Cevira (APLâ1702) er et innovativt, ikke-kirurgisk behandlingsalternativ for kvinner med hĂžygradige celleforandringer (HSIL) i livmorhalsen, og er i sluttfasen med Ă„ bli godkjent av regulatoriske myndigheter i Kina.
Fase III-dataene, som ble presentert ved EUROGIN og SGO i 2024, viste at Cevira oppnĂ„dde signifikant hĂžyere patologisk regresjon enn placebo (41,1 % vs. 21,7 %, p = 0,0001), samt en tydelig bedre HPVâclearance (31,4 % vs. 15,4 %). Behandlingen ble godt tolerert, og det ble ikke rapportert om alvorlige bivirkninger.
Cevira adresserer et betydelig medisinsk behov. Standardbehandlingen for HSIL i dag er kirurgisk, som kan gi bivirkninger som infeksjoner, arrdannelse og Þkt risiko for komplikasjoner i senere svangerskap. Cevira representerer et skÄnsomt, fertilitetsbevarende alternativ, spesielt viktig for yngre kvinner.
Til tross for dette har enkelte analytikere uttrykt skepsis og hevdet at Cevira vil fÄ begrenset kommersiell verdi og kun brukes i smÄ pasientgrupper. En slik vurdering stÄr i kontrast til tidligere analyser fra troverdige aktÞrer. I en tidligere uttalelse fra Edison Investment Research ble det estimert at det kinesiske markedet alene kunne gi peak sales pÄ over NOK 3 milliarder (~USD 300 millioner), selv ved en moderat markedsandel pÄ 3 %. Globalt (USA og Europa) er potensialet ogsÄ betydelig, men vil komme senere.
Vurderinger som hevder at behandlingen vil âskuffe kommersieltâ og kun fĂ„ anvendelse i smĂ„ pasientgrupper, fremstĂ„r som lite underbygget og i strid med tilgjengelig dokumentasjon. Asieris selv omtaler Cevira som sitt flagship product, med ambisjon om global utrulling, og beskriver den som blockbusterâpotensial â ikke som et behandlingstilbud begrenset til smĂ„ nisjegrupper, men som et bredt og nĂždvendig alternativ for millioner av kvinner med HSIL.
