Var denne jeg var ute etter
For nye lesere, her er noen kinesiske forum:
2 Likes
Nå er det bare å forvente nye analyser fremover som vil gi en ny puff på aksjekursen. 
1 Like
Eller bud 
Briarwood fortsatt i minus!
2 Likes
Close på 72,7 under dagens snitt.
Ikke veldig solid, men noen meldte jo at vi kom til å ende i minus på godkjennelses dagen. At køen ut av døra ble for heftig. Spennende å se de kommende dagene.
Ganske heftig omsetning og surt børsklima. Men ja, hadde uansett forventet mer, vi får se hva ukene bringer.
2 Likes
Det ironiske er at kursen hadde sikkert stupt 30-50% på et avslag. Ikke helt symmetrisk risk/reward. Tror markedet våkner når Asieris begynner utrullingen.
3 Likes
Du glemmer det faktumet at det faktisk var priset inn høyst sannsynlig godkjenning…
Skrev det da kursen var 74 kr i januar. Blir vel et skifte av investorer fremover hvor man får inn tykke, uslitte nerver til å ta over aksjene til slitne, gråhårede stakkarer.
Man kan vel kanskje vente at PHO-kursen skal opp imorra også (om verden fremdeles eksisterer), gitt at Asieris sikkert går 20% imorra på nyheten selv. Tiden vil vise.
2 Likes
+1.82% YTD på den store nyheten var vel ikke som du forventet nei 
Men, for de som biter seg fast i et år til, er det vel mulig blir belønnet.
Forutsatt at salget blir bra.
Ja. La oss konkludere etter en halv børsdag. Veldig bra.
2 Likes
Dette er grensen for maks oppgang på én dag i Kina, så nervene i tråden har det i mente. Jeg tror Asieris skal høyt, og langt over ATH fremover.
2 Likes
Kursen gikk høyere på forventninger i januar en den avsluttet på i dag… det gir ikke mening.
2 Likes
Når var sist man kunne si at det var mening i markedet?
Aldri, men du insinuerte dels at det var mening i det hele basert på «markedets» håndering av dagens handel
Anyhow, om det var rasjonelt hadde det vært uinteressant å være på børs. At kursen er lavere nå enn før bekreftet pathway i Europa og endelig godkjennelse i Kina er ikke spesielt logisk i min verden.
Men desto større takk til markedet dersom det insisterer på at dette betyr lite til ingenting all den tid jeg er uenig (og får eventuelt rett).
2 Likes
“Q2 2020
Approval of the initial indication will result in total
USD 18 million in China (est 2024) and USD 36
million in US/EU (est 2026)”
For Kina er det 10mill? igjen nå av totalt 18mill for godkjennelse av indikasjon nr 1.
Er det ikke muligheter for litt EU milestone nå også?
Sagt at milestones er fordelt noe slikt er vel ikke umulig å tenke:
1 - passert endepunkter Fase 3
2 - Godkjent Søknad inn til Myndighet
3 - Markedsføringstillatelse
Med svaret fra EMA på godkjent søknad nå, kan det bety at milepælbetaling for punkt 1 og 2 nå skal betales for EU.
36 mill EU/US. Antatt 15 EU og 10 for godkjenning. Rundt 5mill?
1 Like
I dagens turbulente marked, bør man etter denne melding fokusere på selskapets potensielle fremtidige verdi, og ikke på aksjekursen.
Fremtidig samsvar mellom verdi og aksjekurs, tror jeg ikke man skal bekymre seg så mye for…
5 Likes
Dere regna 10-15% royalties og av hvilke summer tenker dere at det vil gjelde de nest åra, eventuelt i år?
Tror ikke denne er postet her før i dag, men druknet kanskje i mengden:
Edit: stod ikke all verden når jeg laget prøvebruker.
2 Likes
Denne er interresant, men usikker på oversetting.
https://guba.eastmoney.com/news,688176,1674035317.html
Planlegger å få det inn i 4-800 sykehus i første omgang. Deretter opp mot 5000 mot 2030. Nevnes også noe om kosmetisk behandling ift acne, men usikker på om oversettelse blir rett eller om det gjelder Cevira. Nevnes også at dialog med multinasjonale selskaper har vært igang ang Europa satsing.
Gjerne andre kjør bedre oversettelse.
Her er tekst:
Den 3. mars offentliggjorde Asia Rainbow Pharmaceutical (SH688176) en kunngjøring om at selskapets APL-1702 (varemerkenavn: Civita, generisk navn: heksylvalerathydrokloridsalve, cervikal fotodynamisk terapisystem) er godkjent for markedsføring for behandling av pasienter i alderen 18 år og eldre med histologisk bekreftet cervikal intraepitelial neoplasi grad 2 (CIN2), unntatt invasiv cervikal karsinom og cervikal adenokarsinom in situ.
