Jeg tror ledelsen brant seg på å være offensive for noen år siden. Det med omsetning på 1 mrd i 2023 også videre. Nå er det safety first på alt de sier og gjør.
2 Likes
Når de har fått de 110 mill på konto får jeg håpe at Ds kommer med en oppdatering på resultatet i år
som vil vise enorm stigning på botom line.
1 Like
Hvordan gikk det med Asieris på dagens børs?
opp 2,27% på enorm omsetning var opp i 14,8 men møtte motstand der.
1 Like
Utbetales i Q1 eller Q2?
1 Like
Utbetales nå, har vært praksis til nå.
Dette er hva en på china forum ser for seg av triggere for Asieris.
$Yahong Pharmaceutical-U(SH688176)$
-
Core drive
-
Commercialization of APL-1702 (Hivita) in China
• The world’s first non-invasive CIN2 treatment fills the gap
• China’s HSIL stock is about 2 million+, CIN2 is about 60%
• Institutional forecast: domestic revenue of 120 million/350 million in 2026-2027; The peak is about 1.5 billion
- Europe/North America Progress
• Europe: EMA has accepted listing applications and is expected to be approved in 2027.
• United States: Agreed with the FDA on the Phase III clinical design, clinical trials will be initiated in 2026-2027, and the application is expected in 2028.
• The global HSIL is about 16.6 million, with Europe and the United States accounting for a high proportion and strong payment capacity
• Key variables: European BD cooperation (with a high probability of landing this year), clinical progress in the United States, overseas pricing/penetration.
1 Like
Utbetalinger kommer ved oppnådde salgstall.
Dette er også koblet mot royalties, som starter på 10%.
Ved nådd salgsmilepæl, utløser det milepælsutbetaling til PHO + økning i royalties-sats
4 Likes
FEIL, peak-sales er beregnet til ~11.000 behandlinger og 6 mill. USD i 2030.
Ja vet det er det skarpe hode hos AGB som har kommet frem til i sin visdom
Jeg tror han analytikeren er kjøpt og betalt
2 Likes
Huff, stakkars Asieris som planlegger å rulle ut på 400 sykehus til å begynne med, for så å øke til 800 sykehus.
11 000 behandlinger pr år på 800 sykehus = 13,75 behandlinger pr sykehus pr år.
Kjedelig for gynekologene som må lese seg opp før hver prosedyre, hvis de er 4 gynekologer blir det 3,5 behandlinger pr gynekolog pr sykehus pr år.
Grok:
https://grok.com/share/bGVnYWN5LWNvcHk_88bf9915-dd4c-43ae-a7bb-71fdd1696fcb?rid=289e095d-7249-41d3-870e-2ced9e76871c
Edit: 1200 sykehus, så det blir enda verre for gynekologene 
4 Likes
Se for dere katastrofen for det europeiske/amerikanske selskapet som signer med Aseris for Cevira da…Offa meg, først skal Aseris ha betalt pr enhet, så skal jammen meg PHO også ha betalt pr enhet.
Kanskje Støre kan gi de litt bistad for å dekke inn tapet siden det er bra for folkehelsen?
1 Like
https://api3.cls.cn/share/article/2302584?sv=859&os=web
For de som er gode i kinesisk. Nøkkelpunkter som er tatt ut, ikke så mye nytt kanskje. Men opp til 4 mnd fra godkjenning til produktet er i bruk er kanskje litt lenger enn enkelte forventer. Det betyr at vi ikke ser annet enn milepæl utbetalinger før H2?
• Kliniske resultater som oppgis: responsrate 49,6% i behandlingsgruppe vs 22,6% placebo. Etter 6 mnd var 57,5% normal vev/LSIL vs 30,6% placebo. Påstanden er at 1-2 behandlinger kan gjøre at nær 60% kan unngå kirurgi.
• Praktisk bruk: legen skal kunne gjøre plasseringen på 3-5 minutter i poliklinikk, pasienten kan gå med en gang og fjerne selv senere, uten stor påvirkning på jobb/hverdag.
