Olympus BLC HD skop er godkjent i Europa og solgt 36 fom medio 1 Q i Är ut 2Q og flere var under bestilling iflg DS.
Salget i Spania og England bĂžr komme seg.
Salget av Saphira akkumulerer flere og flere operative scope og dermed hĂžyere omsetning av Hexvix/Cysview.
3Q bĂžr gi et overskudd og vĂŠre en turnaround fra - til + for Pho.
Kort GPT-sammendrag: Teknologi-gjennombrudd i blĂŠrekreftbehandling: Olympus BLC HD-skopet
Olympusâ BLC HD-skop er en stor suksess i Europa! Salgstall fra Photocure (leverandĂžren av Hexvix/Cysview) bekreftet salg av 36 enheter i Europa i H1 2025, pluss flere i bestilling, noe som viser at utrullingen akselererer etter EU-godkjenning.
Hvorfor det er sÄ effektivt:
Skopet kombinerer tre bildebehandlingsmetoder for kumulativ effekt og best mulig resultat:
- WLC (White Light Cystoscopy): Standard lys for oversikt.
- NBI (Narrow Band Imaging): Fremhever blodkar i sanntid for Ă„ identifisere mistenkelige strukturer.
- BLC (Blue Light Cystoscopy): FÄr kreftceller (med Hexvix/Cysview) til Ä lyse rÞdt/rosa .
Kombinasjonen av disse teknologiene maksimerer deteksjonen og sikrer at urologer finner og fjerner selv de vanskeligste svulstene, noe som reduserer tilbakefall for pasienter med blĂŠrekreft. Dette er en solid klinisk og markedsmessig suksess!
Mars 2027? 
AltsÄ⊠Det er finger i vÊret svar fra en LLM som finner pÄ noe logisk for Ä tilfredsstille den som spÞr. Leser du bare et par innlegg ned, ser du at en annen LLM gir annet svar. HÄplÞst.
Uansett, LLM har ingen peil uansett. Jeg tror at de opprinnelige 18 m pluss forsinkelsen for ettersending stemmer ganske bra pÄ nÄr vi fÄr en godkjenning. Typ sent Q425 eller tidlig Q126
Er enig i at det er hÄplÞst. Poengterte bare at det er slike spekulasjoner som nÄ dominerer, og som er Ärsaken til manglende FOMO. Dette som fÞlge av uvissheten rundt pausene i prosessen mot godkjenning.
2019 ble avtalen underskrevet, 6 Ă„r har man ventet pĂ„ dette, er jo rablende likegyldig om det blir i morgen eller pĂ„ âfreddanâ.
Tenk hva manglende FOMO vil gjĂžre med raketten.
Jo, men mĂžnsteret har vĂŠrt slik tidligere at oppgangene etter gode meldinger har kort holdbarhet. Vi kan meget vel fĂ„ en oppgang etter en opplĂžftende presentasjonen, pĂ„ opptil 10%, for sĂ„ Ă„ falle raskt tilbake. Og det til tross for en fin trend pĂ„ driftenâŠ.
En veldig stor prosent andel av aksjonĂŠrene sitter med aksjen pga en mest sannsynlig Cevira godkjenning! At aksjen har falt ned til dagens nivĂ„, mĂ„ en misforstĂ„else angĂ„ende âpauseâ hos kinesiske myndigheter ta skylden for!
De fleste aksjonÊrene vil sitte pÄ aksjen.
Hvordan vet du at det er en âmisforstĂ„elseâ?
Med bakgrunn av svar fra Aseries, som ligger tilgjengelig lenger opp i trÄden!
Ikke godt Ă„ si det kĂž greiene hva dealen er. Ser i det minste at pharmacy har bevegd seg 10 plasser til siden i gĂ„r, 328 nĂ„. En âhard pauseâ betyr i mitt hode at de bak ville ha gĂ„tt fobi Cevira, og Cevira stĂ„tt pĂ„ status quo i kĂžen, men det er ikke tilfelle.
Blir spennende Ă„ se om de starter tilbakekjĂžp av aksjer snart!
Selv om pausing ofte er en normal del av prosessen, sÄ medfÞrer det uansett at ingen av oss nÄ lenger aner hvor mye ekstra tid det vil ta fÞr avgjÞrelse.
Det kan du heller ikke si, for vi vet ikke om de fortsatt mÄ forholde seg til tidsfristene selv om noe er paused. Vi ser jo at det gÄr fremover i kÞen fortsatt.

Du skriver at vi ikke aner hvor mye EKSTRA tid det vil ta, nÄr vi ikke vet at det faktisk vil ta ekstra tid. Kan godt hende dette er sluttspurten av godkjenningsprosessen.
Det ville faktisk vĂŠre ĂŠgte humorđ
Ja det har ikke gÄtt 60 arbeidsdager enda siden det ble sendt inn. Det er fremdeles et par uker igjen fÞr det skjer.