Hva tror man om Q1?
Merlin nevner at selskapet kan overraske positivt, noen andre som har forventninger ?
Non-event, men positivt om de har redusert kostnadene noe fra forrige Q.
2 Likes
Problemet til Pho ser en tydelig her i diskusjonen og det er at ingen ser lengre verdien i Cysview /Hexvix men i Cevira. Jeg må innrømme selv at det er derfor jeg og sitter med denne for å vente på en eventuell godkjennelse. Men en skal huske at selskapet kaller seg bladder company og at det er der pengene skal komme men det har blitt en skuff . Så igjennom prospektet til pho når de kjøpte tilbake ipsens linsensen der stod det :Based on the outlook and strategic opportunities, Photocure aims to increases its group revenue ambitions for 2023 in the range of NOK 1 billion with EBITDA margins of approximately 40%, following the completion of the potential transaction. I 2024 kom en til neste 500 så det er lett å forstå at kursen er som den er ,hadde de levert i nærheten av det de så hadde kursen vært noe helt annet.
Men som sagt jeg ser to triggere det neste halve året det er godkjennelse av Cevira og godkjennelse av wolf scopet i kina som kan kommer snart da den ble sendt inn 6 mnd etter Hexvix søknaden og det har snart gått 6 mnd siden den ble godkjent. Men som jeg alltid sier med Pho TTT TING TAR TID og gjerne ekstra lang tid med PHO.
4 Likes
DNB kommer med 128mill i omsetning lik Q4 omsetningen som var rekord høy, siden Q1 er det svakeste kvartalet må en si det er bra hvis det oppnås. Tror DNB har sjekket med PHO som har gitt en vis føring så vil ikke overaske meg om de kommer med et nytt rekord kvartal.
Er og spennende å se om omsetningen gjennom ForTec skyter fart og om de nye scopene til Olympus i Europa er med å øke omsetningen.
1 Like
Grunnen til at målsetningen i 2023 ikke ble nådd var bortfall av flex scope i US og kursen falt fra 110 ned på 40 tallet.
Ser at noe kan tilskrives flex bort fallet men 50% det er jeg ikke helt enig i.
OK og så var det Covid og ettervirkningene av Covid.
Hvis opex ikke har falt tilbake til samme behagelige nivå som før Q4, så tror jeg det blir nitrist
Man kan spinne Q4 tallene akkurat hvilken retning man vil, vi må bare vente og se Q1.
eller
5 Likes
Problemet er at pho ikke klarer noen ganger å nå de gudingene de kommer med , husker tilbake i 2016 17 når det endelig skulle komme med den første , tok ikke lang tid før en så at de ikke kom til å klare det , husker ikke hva unnskyldningen var den gang men den var sikkert god. 
1 Like
Utlisensier Cysview /USA til BP, inn med norsk CEO - og vipps….Pho-kursen står i >100.
Han burde føle presset, den godeste Schneider, med hele hans team….
Deretter kan vi selge Cevira til kinamann for et par milliarder - og alle Pho aksjonærer er happy og kan gå videre med nye investeringer.
1 Like
Når det ikke har skjedd de første 14(?) årene skal det nok godt gjøres at det skjer de neste 5 årene…
1 Like
He,he, det var litt sarkastisk vinkling fra min side + litt frustrert over gulroten som stadig henger og dingler foran snuten vår. Men det er jo åpenbart DS sin spesialitet.
Mener oppriktig at han etter hvert må forplikte seg til noe mer konkret enn bare å snakke om investeringer for fremtidig gevinst…
1 Like
Det er usa som er problemet . med den satsingen som har vært der borte de siste 10 15 årene burde det begynne å vise seg på bunnlinjen.
1 Like
Ja, lave. Man har lært seg det etter mange år. At de skulle overraske positivt når usikkerheten i markedet er dominerende ville kunne bli et sjokk som man kanskje ikke ville ha godt av.
2 Likes
Hovedpunkter – 1. kvartal 2025 for Jiangsu Yahong (Asieris)
• Omsetning:
61,1 millioner RMB i Q1 2025 (opp 151 % fra samme periode i fjor).
• Resultat:
Tap på 83,5 millioner RMB, omtrent uendret fra året før.
• R&D-investeringer:
55,1 millioner RMB i kvartalet (ned 19 % fra året før).
R&D-utgifter utgjorde ca. 90 % av omsetningen.
• Kontantstrøm:
Negativ kontantstrøm fra drift på 110 millioner RMB, men bedring sammenlignet med året før.
