Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Photocure småprat (PHO) 🔦 2

Fase III studier har vel lik verdi verden over,ikke?
Vi må jo anta for sikkert at veien til ferdig medisin gjennom clinical trials får eksakt samme resultater uavhengig av hvor på kloden studiet holdes.
Dette må jo i mine øyne være selve esensen i det systemet som er valgt.
Det å henge ut et spesifikt land og indikere at en ikke kan stole helt enda på resultatene , nei , det hele er nok en misforståelse.

Husker godt når meldingen kom på studien cevira fase II og veldig gode resultater men kursen falt.
Helt utrolig og konklusjonen min dengang var at en har sittet og eiet aksjer og derigjennom vært utsatt for stor risiko helt uten sjance til å få uttelling ,altså …helt samme situasjon som dagens (også svært vellykkede) cevira fase III studie.
Hvorledes er det mulig???

Nååja , ikke en jævel skal få lurt meg til å selge uansett tiden dette tar for DS og rydde opp i.

De har holdt på i over 20 år uten å få pengene på bordet.
bla bla bla bla bla bla

PHO startet opp da DS overtok roret og alt forran dette tidspunktet var forskningsorientert og selskapet ble forvandlet til et kommersielt selskap som har til formål å tjene penger til sine eiere.

Så å snakke om 20 år uten å ha infridd så er tidsregningen i mitt hode mye bedre å måle utifra den dagen DS startet i selskapet.

Det er begrenset hvor sugen du er på hvorledes ting og tang henger sammen når en eldes men dette PHO-fenomenet som reagerer så rart 2 ganger (fase 2 og fase 3) skulle vært fint om noen kunne bidra med noen gode teorier.

Har aldri før hørt om et selskap som oppnår vellykkede fase 2 og 3 resultater uten noe særlig uttelling for selskapet.
Altså , en har utsatt seg for kjempestor risiko uten å høste et snev av uttelling ved publisering av resultatene.

5 Likes

Har du mulighet til å dele disse tallene (og evt kilder)?

Markedet er jo dritsurt for tiden så PHO har ikke flaks sånn sett. Men er ganske sikker på at denne stikker videre oppover snart :blush:

Siste 1 dag:

Største eier på 1 plass Morgen Stanley øker med 0,46%

2 plass SEB øker med 1,05%

Morgan Stanley er da 0,32% fra en eventuell flaggmelding ved 15% threshold

1 Like

Det er Lannebo Fonder som er på 2.plass med 1.920m aksjer, tilsvarende 7.07%.

image

Noe annet enn Trygda si…

8 Likes

Det er interessant, hvordan har du funnet det?

1 Like

Har sett på den tidligere mye den samme investerings filosofien som Briarwood men det er på tide at de nå begynner å vise hva de mener å står for.

1 Like

Samme filosofi som Warren Buffet det. Har funka greit for ham :blush:

2 Likes
3 Likes

Kult, mer spesifikt

Vi takker og bukker for at söta bror tar oss inn i varmen

4 Likes

Denne listen er ikke oppdatert på noen måneder.

Lannebo Fonder stod med 1.794.000 aksjer i et halvt års tid, før de på listene vi har tilgang til her på TI, 04/09/2023 økte med 6000 aksjer, og siden har de økt og økt, og har nå totalt 1.920.000, etter å ha kjøpt ytterligre 20K aksjer på mandag.

3 Likes

Litt info om NOM-kontoene til SEB.

1.920.000 aksjer = Lannebo Fonder AB
1.114.082 aksjer = SEB Nordic Small Fund Cap(Men hvorfor LUX og ikke SWE?)
1.017.529 aksjer = SEB Investment Management AB
799.178 aksjer = Handelsbanken Fonder AB???

Over er mine antakelser basert på Marketscreener, Morningstar og VPS lister, men det er ingen fasit. Skulle gjerne ha visst helt konkret hvem som står bak samtlige av SEB sine NOM-kontoer.

3 Likes

Photocure med slik eierskapsstruktur med nominee kan ligge lagelig til for hugg? Det bør ikke være mindre interesse etter begge fase III oppnådde endepunkter og Asieris sa noe som expedite market access. Hvor lang tid bruker myndighetene på å avgjøre markedstilgang?

Jeg venter på å høre at Asieris har nå sendt inn NDA til China FDA og mulig til EU, kan og være mulig at de samtidig sender en NDA til US basert på Cevira III i China og EU. Phase III Hexvix har de alle dataene klare og presentert på konferansen i Tyrkia så den NDA skulle være en enkel sak. Det gjenstår vel og avklare hva prisen Asieris får av Chinesiske myndigheter både for Cevira og Hexvix, hvis dette ikke er etablert allerede.

Er og spent på resultatet av phase III Cevira, i phase II ble 95% av alle som ble behandlet med Cevira friske, Det er vel ingen ting som sier at resultatet nå skulle bli noe annet, men greit å få det bekreftet.

4 Likes

Bladder Cancer

Bladder cancer is a malignant tumor originating from the urothelium in the bladder tissue caused by the uncontrolled abnormal proliferation of bladder lining cells. It is one of the most common malignant tumors of the urinary system, ranked 7th among male malignant tumors, and is also a common malignant tumor among females¹.

Based on whether the tumor invades the bladder muscle, bladder cancer can be divided into non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) and muscle-invasive bladder cancer (MIBC).

Unmet Clinical Needs

For NMIBC patients – no oral medication, painful intravesical administration, severe adverse reactions.

Limitations of Traditional Surgical Treatment

TURBT: Patients have a high recurrence rate after TURBT, at about 60% within five years. Some will progress to MIBC.
Postoperative adjuvant intravesical therapy, including intravesical chemotherapy or Bacille Calmette-Guerin (BCG):

  • When intravesical instillation therapies fail, currently there is no good second-line treatment option. A treatment with new mechanism is urgently needed, to prevent or delay radical bladder cystectomy.
  • Bladder intravesical therapies result in poor tolerance. Intravesical chemotherapy or BCG causes high rate of adverse reactions, such as urethral irritation, hematuria, pain that some patients cannot tolerate.
  • Intravesical therapies are invasive procedures, with long dosing cycles and poor patient compliance. Patients urgently need a new treatment with significant efficacy, good safety and convenient administration.

APL-1706 (Hexvix®)

APL-1706 is the only approved diagnostic imaging agent to support detection or surgery of patients with bladder cancer. In combination with Blue Light Cystoscopy, it can effectively improve the detection rate of non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC), especially carcinoma in situ, enable better TURBT procedures and reduce recurrences.

  • The only approved diagnostic imaging agent to support detection or surgery of patients with bladder cancer.
  • Approved and launched on market in over 30 countries.
  • Listed in the NMIBC guidelines as a first-line treatment in both US and Europe.

NMIBC

Accounts for 75% of bladder cancer patients.

High recurrence rate after surgery, at about 60% within five years.

Data source: Frost & Sullivan

6 Likes

2 Likes

Jeg har gløttet litt på grafer og er noe mer optimistisk. Gjetter på rundt 117-118 mill

1 Like

Begynner å bli veldig mange som er in the money fra siste tids oppgang, det er hyggelig.

3 Likes

Det tekniske bildet begynner å se betraktelig lysere ut - med en positiv volumbalanse, dvs. volumet er høyere når kursen stiger sml. når kursen faller.

1 Like

Er det dobbel hank. Eller er det dobbel omvendt hode skulder vi ser? :grinning_face_with_smiling_eyes:

2 Likes