• Markedstall (Kina) som oppgis: over 50 millioner urbane kvinner (20-59) med høyrisiko HPV, ca 12 millioner med epitelcelleforandringer. CIN2-diagnoser anslås til 700 000 i 2030 og over 1 million i 2035. Ca 50% av CIN2-pasienter antas egnet for ikke-invasiv behandling.
• Kommersialiseringsplan i tre trinn: (1) etablere “ikke-invasiv først” for CIN2, (2) ekspandere til CIN1-markedet (større volum), (3) gå mot høyrisiko HPV-“clearing” for å flytte seg oppstrøms i forebygging/helsemanagement.
• Leveranse/produksjon: fordi salve og utstyr produseres separat og monteres, er syklusen lengre enn vanlig. De anslår markedstilførsel innen ca 4 måneder etter godkjenning. Pris i Kina ikke oppgitt.
• Utenlandssatsing: EU-søknaden skal være tatt imot til behandling av EMA i februar, og det pågår enighet med FDA om design for en ny fase 3-studie for USA.
1 Like
Tror du har en dårlig oversetter 
Her er hele artikkelen oversatt
«Sci-Tech Innovation Board Daily» 4. mars (journalist: Shi Shiyun):
Om kvelden 3. mars kunngjorde Asieris Pharma (688176.SH) at selskapets kjerneprodukt APL-1702 (varemerkenavn: Cevira, kinesisk: 希维她) har fått godkjenning fra Kinas nasjonale legemiddelmyndighet (NMPA) for markedsføring. Produktet er godkjent til behandling av pasienter på 18 år og eldre med histologisk bekreftet cervikal intraepitelial neoplasi grad 2 (CIN2), etter at invasiv livmorhalskreft og adenokarsinom in situ i livmorhalsen er utelukket. Dermed har Cevira (希维她) også blitt verdens første ikke-invasive behandlingsprodukt rettet mot denne pasientgruppen.
Ifølge tilgjengelig informasjon er Cevira (希维她) et produkt som Asieris Pharma har utviklet i samarbeid med det norske selskapet Photocure. I 2019 fikk Asieris Pharma eksklusive globale rettigheter til utvikling, produksjon og kommersialisering av produktet.
I annenhåndsmarkedet åpnet Asieris Pharma-aksjen sterkt og fortsatte oppover i dag, og nådde 20 cm opp-limit. Ved børsslutt var kursen 13,67 yuan per aksje, og markedsverdien oversteg 78 milliarder yuan.
Kommersialisering i tre trinn, kan få markedstilførsel innen fire måneder
Asieris Pharma har lenge vært fokusert på svulster i urogenitalsystemet og kvinnehelse, med hovedvekt på utvikling av innovative legemidler. Pipeline omfatter mer enn 10 produkter under utvikling. Per i dag har Asieris Pharma fem produkter godkjent og lansert i Kina, inkludert tre generika og to innovative legemidler.
Cevira (希维她), som nå er godkjent, er Asieris Pharmas andre innovative produkt som når kommersiell lansering, etter kontrastmiddel/fluorescensmiddel-produktet Hexvix-relatert (APL-1706) som brukes til å hjelpe ved diagnostikk eller kirurgi av blærekreft.
Ifølge Asieris Pharma er Cevira (希维她) et fotodynamisk produkt som kombinerer legemiddel og medisinsk utstyr. Det består av en salve med heksylester av aminolevulinsyre-hydroklorid og en engangs fotodynamisk behandlingslampe for livmorhalsen. Gjennom lokal påføring og en kaldlyskilde som plasseres intravaginalt, representerer det et gjennombrudd i behandlingsmetoden.
Figur | Skjematisk illustrasjon av ikke-kirurgisk fotodynamisk behandlingsprosess med Cevira (希维她)
I lang tid har klinisk behandling av forstadier til livmorhalskreft hovedsakelig vært kirurgisk fjerning. Slike invasive inngrep gir ikke bare pasientene fysisk og psykisk belastning, men kan også ha potensielle negative konsekvenser for kvinnens fruktbarhet, noe som har vært et sentralt smertepunkt i klinikken.
