Ok, ser det nÄ. Regner med det kommerlitt mer aktivitet pÄ kinaforum straks. Ser den der er akkurat postet
Det er to spÞrsmÄl her det fÞrste spÞrsmÄlet er angÄende 1702, og de svarer yes. Det andre spÞrsmÄlet er angÄende 1706. Veldig bra.
2 Likes
Nydelig!
Da har CDE 67 arbeidsdager pÄ seg fra nÄ. Det tilsvarer rundt 17.09.2025 . Dersom man i tillegg legger til 10 arbeidsdager for NMPAs endelige godkjenning, peker det mot slutten av september som et seneste scenario for tilbakemelding.
Holder en god knapp pÄ august 
Tidligst: Juli
Optimistisk: August
Mest sannsynlig: September
5 Likes
Blir spennende Ă„ se kursen til Asieris i morgen. PHO kursen reagerer vel ikke fĂžr det har kommet inn minst 1milliard i roylalties 
1 Like
Er det noen med djupe lommer her sÄ vi fÄr blÄst denne gjennom 50 tallet i fÞrste omgang?
Bare ta deg en telefon til oppfinans.
Uansett fantastisk godt stykke arbeid av Asieris
Kanskje lov Ä hÄpe pÄ juli. Synes Asia er raske og partner leverer solid stykke arbeid i prosessen frem til nÄ.
Det er pÄ hÞy tid at en sÄ stor pasientgruppe worldwide fÄr ordentlig hjelp av Cevira. Imponerende statistikk
1 Like
Kan vi vÊre sikre pÄ at spÞrsmÄl og svar virkelig gjelder Cevira?
Verken 1702 eller navnet Cevira er med i denne oversettelsen. Teksten kan dermed lett forstÄs som om dette kun gjelder APL-1706.
1 Like
the marketing application for HexvixÂź was accepted in November 2023, the companyâs dynamic and highly skilled team sprang into action to support the review and approval process. As a result, HexvixÂź received NMPA approval in November 2024, seven months ahead of the expected timeline. The product has since made history as the first diagnostic imaging agent approved in China for photodynamic blue light cystoscopy in bladder cancer detection.
The Oncology Business Unit is fine-tuning the launch strategy for HexvixÂź, initially targeting patients with commercial insurance or those willing to pay out-of-pocket. The early rollout will cover the special and international medical departments of top-tier hospitals in major cities, as well as premium foreign-invested and private urology specialty hospitals. As clinical guidelines are released and endorsements from leading urology experts are established, the launch will be paired with the introduction of disposable blue light cystoscopes. Together, these efforts aim to accelerate the adoption of blue light cystoscopy in general hospitals and foster an integrated approach to the diagnosis and treatment of bladder cancer.
2 Likes
Mulig jeg er treig nÄ, men jeg ser ikke Cevira nevnt?
Apl1706 (hexvix) er godkjent for 8 mnd siden. Ingen supplementary materials for den sĂžknaden.
Det er utelukkende nevnt ifm Apl-1702 / Cevira tidligere og er derfor helt naturlig at dagens oppdatering gjelder den sĂžknaden.
5 Likes
Ok. Da skjĂžnner jeg hvorfor dere linker spĂžrsmĂ„let til Cevira. Det er dermed utelukket at de er bedt om âsupplementary materilasâ for noe annet enn Cevira?
1 Like
J.a.
2 Likes
O.k.
Ja, og da blir det sannsynligvis en kurshopp pÄ 80 Þre for sÄ Ä avslutte dagen litt i rÞdt. 
Hadde forventet stÞrre kjÞpsinteresse etter at Asieris nÄ har sendt inn sitt svar. I lÞpet av et kvartals tid vil vi nÄ fÄ en avgjÞrelse fra Kina. Sannsynligheten for at den blir positiv mÄ vÊre svÊrt stor. Asieris signaliserer stor selvsikkerhet i all omtale av Cevira. Myndighetene har vel allerede vurdert de fleste sider av Cevira. Det siste som gjensto var jo kun det som Asieris nÄ etter all sannsynlighet har avklart. Dermed bÞr det ikke vÊre behov for myndighetene til Ä bruke lang tid pÄ Ä gi sin avgjÞrelse. Spesielt siden Cevira antagelig blir vurdert som et svÊrt viktig behandlingstilbud fra myndighetenes side!
Men siden Asieris ikke har informert via egen bÞrsmelding at svaret nÄ er sendt, er det antagelig kun spesielt interesserte via ulike forum som har fÄtt dette med seg.
Ja det er hÞgst usannsynlig at der sitter noen stÞrre operatÞrer og fÞlger med pÄ random kommentarer fra Kinaforum slik vi gjÞr.
Vi vil nok ikke se noe stÞrre aktivitet i PHO fÞr vi fÄr et endelig svar pÄ NMPA.
2 Likes
Jeg tror at denne informasjonen om at Asieris har nÄ sendt inn svaret til myndighetene vil spre seg til alle som fÞlger aksjen inkludert analytikerne. Da jeg snakket med Holom i DNB bekreftet han at han fÞlger nÞye med hva som skjer i China, sÄ denne informasjonen er allerede tilgjengelig i DNB systemet.
Derfor vil jeg forvente at kursen sakte tar seg opp i pÄvente av godkjenning. Som det skrives her av rockpus ;Det siste som gjensto var jo kun det som Asieris nÄ etter all sannsynlighet har avklart. Dermed bÞr det ikke vÊre behov for myndighetene til Ä bruke lang tid pÄ Ä gi sin avgjÞrelse. Spesielt siden Cevira antagelig blir vurdert som et svÊrt viktig behandlingstilbud fra myndighetenes side!
SÄ faktum er at godkjenning kan komme fra nÄ og senest ut i september.
Fortsatt noen som selger, det kom en post pÄ 15 000 aksjer. Ser for Þvrig at Ragnar som har solgt jevnt i det siste er nÄ helt ute. I tillegg var det en del som solgte seg ut nÄ med oppdatering i dag.
1 Like
[quote=ârockpus, post:6668, topic:40394â
Hadde forventet stÞrre kjÞpsinteresse etter at Asieris nÄ har sendt inn sitt svar.
[/quote]
At Asieris har sendt inn sitt supplerende svar, innebĂŠrer fortsatt stĂž kurs for og fra selskapet. Innsendelsen er en bekreftelse, men ingen endring eller nyvinning.
âStĂž kursâ styrker investorenes tro pĂ„ at dette gĂ„r veien, men skaper generelt sjelden eufori av betydning.
Det hadde nok gitt stĂžrre kursutslag om Asieris IKKE hadde overholdt tidsfristen,
Noen som vet om det blir tilgjengelig et referat fra dagens presentasjon i 19th IPA Congress?