potential adverse reactions such as cervical bleeding, infections, and cervical insufficiency. Cervical insufficiency can lead to a range of reproductive issues, including premature delivery, miscarriage, and higher rates of cesarean sections. There has been no non-vaccine product approved for the treatment of precancerous cervical lesions with proven clinical efficacy in a Phase III trial. APL-1702 is a pioneering photodynamic drug-device combination product. As a novel and non-invasive therapy, APL-1702 offers a straightforward and patient-friendly procedure that doesnât disrupt daily life. The combination aims to spare HSIL patients the pain and side effects often associated with surgical procedures, with a particular focus on preserving the fertility of women of child-bearing age.â
Ikke mange som vil selge til dagens kurs.
Laber aktivitet, men godt Ă„ se at ikke selgerne lar seg vippe av pinnen.
Noen som vet om det finnes en discord for PHO?
Men likevel mange nok til at kursen siger nedover igjen.
Noen som fÞler seg kallet til Ä spÞr Dan Schneider om dette kunne vÊre en god ide. Eller gjÞre Asieris oppmerksom pÄ dette?
Litt rart at ingen i PHOâs tidligere ledelse, valgte Ă„ gĂ„ videre med Cevira selv?
Mtp potensialet, Ă„ ikke minst inntektene dere skisserer her?Hvor mye har phase 3 studien kostet Asieris tror dere?
( da uten milestone utbetalinger ofc)
NÄr man har et folketrygdfond som stÞrste aktÞr pÄ oslo bÞrs som velger Ä heller legge til rette for shorting av prekommersiell biotech enn Ä vÊre med og bygge opp under potensielle blockbustere, sÄ fÄr man aldri et genmab eller et novo nordisk i norge.
De 2-3 milliardene som photocure trengte for Ä gÄ videre med fantes ikke tilgjengelig pÄ oslo bÞrs, sÄ ledelsen kunne ikke gjÞre sÄ mye.
Det kostelige er at de hadde inntekter fra utlÄnspraksisen pÄ latterlige 14 millioner kroner for hele 2022. Bare i ULTI alene, som ett eksempel, er papirtapet deres mange ganger stÞrre som fÞlge at de lÄner ut til alt og alle som spÞr.
Ble det et komplisert regnestykke @kreinh? Om du eier 1,5 millioner aksjer, lÄner ut 3-400k av disse som langt pÄ vei besÞrger et kursfall pÄ, si, 40 kroner, sÄ er papirtapet i denne enkeltaksjen ~60 millioner. Det vil si ~5 ganger mer enn de totale utlÄnsinntektene for 2022 pÄ 14 millioner.