49,3 ble forelÞpig satt som en ny higher low, den neste viktige nÄ er ca 52, som er 50 dagers glidende snitt
Hvis man gidder bruke masse tid pÄ Þretrilling sÄ funker det kanskje til en viss grad. Men med den lave omsetningen i PHO mÞter man nok fort veggen hvis man prÞver Ä trade sÄ pass store volumer at det faktisk er verdt bryet.
Det er uansett helt uaktuelt for meg. Er nÊrmest 100% sikker pÄ at i dagens situasjon ville jeg endt opp med Ä gÄ pÄ en skikkelig smell hvis jeg hadde funnet pÄ Ä trade i stÞrrelsesorden 10-20k eller enda mer av min beholdning.
God fund af Lucrum
Pr. i dag er det 92 arbejde/virkedage siden Asieries kom med meddelse 12. Maj 2024
FratrĂŠkker sommerferie dage og Kinesiske helligdage ( gĂŠt 15 dage max)
Ja â da er vi pĂ„ stĂŠrkt overtid!!, hvis Li Li skal have noget trovĂŠrdighed bĂ„de i forhold til 60 dage og mĂ„let pĂ„ 30 dage.
For eget vedkommende forventer jeg godkendelse rundt hjÞrnet hvis vi skal stole en smule pÄ Li Li og Asieries egne skriblerier i forbindelse med Q2 regnskabet.
MÄ de tÄlmodige blive belÞnnet snarest
Dansken
Godkjenning av studier og godkjenning av selve medisinen pÄ bakgrunn av studier er 2 forskjellige ting.
60 â 30 dager er kun med tanke pĂ„ godkjenning av selve studiet.
Har ingenting med godkjenningsprosessen etter studien er fullfĂžrt.
FÞr de blir for utÄlmodige
Gratulerer, pene data?
âThe review process is progressing smoothlyâ - pene ord!
Dataene er aldeles strÄlende. Litt uklart for meg om de er kommunisert tidligere (er pÄ mobil) og/eller om disse er mer granulerte.
Typisk sett er det vel mest detaljgrad og narrativ som er forfinet i disse presentasjonene.
Det er allerede grundig meldt at de har bestÄtt fase 3 med fanfare.
Edit:
Akkurat dette regulatoriske lÞpet er jo det minst mentalt krevende Ä sitte inne i noensinne. Asieris fremstÄr som om de er i 100% kontroll.
Det er likevel sĂŠrdeles betryggende at denne detaljeringsgraden benyttes. Den viser hvor bra behandlingen virker.
At Cevira blir godkjent for presentasjon pÄ den international Photodynamic Therapy &
Photodiagnosis Update konferansen er ogsÄ en skikkelig fjÊr i hatten, og viser at Cevira vekker positiv oppmerksomhet.
Et skikkelig kjĂžpssignal!
Og jo mer de unnlater Ä guide (som de gjÞr med APL-1706), kombinert med den heftige satsingen og dryppene/orbruken ellers, sÄ kan plutselig Cevira vÊre godkjent fÞr noen skjÞnner hva som skjedde.
?
Asieris snakker om godkjenning av PRODUKTET.
I godkjenningsprosessen for fase III ligger nÄ ogsÄ betinget markedsadgang .
China implemented the conditional approval process in October 2017 . This pathway allows regulatory authorities to grant early market approval based on the riskâbenefit assessment of drugs using surrogate endpoints, intermediate clinical endpoints, or early-stage clinical trial data.
Hvis dette er sant, burde det ikke bĂžrsmeldes?
AltsĂ„, hvorfor snakkes det om âbetinget markedstilgangâ??
Asieris har sendt in NDA for Cevira basert pÄ fase III data, har de ikke?
Hva er sant?
Market approval er sant.
Tidlig godkjenning produkt uttalt av Asieris er sant:
Se side 29/197 https://www.asieris.cn/upload/e3e2d7389945138f/ef9829440adaaf9d.pdf
Vi ser frem til
tidlig godkjenning
av dette produktet som fyller gapet i klinisk behandling.
Betinget markedstilgang er om du leser nĂžlye etter, ikke betinget av ferdig fase III.
Asieris har fÄtt godkjent adgang til Ä sÞke NDA.
Men betinget markedsadgang er en dynamisk mÄte Ä gi godkjennelse pÄ, der man fÄr prÞve ut produktet i markedet fÞr endelig godkjennelse. Sparer kostnader og behandlingen kommer fÞr til pasientene.
Det er vel mest vanlig Ä sÞke om betinget markedstilgang basert pÄ fase 2 data eller tidlig fase 3 data. NÄr du har ferdig fase 3 sÄ er det ingen vits sÞke om betinget markedstilgang. SÄnn overordnet sett.
Ser ikke ut som dagens lille tur opp til 56,7 varte sĂŠrlig lenge, traderna Ăždela vel som vanlig tenker jeg
En sÞknad om betinget marketstilgang og en NDA er vel ogsÄ to forskjellige sÞknader som krever hver sin bÞrsmelding?
Det har hvert beskrevet som âProduktâ pĂ„ hjemmesiden til Asieris i mĂ„nedsvis ogsĂ„.