1,68 milliarder RMB i kontanter, kontantekvivalenter og finansielle eiendeler per 31. mars 2025
Kommentar på inntektsvekst:
Veksten i inntekter skyldes hovedsakelig salg av pazopanib (Dipaite) og neratinib (Ouyoubi®), som har økt betydelig i antall solgte enheter.
• Aksjonæroversikt:
Største eier er fortsatt Pan Ke (grunnlegger og CEO), med 22,83 % av aksjene.
Kort oppsummert:
Asieris fortsetter å tape penger (som forventet for et vekstselskap med store utviklingskostnader), men inntektene vokser kraftig. Selskapet har solid likviditet og bruker fortsatt majoriteten av ressursene på FoU.
8 Likes
Interessant å merke seg at CEO holder tett på 1/4 av selskapet på egen hånd (og kjøpte aksjer for 50+ mnok i fjor vår - dét er ikke noe vi er vant til her på berget). Bemidlet og godt nettverket fyr.
4 Likes
En kan lure på hva som skjer, i dag viser oversikten at Goldman selger sine 590 000 aksjer Bank of NY tar tilbake sine 548 000 aksjer og Storebrand tar de resterende 43 000. Dette vises ikke på det daglige volumet som bare viser små volumer. Goldman satt bare på aksjene noen dager. Storebrand var nede i 83000 aksjer men er nå tilbake på 137 000, har vært over 200 000 aksjer.
1 Like
Er vel stort sett aktivitet for at det skal være vanskelig å følge med på eierlistene, ser lite grunnlag for at trading med så store poster i en så illikvid aksje skal være noe en forutsigbart kan tjene penger på.
Ellers så er det rart med denne linjegnukkingen. Asieris holder seg nå rett under motstanden de.
Dette kunne PHO sende som en børsmelding, fra Asieris 2024 annual report;
**Accelerating product launches to build momentum for sales of Cevira in China.
In women’s health, APL-1702, a combination of drug and medical device designed for photodynamic non-surgical treatment of cervical high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), is making steady progress toward market approval. In May 2024, the product’s marketing application was officially accepted by the National Medical Products Administration (NMPA). As of the report’s release, the Center for Drug Evaluation (CDE), NMPA had completed the first round of technical reviews, covering toxicology, clinical data, biostatistics, clinical pharmacology, and pharmaceutical quality. During the reporting period, the Inspection Center also wrapped up its Good Clinical Practice (GCP) inspection. The company has since received written feedback and is actively coordinating its responses to help expedite the review process and bring APL-1702 one step closer to approval.
As a first-in-class treatment set to debut in China, APL-1702 is on track to become the world’s first non-invasive therapy for HSIL — supported by robust clinical evidence and validated through an international Phase III trial. Experts note that, with China facing demographic pressures and a rising incidence of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) among younger women, surgical excision of the cervix poses increasing challenges — especially during the critical period of fertility preservation. APL-1702 is expected to bridge this critical treatment gap and contribute to the creation of a more fertility-friendly healthcare landscape.
To drive the commercialization of APL-1702, the company has hosted eight expert advisory meetings, focusing on Phase III clinical data, the current landscape of HSIL diagnosis and treatment, and unmet clinical needs. These sessions earned strong endorsement from leading gynecological and pharmaceutical experts, who recognized the innovation and clinical value APL-1702 brings to the table. The company has also made meaningful progress in building strategic partnerships with government agencies and leading academic associations. In collaboration with the Cancer Foundation of China, the company unveiled the first real-world showcase of its innovative cervical cancer prevention and control system at the 7th China International Import Expo (CIIE). It also signed medium- to long-term strategic cooperation agreements with both the China Women’s Development Foundation and the Cancer Foundation of China during the event. The partnerships are set to roll out in 2025.
The Women’s Health Division has conducted extensive market and industry research, gaining deep insights into the needs of doctors and patients and broader commercial landscape. Based on this analysis, the team has finalized key launch strategies and mapped out a commercialization roadmap, laying the groundwork for a swift market rollout once approval is secured.
Given the relative scarcity of innovation in the gynecological field, APL-1702 stands out as a meaningful breakthrough, backed by solid clinical evidence and proven efficacy. The company will continue to prioritize APL-1702 and its photodynamic drug-device combination platform, in a bid to build a comprehensive, tiered gynecological portfolio. This strategy will center on product iteration and indication expansion, while leveraging synergies across the pipeline to drive broader growth.
3 Likes
I disse tider kan det være vanskelig å forestille seg en tidobbling av aksjekursen, men så leser man dette fra asieris og innser at det lett kan bli en realitet.
1 Like