Det ser utt som om at en vis spekulasjon og misnÞje rundt den avtale som Photocure har ingÄtt med Asieris er ved at spre seg.
Jeg tror for det meste de bygger pÄ manglende viden/forstÄelse for kos slikke avtaler laves i bioteknologi og pharma. Det er normalt at Photocure ikke kan si en ord mere enn det Asieris bÞrsmelder. NÄr fÞrst et Biotekselskab eller Pharmaselskab har overdratt rettigheden til videreudvikling eller kommercialisering af et produkt til et annet selskab fx Asieris sÄ er det kun Asieris som kan informere marked og Photocure kan kun gentage hva Asieris sir. At vi ikke har kendskab til nÄr og hva som utlÞser div milstons er ogsÄ helt normalt. At Photocure ikke kan uttale seg om salgspotensialet er ogsÄ helt normalt, utt over de estimater som Asieris skulle kommer med Slik er aftalerne ogsÄ satt sammen nÄr fx Genmab Europas stÞrste biotekselskab laver deres avtaler med FX Johnson & Johnson
Selskaper blir ofte verdsatt mot fremtidige inntekter og forventninger.
Hexvix Kina/Asia og Cevira Globalt kommer til Ă„ gi det til PHO, i tillegg til andre inntekter. Det fine er uten kostnad for PHO.
Ny styreleder pÄ plass.
Jeg kjĂžper mine biler isteden for leasing 3-4 Ă„r. Med leasing eier man aldri noe.
Hva tror man Asieris, InvestmentFond eller BP vil gjÞre og PHO vil vÊre med pÄ.
KjĂžpe eller leaseing i 20 Ă„r? Med en Ăžkt inntekts bildet blir det markedet som kommer til Ă„ avgjĂžre det.
Uansetthva blir det bra for PHO.
Jeg er i alle fall ikke misfornĂžyd med avtalen - det var genialt av PHO Ă„ inngĂ„ denne avtalen, der en potensialt kan fĂ„ utbetalt totalt 250 mUSD (nesten 3 mrd NOK) i engangsutbetaling (til nĂ„ er bare en brĂžkdel utbetalt). Royalty pĂ„ 10-20 % kommer i tillegg. Aseris har jobbet effektivt og har klart kunststykke Ă„ ferdigstille fase III innen tidsplanen - som virkelig har derisket caset (uten at PHO tar noe av kostnaden). Likevel er kursen til PHO faktisk lavere i dag enn nĂ„r PHO inngikk denne avtalen med Aseris for 4 Ă„r siden - og etterpĂ„ har PHO ogsĂ„ inngĂ„tt avtale med samme selskap om Hewix. Bare de resterende potensielle engangsutbetalingene er betraktelig hĂžyere enn dagens mCAPâŠRoyalty kommer i tillegg
Som Roblar har nevnt tidligere - her fĂ„r en bare benytte muligheten til markedet har âvĂ„knetâ.
Muligens dette har vĂŠrt delt tidligere.
@Bonus den har ligget ut der i flere uker. Jeg synes at de kan slutte med de podcasts. Kaffepraten med en norsk vaffel er alt for lite professionell.
Snipp og Snapp fra Radforsk babbler babblerâŠ
Aldri feil med med folk fra Photocure i studio.
Profesjonelt eller ikke profesjonelt, sÄpass mÄ vi tÄle all info er gull
Gjerne kom med et eksempel hvor Snipp og Snapp har advart akjsonÊrer Ä gÄ ut av det selskapet fordi muligens nedgang er i vente? Eller at kostnader ikke er under kontroll? Eller at et selskap av de er feil kommunisert markedet? Eller at de er meget skuffet at etter X antall Är ingen resultater foreligger? Jeg hÞrer ikke lenger pÄ Radforsk for misledende informasjon kan jeg like godt lese HO.
Radforsk er ikke et investorforum. De snakker om utviklingen i sine selskaper. Men programlederen er en lidelse Ä hÞre pÄ.
Hva kommer nÄ fÞrst?
- NDA China Hexvix
- NDA China Cevira
- Nedklassifisering FDA scope US
Eller er det andre nyheter som kan dukke opp?
Hva med en Q3 rapport som bekrefter det DS lovte? (6uker) (F⊠hvis det ikke er sant)
Vel det blir en spennende Q3 rapport, hvor mye kommer fra mileston cevira min. $6 mil og max $15 mill.
Tipper:
- Q3-rapport
1.2: Milestones - NDA-submission Hexvix
- NDA-submission Cevira
Jokere:
- FDA Nedklassifissering
- Scope-samarbeid
AngÄende milestones:
$15 m igjen for Kina
$33.5 m igjen for EU/US
Da blir det potensielt som dette, ref. snoeffelen:
Passert fase III: $7.5 m
Innsendelse NDA Kina: $1 m
Godkjenning Kina: $6.5 n
SÄ har man potten pÄ $33,5 for US/EU. Den er allerede trukket fra, og derfor kan man anta at den er relevant for den globale studien som nÄ er gjennomfÞrt. Kan vi anta at det har blitt tildelt milepÊler for igangsetting av fase 3 klinisk studie og dosering av den fÞrste pasienten i US/EU?
Er resten av potten satt av til US/EU NDA Submission & Approval? Eller tildeles noe av det ogsÄ etter bestÄtt fase III? Hvis det er tilfelle, hvor mye av potten kan man forvente utbetalt? 50% (ref. antatt fordeling for Kina) ?
In addition to China, Asieris has concurrently initiated this global multi-centered Phase III clinical trial in the US, Germany, Romania, Hungary, Russia and Ukraine. The company hopes to use data from this trial will support the market approval applications in China, the US, the European Union and other countries.
Det stÄr her at Asieris vil bruke dataene for NDA i China, US og EU sÄ noe av den $33,5 potten mÄ komme nÄ.
Cervical dysplasia treatment device approved for global Phase III trial (europeanpharmaceuticalreview.com)
Det var god informasjon. Det hĂžres fantastisk ut.
Gledelig hvis norsk biotek lykkes!
Der var SEB under 5% igjen. Hva er det de driver med, skjĂžnner ikke noe av dette.
Er vel bare det at de ligger rundt ~5 prosent og avhengig av hva noen fÄ smÄsparere gjÞr sÄ kan de sprette over og under.
Dette er helt riktig.
Lannebo Fonder og Handelsbanken Fonder AB bruker egne nominee kontoer hos SEB, men denne som flagger er konto #1 - knyttet til mange ulike private investorer, og derav utslagene.
Sinopharm gjĂžr flere samarbeid. Her med GE ved ultrasound imaging!
Liker veldig at flere «vestlig» selskap gjÞr avtaler! Trygghet for Photocure tenker jeg!
Absolutt. Og dette er godt nytt for Sinopharm sitt nettverk og samarbeidsmuligheter i USA og EU.
Jeg tror at det ikke trengs mye til fĂžr klokehoder enn oss begynner Ă„ se at PHO er i spill.
Samarbeid med Sinopharm og BP i China i globale selskaper gir mer sikkerhet iht betalinger fra Asieris