Vi vet ikke når svaret på søknaden kommer. Men la oss si datoen 5 Mars 2025 er reell, det trenger ikke bety at meldingen kommer samme dag.
I Hexvix sitt tilfelle ble søknaden godkjent 29 Oktober 2024, mens publiseringen av svaret på søknaden kom først 5 November 2024. Både på NMPA sin hjemmeside, og melding til markedet fra Asieris og Photocure.
Dette virker ikke å være regelen, og hva som avgjør publiseringsdato vet jeg ikke. Greit å ha i mente uansett.
Får håpe ikke tollkrig vil påvirke avgjørelsen her
Avgjørelsen tipper jeg er 100% uavhengig, kommersialisering, who knows?
Photocure er jo kjent for å ha ekstremt uflaks med absolutt alt
På hvilken måte ser du for deg tollkrig med USA skal påvirke en avgjørelse fra NMPA?
At de ikke ønsker å godkjenne noe fra noen som har hovedvekt av business i USA
Aner ikke jeg altså, mulig det er helt på jordet
Jeg tror vi trygt kan utelukke dette.
Det er alltid en forklaring, men gjennom lange tider nå så har den blitt skjøvet tilbake straks det er snakk om litt oppgang
Så rundt 50 er det den koster og det ser ikke ut til å endre seg før evt det kommer en melding fra Kina
Gikk en avtalt post på 18900 tidligere i dag.
Om noen hadde fortalt meg at Briarwood ville øke sin eierandel med over 5 prosent uten at det beveget kursen ville jeg tenkt at det var klin kokkos. Om det ramler inn et bud med liten premie med godkjenningen av Cevira vil jeg tenke mitt om handelen det siste året og vel så det.
Ja, på 52,1 
Briarwood som øker ytterligere kanskje?
Nye 20k avtalt omsetning.
Edit:
Enda en på 26k.
Er ikke sikker på at det hadde blitt særlig gøy. Enhver kursoppgang og optimisme vil nok dessverre bli drept av faenskapen den oransje idioten holder på med.
For selskapet hadde det vært veldig gøy jo.
Jeg er ikke bombesikker på om svartsynet ditt er forenlig med å være long-investor altså. 
Kanskje du kunne ha glede av den andre tråden jeg startet nylig?
Angående Hexvix:
The company’s contrast agent product APL-1706 (aminolevulinic acid hexyl hydrochloride for infusion) for bladder cancer examination and follow-up has received the “Drug Registration Certificate” approved and issued by the National Medical Products Administration in November 2024.
No blue light cystoscope has been approved for marketing in China. Currently, the application for marketing of the blue light cystoscope with faster progress in China has been accepted in the second half of 2024 and is currently under review and approval.
At the same time, the company’s APLD-2304, a portable, disposable diagnostic blue light cystoscope developed in cooperation with the company for the usage scenarios and needs of the US clinic market, is still under development.
At Briarwood, som er et amerikansk investeringsselskap, kjøper stadig mer, er vel ikke akkurat et dårlig tegn?
Deres analytikere diskuterer nok evt. virkninger av Trumps politikk på PHO før de handler.