Det er kjent at Civita, et fotodynamisk terapiprodukt som integrerer legemidler og apparater, er verdens første ikke-kirurgiske, ikke-invasive behandlingsprodukt som er godkjent for denne pasientgruppen. Produktets unike fordel ligger i den ikke-invasive behandlingen, som kan bevare integriteten til livmorhalsanatomien og fysiologiske funksjoner i størst mulig grad, slik at nesten 60 % av pasientene kan utsette eller unngå kirurgi. Dette gir et bedre alternativ for pasienter med precancerøse livmorhalsskader, og tilbyr effektiv kontroll av sykdommen og bevaring av fruktbarheten.
Kvelden 3. mars, på en pressebriefing holdt av Asahi Pharmaceuticals, uttalte styreleder og administrerende direktør Pan Ke at med godkjenningen av sitt strategiske produkt, Civita, har selskapet ikke bare gått inn i 2.0-kommersialiseringsfasen, men har også innledet et verdivendepunkt. «Tidligere var Asahi et forsknings- og utviklingsselskap som var avhengig av sin egen pipeline for å skape forventninger. Nå har vi et svært viktig produkt i hånden, som vil gjøre det mulig for oss raskt å bli selvbærende og transformere oss til et Biopharma (biofarmasøytisk selskap) med FoU-, produksjons-, kommersialiserings- og internasjonaliseringskapasitet.»
Vi kan også ekspandere til markedet for dermatologi/medisinsk estetikk i fremtiden.
Kunngjøringen indikerer at livmorhalskreft fortsatt er en stor trussel mot kvinners helse over hele verden. I følge «2020 Global Cancer Statistics Report» var det over 600 000 nye tilfeller av livmorhalskreft og over 340 000 dødsfall globalt i 2020. Markedsundersøkelsesdata fra 2023 viser at antallet pasienter med høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (HSIL) i mitt land, bekreftet av histopatologi, overstiger 700 000, hvorav omtrent 60 % er CIN2. Det er anslått at forekomsten, screeningsraten og diagnoseraten vil fortsette å øke de neste 10 årene.
I motsetning til den store pasientbasen og de akutte behandlingsbehovene har imidlertid kliniske behandlingsalternativer lenge vært svært begrensede. For tiden er behandlingen av CIN2 hovedsakelig basert på invasive operasjoner som loop-elektrokirurgisk eksisjonsprosedyre (LEEP). Selv om disse destruktive terapiene kan fjerne lesjonene, er ulempene like betydelige. Organisk skade på livmorhalsen forårsaket av kirurgi øker risikoen for for tidlig fødsel og spontanabort i fremtidige svangerskap; omtrent 4 % til 13,6 % av pasientene kan utvikle cervikalstenose etter operasjonen, noe som påvirker fertiliteten. Videre er kirurgi ikke en permanent løsning; risikoen for tilbakefall forblir på omtrent 8,1 % til 18,6 % fem år etter prosedyren.
I de senere årene har veiledningen fra ledende globale akademiske organisasjoner om CIN2-behandlingsstrategier gjennomgått et paradigmeskifte, med en kjernetrende som har gått fra den tidligere “aggressive kirurgiske behandlingen” til en mer individualisert og konservativ “observasjons- og behandlingsmodell”. Ikke-invasive behandlingsalternativer som bevarer livmorhalsens integritet og unngår eller forsinker kirurgi er av stor betydning.
Kliniske data viste at i CIN2-behandlingsgruppen hadde 57,5 % av pasientene konvertert til normalt vev eller lavgradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (LSIL) i livmorhalsen 6 måneder etter første behandling med Civeta, sammenlignet med 30,6 % i placebogruppen. Dette betyr at med bare 1–2 behandlinger kan nesten 60 % av pasientene unngå kirurgisk fjerning. Videre viste HPV-clearance i behandlingsgruppen også en signifikant synkende trend, med omtrent 60 % av baseline HPV fjernet etter 12 måneder.
På kommunikasjonsmøtet introduserte Zhang Yun, medisinsk sjef i Asia-Pacific Pharmaceuticals, at kjernemekanismen til Cevita er at en svært selektiv lipidløselig fotosensibilisator er sterkt konsentrert i det syke epitelcellelaget som må fjernes. Etter å ha blitt bestrålt med en kald lyskilde, genererer den en fotodynamisk reaksjon, og fjerner dermed de syke cellene uten å skade basalcellelaget. Dette er det biologiske grunnlaget for at Cevita skal oppnå ikke-invasivitet og fertilitetsbeskyttelse.
