Jeg legger ikke ord i munnen din. I ditt rasjonale for oppkjøp av PHO nevnte du riktignok både Hexvix og Cevira, mens i argumentasjonen for siste kursoppgang ble kun Cevira nevnt som årsak, eller nærmere bestemt “budskapet” rundt Cevira.
Nå blir dette flisespikkeri og kverulering, så denne kan vi legge død.
Vi lar den ligge Haltopen - jeg kunne helt sikkert også uttrykt meg klarere. Du bidrar med veldig mye nyttig informasjon - og er en av skribentene som også klarer å være balansert.
Er salget i gang i Kina?
Venter på godkjent scope…
Har info om hvor lang tid man må forvente at det vil ta, blitt delt av selskapet?
Ikke sett noe om det. De sendte inn søknad på scope 6mnd etter de sendte inn søknad for Hexvix.
Hexvix ble godkjent for 8mnd siden nå, så det burde vel komme any day nå.
https://www.photocure.com/investors-hub/investors-shareholder-information
Total number owned by top 20 15 637 542,00 57,66%
Top 20 økt med ca 1% da siste 6mnd ser jeg.
Så bra.
Er jo en del triggere som plutselig kan skyte opp kursen her nå, både fra Kina,US & EU 
Her er noen jeg kommer på i farten:
Cevira godkjenning
Cevira fase 3 USA
Cevira godkjenning Europa?
BLC scope godkjenning Kina - royalties starter på Hexvix
Wolf/PHO HD Flex scope i marked
Re-classification BLC scope USA
Fortsatt fin stigning på bruk fra Fortec avtalen?
Utflating/nedgang Opex?
Nytt Olympus HD scope i marked - økning Hexvix bruk i Europa
Jeg antar man vil få en fin milepælsutbetaling ved oppstart Fase 3 i USA og?
Usikker på den. Tror milepælsutbetalingene er relatert til innsending av søknad, og påfølgende aksept. Asieris utførte jo en global fase III for Cevira, men ingen pasienter ble innrullert i USA.
Photocure may also receive milestones of up to USD 31.0 million for regulatory submissions and approvals of Cevira in Europe and the U.S.
Først må de sende søknad 
Det har som tidligere nevnt vært utrolig stille fra Asieris på denne fronten i over et halvt år. Hva er status?
Pre-submission to the European Medicines Agency (EMA ) in the fourth quarter of 2024
Ja blir ikke helt klok på hva opplegget er i Europa vedrørende Cevira. Slik jeg forstår det så vil de prøve på en “automatisk” godkjenningssøknad siden der var deltakere fra Europa i Fase 3 studiet?
En annen ting. Gjelder det Europa eller hele EMEA?
Automatisk godkjenningssøknad?
Asieris sa de planla et pre-submission møte med EMA. Dette gjøres før de sender inn en godkjenningssøknad. Formålet er å avklare forventninger, vurdere om datagrunnlaget er tilstrekkelig, type søknad, tekniske detaljer, etc.
Nå, 6-9 måneder senere er det stille som graven. Jobber de med en søknad? Var det for få inrullerte pasienter fra Europa? Avhenging av ny Fase III ? Ble møtet avholdt? 
Europa
Fra Kina sladderspalte
今天早晨有个贴删了，说亚虹内部不看好1702过会，结束删了
Oversæt:
I morges blev et opslag slettet, der sagde, at Yahongs interne personale ikke var optimistiske med hensyn til, at 1702 ville bestå mødet, og det blev slettet.
WTF 
DK
Ordla meg litt rart der. Tenkte som du sier ja, rett på en godkjenningssøknad og ikke en ny F3 studie i Europa.
Dette Kinesiske forumet ser ut til å være like useriøst som Hegnar forum. Forumet brukes til forsøk på å manipulere kurser opp og ned ved å spre rykter og løgner.
Ja dette har jeg og merket jo mer jeg har lest der inne. Men de er faktisk flinke til å slette falsk informasjon relativt raskt.
Vil det være et marked for dette i EU?
Er det ikke veldig høy prosent andel som er vaksinert her i vesten?
Av hva jeg finner av info, virker det som at Fase-3 studien til Cevira ble utført i Kina Tyskland og Nederland?
Overaskende dårlig % vaksinerte i Europa faktisk.
Although HPV vaccines have been available since 2006, both introduction and coverage still do not reach optimal levels. In the WHO European Region, it is estimated that in 2022 the HPV vaccination program coverage in females was 32%, with considerable differences among individual programmes across Europe: from less than 5% to more than 90%2. These disparities highlight the urgent need to address the prevention and management of cervical cancer in Europe.
Det må Asieris med partner vurdere. Men en skulle tro det. Lavere pasientgrunnlag, men høyere priser.
Godt mulig det. Ingen pasienter innrullert i USA i alle fall.