Vi kommer åpenbart ikke videre med en fornuftig diskusjon her 
Får heller glede oss over at kursen gjør et nytt forsøk på å bryte motstanden før stenging 
1 Like
Tok exit her, lykke til med godkjennings prosessen 
3 Likes
Har du da ikke tro på godkjenning?
Strålende avslutning 
God helg til alle ( økte litt i dag)
1 Like
+69 blev det ikke men stadigvæk absolut godkendt 
3 Likes
En nyere strategi etter alle fadesene jeg har vært gjennom Fortsatt tro på at godkjenningen kommer i havn, men velger å sikre gevinsten nå 
6 Likes
Jeg og mine tre siste år som nullskatt-yter klandrer deg ikke!
3 Likes
Se på dette utglattede chartet over glidende snitt igjen (en nyttig øvelse for illikvide småaksjer):
Den er hylsterk nå ift hvor den har vært på lenge
12 Likes
Bra Haltopen. Du har mange bra refleksjoner og informasjon. Takk
Da hadde det vært særdeles interessant å visst når på året dette opptaket finner sted! Dersom det f.eks. skjer i løpet av desember, og godkjenningen for Cevira kommer i januar, så må vi jo vente nesten et helt år til denne viktige avklaringen. Har vi maksimal flaks, skjer det i februar…
Noen som klarer å finne ut av dette?
Kan se ut som det finnes flere veier.
Yes — but not by increasing NRDL frequency.
Instead, China is adding parallel pathways :
1. Commercial Health Insurance Innovative Drug List (2025)
A new list designed to give innovative drugs earlier access outside the NRDL cycle.
2. Priority review & accelerated approval
Regulatory approval can be fast‑tracked, even if reimbursement remains annual.
3. Local pilots
Some provinces run temporary reimbursement pilots for breakthrough therapies.
Bottom line
- NRDL remains annual , even with rapid innovation.
- China is expanding alternative pathways to give innovative drugs earlier access without changing the NRDL cycle.
If you want, I can also break down:
- How innovative drugs can maximize their chance of NRDL inclusion
- How China’s system compares to Japan, EU, or US reimbursement timelines
- What the new 2025 dual‑list system means for pharma strategy
3 Likes
Jeg har oppdatert innlegget med denne informasjonen:
Produktlansering 2026, massiv utrulling 2027 med opptak i NRDL - basert på informasjonen vi har på nåværende tidspunkt (IMO).
5 Likes
Bra avklaring!
Da må man smøre seg med tålmodighet frem mot slutten av 2026, om man skal få med seg det største potensialet!
Hvis ikke selskapet er solgt etter Cevira godkjenning, noen uker mnd i etterkant!
Det er ikke sikkert. Kan ikke utlede det med sikkerhet utfra alternative ruter til reimbursement som beskrevet over. Samtidig ikke utenkelig at det implementeres kun i de mange private sykehus første måneder for å få igang ansatte rutiner, logistikk osv (om Cevira er så heldig å bli godkjent med). Er kanskje det som er blir helt typisk for utrulling av nye med world wide. Spennende!
Vi får nok info rundt dette fra Asieris når godkjenningen forhåpentlig er på plass!
Men er først Cevira godkjent, så er det vel liten grunn til å tvile på at de også vil få refusjon, selv om det uansett vil ta noe tid å få avklart?
2 Likes
China’s fertility rate has declined to an estimated record low of 1.09 in 2022 , resulting in widespread broad negative impact on society and
China is intensely focused on boosting its critically low fertility rate by 2030
- China is facing a demographic crisis with declining birth rates and an aging population, leading to an increased demand for fertility services. Infertility rates have risen significantly, and delayed parenthood is contributing to the need for assisted reproductive technologies (ART).
- The Chinese government has introduced policies to make ART more accessible, including medical insurance coverage for fertility treatments and regional subsidies.
2 Likes
Hva oppnår dere egentlig med å sitte og skrive disse tingene på repeat og på repeat?
6 Likes
Det er som med barne-TV - selv om du har sett det mange ganger kommer det stadig ny barn som aldri har sett det før….
Hvordan er tilstrømning av nye aksjonærer ?
Om du sikter til mine siste innlegg, så hadde i alle fall ikke jeg sett at det har blitt skrevet noe om tidsskjema for mulig refusjon?
2 Likes