Samtidig setter sykdommens utviklingsegenskaper tradisjonell behandling i et dilemma: Den toveis reversibiliteten ved lavgradige lesjoner gjør «observer og vent»-strategien risikabel på grunn av mulig progresjon, mens kirurgisk ablasjon kan skade livmorhalsens struktur. Denne motsetningen er spesielt tydelig hos yngre kvinner som ønsker å bevare fruktbarhet.
På et mediemøte kvelden 3. mars fortalte selskapets Chief Medical Officer, Zhang Yun, til «Sci-Tech Innovation Board Daily» at Cevira (希维她) bruker en kombinasjonsmodell der en høyt selektiv, lipofil fotosensitiser kombineres med et bærbart kaldlys-utstyr. Virkningsmekanismen skal være svært presis og kun målrettet fjerne det syke epitelcellelaget, uten å skade livmorhalsens basalcellelag som har regenerativ funksjon. Målet er å oppnå både ikke-invasiv behandling og bevaring av fruktbarhet.
Ifølge kliniske data var responsraten i behandlingsgruppen 49,6% ved behandling av høygradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (CIN2), mens placebo-gruppen hadde 22,6%. Seks måneder etter behandling viste histopatologiske resultater at 57,5% av pasientene hadde gått tilbake til normalt vev eller lavgradige plateepiteliale intraepiteliale lesjoner (LSIL), mot 30,6% i placebo-gruppen. Dette innebærer at etter 1 til 2 behandlingsrunder med Cevira (希维她) kan nær 60% av pasientene unngå kirurgisk fjerning.
«Behandlingsprosessen med Cevira (希维她) er svært enkel. På poliklinikken trenger legen bare 3 til 5 minutter for å gjennomføre plasseringen, omtrent tiden det tar å vente på en kopp kaffe. Pasienten kan dra umiddelbart, og kan senere fjerne den selv. Dette påvirker ikke normalt arbeid og liv, og bidrar til bedre tilgjengelighet og etterlevelse», sa Zhang Yun.
Som et først-i-sitt-slag-produkt finnes det ingen kommersiell «mal» å lene seg på. Hvordan man skal åpne markedet og raskt øke volumet, er derfor en viktig problemstilling Asieris må ta tak i.
Selskapets Chief Business Officer, Xu Ying, sa at blant urbane kvinner i alderen 20 til 59 år i Kina er antallet med høyrisiko HPV-infeksjon over 50 millioner, og antall med epitelcelleforandringer er rundt 12 millioner. I tråd med nasjonale mål for screening i «2030-planen for å eliminere livmorhalskreft», forventes antall CIN2-diagnoser å nå 700 000 i 2030 og overstige 1 million i 2035. Per i dag anslås om lag 50% av CIN2-pasientene å være egnet for ikke-invasiv behandling, og behovet i markedet er tydelig.
På denne bakgrunn har Asieris allerede gjennomført to års «markedoppvarming» før lanseringen, og utarbeidet en kommersialiseringsstrategi i tre nivåer. Xu Ying forklarte til avisen: Første fase er å ta utgangspunkt i den nå godkjente indikasjonen (CIN2), etablere et klinisk syn om at ikke-invasiv behandling bør prioriteres, fremme ekspertkonsensus og legge grunnlag for toppsalg. Andre fase er å utvide til CIN1-markedet, der pasientgrunnlaget er flere ganger større enn for CIN2, og bruke behandlingsangst og kliniske behov hos CIN1-pasienter til å fremme bransjekonsensus om tidlig diagnose, tidlig behandling og ikke-invasiv behandling. Tredje fase er å gå inn i feltet for «eliminasjon» av høyrisiko HPV ved sykdommens kilde, og ta steget fra å behandle lesjoner til å hindre at lesjoner oppstår. Dette skal gi adgang til det mest «oppstrøms» markedet innen cervikal helsestyring og skape mangedoblet markedsrom. Asieris har allerede startet utforskning av HPV-eliminasjonsindikasjon.