Når det gjelder den spesifikke behandlingsprosessen, påføres den medisinske salven først på enheten, som deretter plasseres på livmorhalsen av legen i 5 timer for absorpsjon. Lyskilden slås automatisk på for 4,6 timer med fototerapi, og til slutt slås lyskilden automatisk av. Pasienten kan fjerne den hjemme. Zhang Yun oppsummerte at pasienter umiddelbart kan gjenoppta normalt arbeid og liv etter at enheten er satt inn, noe som forbedrer tilgjengeligheten og etterlevelsen av behandlingen betraktelig.
Zhang Yun avslørte også at Asia-Pacific Pharmaceuticals planlegger å bruke den allerede godkjente CIN2-indikasjonen som et utgangspunkt for gradvis å utvide til tidligere lesjoner og HPV-clearance, og utforske flere indikasjoner. Samtidig fremmer selskapet også den kliniske utviklingen av dermatologiske indikasjoner som moderat til alvorlig akne, med sikte på å etablere et fotfeste i markedet for dermatologi/kosmetisk medisin.
Det er høyst sannsynlig at BD blir lansert i år.
I følge den foreløpige økonomiske rapporten for 2025 som nylig ble offentliggjort av Asiaray Pharmaceuticals, oppnådde selskapet en driftsinntekt på 277 millioner RMB i rapporteringsperioden, en økning på 37,49 % fra året før, og nettoresultatet som kan tilskrives morselskapet etter fradrag for engangsposter var -440 millioner RMB, sammenlignet med -409 millioner RMB i samme periode året før.
Yahong Pharmaceutical forklarte at selskapets inntekter hovedsakelig kommer fra salg av pazopanib-tabletter (Dipapate) og neratinibmaleat-tabletter (Ouyoubi). Selskapets tap skyldes hovedsakelig at kjerneproduktene fortsatt er i forsknings- og utviklings- eller markedsgodkjenningsfasen, selskapet opprettholder et høyt nivå av FoU-investeringer, og selskapet fremmer jevnlig oppgraderingen av kommersialiseringssystemet og forbereder seg aktivt på kommersialisering av nye produkter.
Fra et forretningsstrukturperspektiv var Asia-Pacific Pharmaceuticals’ inntekter tidligere hovedsakelig avhengige av salg av importerte og generiske produkter. Selv om inntektene økte i 2025, gikk selskapet som helhet fortsatt med tap. Børsnoteringen av Xvita ses internt som et omdreiningspunkt for å forbedre profittstrukturen.
På kommunikasjonsmøtet fortalte kommersiell direktør Xu Ying til journalister at Asia-Pacific Pharmaceuticals allerede har igangsatt en rekke omfattende kommersialiseringsforberedelser: selskapet har etablert en dedikert forretningsenhet for kvinnehelse, og planlegger å dekke 400 kjernesykehus og 800 bredere målsykehus over hele landet i det første året etter børsnoteringen gjennom en kombinasjon av egendrift og investeringsfremme, med planer om å utvide dekningen til totalt 5000 sykehus innen 2030. Når det gjelder betaling, vil selskapet lansere innovative betalingsløsninger som kommersielle fordeler i de tidlige stadiene av børsnoteringen, samtidig som de aktivt forbereder seg på forhandlinger om nasjonal helseforsikring.
På det internasjonale markedet ble søknaden om markedsføringstillatelse for Cervantes godkjent av Det europeiske legemiddelkontoret (European Medicines Agency) i februar i år. Selskapet har også inngått en avtale med FDA (U.S. Food and Drug Administration) om nok en klinisk fase III-studiedesign for å støtte den amerikanske lanseringen av Cervantes.
Angående spørsmål om fremdriften til «BD (Business Development)» uttalte styreleder Pan Ke at Asia-Pacific Pharmaceuticals fortsatt primært fokuserer på det kinesiske markedet. Selskapet håper å finne et selskap med sterke gynekologiske markedsføringsevner i det europeiske markedet som partner for europeisk kommersialisering. «Våre BD-forhandlinger startet i fjor, og flere europeiske selskaper eller multinasjonale selskaper har signert taushetserklæringer med oss og har hatt grundige utvekslinger om selve produktene og samarbeidsplaner.»
Pan Ke forventer at forretningsutviklingen hennes (BD) for Hsieh vil bli ferdigstilt «i nær fremtid, mest sannsynlig i år».
5 Likes
Til sammenligning har vel PHO en sted mellom 3-400 active accounts i US. Som jeg regner med er klinikker/sykehus.
1 Like
Er vel bare et spørsmål når man får en børsmelding til da på partner annonsering.
Er som vi har snakket om tidligere det her, at de mest sannsynlig er godt i gang med å hanke inn en partner til Europa/USA, og at de nok var ganske klar kun påventende godkjenning.
4 Likes