Ikke på agenda. Så da blir neste mulighet oktober?
Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Når krybben er tom…… trøste og bære…

JPM og BNY nyter kurtasjefri handel. Endte dagen på rad listene viser at de bokstavelig talt bytter aksjer frem og tilbake. OSE
-børs.
Skraper langs bunnen nå. 

Dette innlegget ble rapportert og er midlertidig skjult.
Når krybben er tom…… trøste og bære…
Var rapportert et tonn med innlegg her. Jeg ryddet litt grovt, så får folk bare hente frem igjen det de selv mener er viktig.
Mitt helt personlige subjektive ståsted er frustrasjon over at ledelsen har sittet på en enorm pengepinge som de kunne brukt til å motvirke det @h3nk1 dokumenterer, men det valgte de å ikke gjøre.
JPM og BNY nyter kurtasjefri handel. Endte dagen på rad listene viser at de bokstavelig talt bytter aksjer frem og tilbake. OSE
-børs.
To ting kan - tenke seg til - være sant samtidig. Sant: PHO er lite omsatt og upopulær etter vonde år og svake resultater. Sant: kursen tegnes i perioder dels/helt vilkårlig av XYZ aktører. Det siste er skrikende åpenbart i disse dager og vises på lister og shortregister. Ikke noen unnskyldning for noe som helst. Til forskjell fra deg bryr det meg null om kursen er 50 eller 70 inntil man vet mer om fremtidige inntekter. Du er TI sitt fremste eksempel på hvordan følelser påvirkes av børskurser, og ikke bekreftede/avkreftede investeringsteser. Dét er pinlig det.
Det er så åpenbar kursmanipulering at PHO ledelsen faktisk burde vært på ballen overfor finanstilsynet og rapportert det. Sterkt kritikkverdig.
Det finnes ikke interesse, enkelt å greit.
Samarbeidet med Asieris, som har vært det hot topic i 4 år her på forumet.
Har vist seg å ikke være hot.
Nedklassefisering man har ventet på i årevis, ble avvist.
De evner ikke å levere positivt regnskap.
Også, midt i en interessekonflikt, med uvisst utfall. Har de valgt å bruke penger, mye penger.
Så mye penger at vis’ interessekonflikten ender med et dårlig utfall, så mangler de penger til å gjøre opp for seg.
Hvordan skal PHO klare å friste en ny aktør i en eventuelt emisjon?
Er nedklassifisering avvist ?
Den første, som man ventet flere år på, ja.
Den nye runden, nei.
https://www.photocure.com/news/update-on-karl-storzs-citizen-petition-120
Eller kanskje bruke siste nytt ang reklassifisering
Tryggest å bruke det gamle - ikke det nye som er svært mye mer positivt…
Published: 28 March 2026
Partnership News & Expansion
Oslo, March 28
"In its response, the FDA provided important regulatory clarity, outlining, while reclassification was not granted at this time, the requirements necessary to move forward successfully. Specifically, the FDA indicated that additional clinical evidence and more robust, comprehensive special controls are necessary to establish reasonable assurance of safety and effectiveness under a Class II framework. Notably, the Agency did not identify concerns with the underlying technology itself.
Photocure views the FDA’s response as constructive and ultimately positive. While we would have welcomed reclassification at this stage, the FDA’s decision establishes a clear and actionable roadmap for future progress. The Agency’s detailed feedback provides valuable guidance on the clinical and regulatory expectations needed to support a successful reclassification effort."
Poenget er at Photocure var delaktig i Karl Stortz sitt arbeid ifb med søknad om nedklassefisering, å har ved flere anledninger snakket om store forventninger til denne prosessen, alle her har siden 2022 gått med store forventninger til at utfallet skulle bli positivt.
Også ender med avslag, men for all del, flott at FDA prøver igjen, men selv den største fan boy’en her må vel klare å innrømme at det var et nederlag, å prosessen vil nå dra ytterligere ut i tid.
Det blir jo alltid stang ut.
Poenget er at Photocure
Nei, eneste poenget med å poste gammel utdatert news var å prøve komme deg inn billigere. Samme som du har gjort uttallige ganger før. Mr Shareville
Den siste mld var vel at det IKKE drar mer ut i tid. Det ønskes jo fortgang…
In its response, the FDA provided important regulatory clarity, outlining, while reclassification was not granted at this time,
In its response, the FDA provided important regulatory clarity, outlining, while reclassification was not granted at this time,