Avisen fikk også opplyst at i leverandørkjeden er Cevira (希维她) et kombinasjonsprodukt der salve og utstyr produseres i ulike fabrikker og deretter monteres, og produksjonssyklusen er lengre enn for vanlige legemidler. Asieris har derfor gjort produksjonsoppsett i utlandet på forhånd, og anslår foreløpig at markedstilførsel kan være mulig innen fire måneder etter godkjenning.
Når det gjelder prising ved lansering i Kina, opplyser Asieris at de ikke kan kommentere.
For internasjonal markedsutvidelse viser selskapets børsmelding at søknaden om markedsføringstillatelse i Europa ble formelt mottatt til behandling av European Medicines Agency i februar i år. I tillegg har Asieris og US FDA blitt enige om designet på en annen fase 3-studie som skal støtte amerikansk lansering.
Selskapets grunnlegger og styreleder, Pan Ke, sa på møtet at for Europa planlegger selskapet å finne en ledende aktør med sterk markedsføringskraft innen gynekologi som europeisk kommersialiseringspartner, og at relevante BD-forhandlinger ble startet allerede i fjor.
«At dette er en legemiddel-utstyr-kombinasjon vil ikke påvirke verdien av samarbeidet. Produktets kliniske verdi og nytten for pasientene er kjernen, og selskapet forventer å oppnå en samarbeidsavtale på samme skala som for innovative legemidler», sa Pan Ke.
Etter 15 år og snart fire år som børsnotert på STAR Market er Asieris Pharma fortsatt i tapsposisjon. Ifølge selskapets foreløpige resultatrapport for 2025 oppnådde de inntekter på 277 millioner yuan, opp 37,49% fra året før, men tapet til morselskapets eiere økte til 419 millioner yuan. Selskapet forklarte at dette hovedsakelig skyldes at kjerneproduktene fortsatt er under utvikling eller i godkjenningsprosess, at de opprettholder høye FoU-investeringer, samt investeringer knyttet til oppgradering av kommersialiseringssystemet og forberedelser til lansering av nye produkter.
Om lanseringen av Cevira (希维她) kan snu Asieris Pharmas tapsutvikling, gjenstår å se og må verifiseres av markedet fremover. Selskapets finansielle executive vice president og styresekretær, Chen Baohua, sa at med videre fremdrift i kommersialisering, høykvalitets leveranser fra FoU-pipelinen og gradvis realisering av utenlandsprosjekter, har selskapet tro på å oppnå balanse (break-even) så tidlig som mulig.
1 Like
Ja, dette var skuffende. Blir nok her og hviler på 60 tallet frem til neste rapport da.
Er nok en del som lar seg friste til og heller ha pengene andre steder i venteperioden
Helt greit for meg. Om Markedet i Norge ønsker å vente, så har jeg tid til å sette mer sparepenger inn før inntektene begynner å vise seg i Q2 (kanskje såvidt i Q1?) osv. Lettjente penger 
lol
1 Like
Q1 vil jo vise ett pent overskudd. Som trolig vil vekke interesse for mer langsiktige som ser potensiale her.
Ja, litt skuffende at de ser for seg until 4 mnd for å få produktet ut i markedet, men inntektsstrømmen er allerede igang.
Hvis jeg husker riktig selger også PHO til Asieris med fortjeneste, så det kan jo komme store ordrer i q2, men det er vel ikke her pengene ligger ettersom produktet er ekstremt billig å produsere. Men det gjør det lettere for PHO å guide.
Fremtiden er spennende.
Ikke glem at godkjenning for RW sitt scope i China kommer “imminent”( describes somethimg about to happen very soon) i henhold til DS.
1 Like
Ja det vil nok lage vei i vellinga tenker jeg