«Noen» mÄ forklare markedet hva ting betyr (eller ikke). Det eneste man har fÄtt med/etter godkjenning er en nedgradering fra ett meglerhus som tror produktet flopper og krig i MidtÞsten. Ikke rart det er seigt. De eneste som fÞlger med og tror det kan bli litt size pÄ ny inntektsstrÞm skriver her inne.
StÄr det noe pÄ kinaforum? tÞr ikke surfe pÄ jobb
Min jobb pc blokker kinaforum 
Nok fornuftigt 
ForÞvrig registrerer jeg at Photocure ikke gidder Ä sende det som en nyhetssak en gang. Gud forby at noen skulle vite hvordan det gÄr med den viktigste partneren til Photocure.
Det er vel ikke utenkelig at disse ogsÄ skal ta hÄnd om Hexvix nÄr scopes blir godkjente.
Ingen relevante kommentarer sĂ„ langt â Kineserne er vel pĂ„ vej i seng 
Dansken
Det er klart at usikkerheten i det generelle markedet ikke hjelper pÄ kursutviklingen, men hva er faktisk er priset inn i aksjen pÄ rundt 62 kr?
Man kan argumentere for at kjernevirksomheten alene rettferdiggjÞr denne kursen. DNB sin analyse peker pÄ lav prising mot peers, og pÄ 62 kr prises selskapet til rundt 3x salgsinntektene. Justert for EV/salgsinntekter, med kontantbeholdning pÄ 240 + 135 (11+2,5), er man nede pÄ hele 2,3x salgsinntekter.
Noen vil kanskje si at det er fair inntil selskapet viser tydeligere bedring i USA. Som utregninger fra andre her pÄ forumet har vist, har USA-satsingen kostet enorme summer. Selv om det forbedres smÄtt, er det lang vei igjen, og selskapet har forelÞpig ikke evnet Ä skalere den hÞye bruttomarginen ned pÄ bunnlinjen.
Men hva fÄr man pÄ toppen av dette? Jo, man fÄr utbetalt $11 millioner for godkjenningen av Cevira i Kina, pluss $X millioner for aksept for review av EMA. Disse milepÊlsutbetalingene alene utgjÞr fort rundt 5 kr per aksje.
Med dette i mente virker det ganske tydelig at dagens marked priser inn 0 kroner for selve kommersialiseringen og fremtidige royalties i Kina, og 0 % sannsynlighet for at Cevira blir godkjent i Europa.
Det mÄ jo bare vÊre et spÞrsmÄl om tid fÞr dette reflekteres i kursen? Og hvis den ikke gjÞr det ser vel andre og stÞrre aktÞrer muligheter?
Det er rart hvor behagelig det er Ă„ eie Pho etter godkjenningen av Cevira. Kan det vĂŠre fĂžlelsen at det endelig har kommet noen voksne til som viser at de leverer 100%?
NÄ trenger vi bare Ä fÄ en ledelse og et styre som forstÄr at de mÄ begynne Ä levere til aksjonÊrene, om det er eksisterende mennesker eller ei er revnende likegyldig for min del. SÄ lenge det skjer.
Eneste behagelige for tiden er hvor uaktuelt det er Ă„ i det hele tatt vurdere Ă„ selge en eneste aksje
Det gjÞr stor forskjell at approval har kommet. Jeg hadde nok ellers dumpet 50% nÄ for Ä ikke sitte med dobbel risiko verdenskrig + random black swan pÄ cevira.
GlĂŠder mig til og se om det bliver de klassiske 20 procent det kinesiske marked belĂžnner med i nat.
Intensjon om samarbeidet med SPH etter godkjenning var vel avtalt i 2024.
Det er vel ikke den store nyheten, men positivt uansett.
Det betyr de har samarbeidet siden november 2024 som nÄ er formalisert i en konkret avtale for nasjonal distribusjon. Positivt ja.
Asieris har jo basically bare linet alt opp som perler pÄ en snor i Ärevis, det er imponerende.
Er mye jeg kan vÊre snarky og pessimistisk pÄ, men Asieris sin execution sÄ langt fremstÄr mer eller mindre plettfri.
Stikk motsatt til Photocures sin egen execution pĂ„ alle planâŠ
Jobber sÄ hardt med Ä vÊre negativ til pho du Onuk at man skulle tro etternavet ditt var Tingeling-Bjerke
CeviraÂź Endorsed with Level 1A Evidence in Expert Consensus, Establishing a New Benchmark for Non-Invasive Treatment of Cervical Precancerous Lesions
A new expert consensus on photodynamic therapy (PDT) for cervical squamous intraepithelial lesions (SIL) has been officially issued by the Chinese Society of Colposcopy and Cervical Pathology, the Chinese Society of Gynecologic Oncology, the Cervical Cancer Prevention and Control Committee of the China Maternal and Child Health Research Association, and the Cancer Prevention and Control Committee of the Chinese Preventive Medicine Association. The release of this consensus marks a significant step toward the standardized and evidence-based application of PDT in the management of cervical precancerous lesions in China.
The consensus draws on the latest domestic and international clinical evidence, offering a systematic review and recommendations for the use of PDT in SIL. This consensus follows the internationally recognized grading of recommendations, assessment, development, and evaluation (GRADE) methodology. It integrates expert consensus and the clinical practice in China, classifying the research evidence based on bias risk, inconsistency, indirectness, imprecision, and publication bias. The evidence levels are categorized as 1A, 1B, 2A, 2B, and 3. Notably, it affirms that Cevira Âź (Hexaminolevulinate Hydrochloride Ointment Photodynamic Therapy System) holds Level 1A evidence for the treatment of patients with cervical intraepithelial neoplasia grade 2 (CIN2). The highest tier of evidenceâtypically derived from rigorous meta-analyses or large-scale randomized controlled trials, with expert consensus exceeding 80%âunderscores Cevira Âź âs proven efficacy and safety, and lays a solid academic foundation for its broader clinical adoption.
With the publication of this consensus, clinicians now have clear guidance to treatment strategies for cervical precancerous lesions. As a non-invasive, highly selective therapy, Cevira Âź enables effective disease management while preserving cervical integrity and reproductive potential. This makes it particularly suitable for younger women with fertility considerations, addressing key limitations associated with conventional surgical interventions that may compromise cervical function.
In the future, Asieris will continue to uphold a science-driven, clinically focused approach, generating high-quality evidence to support decision-making. The company is committed to expanding the use of non-invasive PDT in cervical disease management, offering patients safer and more effective treatment options, and contributing to the cervical cancer prevention and control in China.


