Er Hinas tapt eller utsatt på ny? hva skjer der?
Når man ser hvilken pris de fleste butikkene tar vs sprit så hjelper det lite å si det er ett premium merke. Ett eksempel er fra røde kors og når det blir fort mellom 1000-1500 mer for 10L safedes blir det ett produkt kun for spesielt intreserte og snever kundegruppe. Samme gjelder Milas som selger til skoler/barnehager, priser som er langt over.
Greit nok at produktet er mye bedre vs sprit men når man snakker om en 2-3 gange på pris vil det ikke selge mye uansett. Slik jeg ser det så bør Forhandlernettet kraftig opp for mer konkuranse ut til sluttkundene og rimeligere priser og den ballen ligger hos Softox.
HINAS er utsatt til over sommeren fekk eg til svar fra IR.
Nei.
Tildeling kommer snart. Kontrakt gjelder fra 1 oktober
Her var det ikke så mye positivt.
Har i løpet av sommeren gjort litt research.
Min oppfatning er fortsatt at Hocl vil komme meget sterkt fremover.
Dette både i desinfeksjon, sårpleie såvel som hudpleie. Og ikke minst som inhaleringsmiddel.
Hvor store andeler Softox vil ta vil tiden vise.
Desinfeksjonsdelen virker kanskje for Softox å lagge litt bak andre. I tillegg er jeg usikker på prisingen. Hocl er rimelig å produsere og det er konkurrenter som er kommet lengre i sin markedsføring av sitt lignende produkt. Som jeg har nevnt før er jeg usikker på hvor mye bedre Softox sin teknologi er sammenlignet med ren Hocl. Og da kan det bli vanskelig å forsvare en så høy pris. Håper fortsatt på positiv HINAS avgjørelse.
Derimot virker Softox å være lengst fremme på sårpleie. Og her vet vi jo alle at det er et stort marked. Bare samarbeidet med forsvaret alene kan generere mye penger. SWIS kommer til å bli meget bra.
Softox har ingen fot inn mot hudpleie. Bare dette segmentet tror jeg kommer til å ha kjempevekst innen Hocl i årene som kommer. Som en kuriositet kan jeg nevne at et familiemedlem som jeg møtte i ferien hadde hatt noe betennelseslignende utslett i ansiktet over flere måneder. Tipset om å prøve safedes som jeg hadde med. Etter å ha brukt det i noen dager var tilstanden mye bedre. Og det var prøvd mye annet før det. Ble relativt overrasket selv over resultatet.
I forhold til SIS har jeg også vært en del i kontakt med et konkurrerende selskap som også jobber mot en inhalasjonsløsning. De kan virke utad å være kommet noe lengre, selv om det vanskelig å si, og jeg vet de har gjort noen tester som det er planlagt å komme nyheter rundt denne uken. De nyhetene vil være oppløftende med tanke på SIS. Selv om det tilsynelatende kan virke som om de er kommet lengre en Softox. Synes også det har vært interessant å høre litt rundt hva konkurrerende selskap tenker om fremtidig selskapsverdi og vekst. Har ingen tanker om å kommentere mer rundt akkurat dette.
Alt i alt er jeg positiv. Synd at det har drøyd slik med desinfeksjon, og forøvrig også SIS. Men Softox har levert på SWIS.
Jeg tror det blir en bra høst og er fullastet med Softox.
Gode betraktninger pips👍 Hvem er denne konkurrenten til SIS?
SpectrumX announces significant results from COVID-19 drug trial
The results will provide the world-renowned team at University Hospital Innsbruck extreme confidence ahead of an imminent Phase II clinical trial
SpectrumX Holdings Ltd has revealed lab tests results have shown its inhaled Covid treatment to be efficacious against the virus and its mutations, including the now-dominant delta variant.
The results have added significance as the delta variant accounts for 99% of infections in the UK, with Public Health England reporting last Friday that coronavirus levels in people with the Delta variant are similar regardless of whether they have been vaccinated or not.
SpectrumX’s trial data shows that its SPC-069 therapeutic is 100% effective at deactivating wildtype, alpha variant and delta variant forms of COVID-19.
Additional testing is ongoing with results expected within the next two weeks but crucially the drug has already been shown to be safe for use on human tissue in cytotoxicity testing.
“These data are excellent news for the company, we have known for some time that due to the unique mode of action of our HOCl, that current and future variants would be able to be eradicated using SPC-069,” said Damien Hancox, SpectrumX’s chief executive.
The in-vitro results will provide the world-renowned team at University Hospital Innsbruck, who are carrying out the SPC-069 trial, extreme confidence ahead of an imminent Phase II clinical trial.
Some 240 patients will take part in the Phase II double-blind placebo-controlled evaluation of the potential breakthrough in the fight against COVID-19.
A positive outcome from the study will lead to Emergency Use Authorisation applications to both the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency here in the UK and the European Medicines Agency, SpectrumX said.
SPC-069’s active ingredient is hypochlorous acid (HOCl), a chemical naturally produced by the human body’s white blood cells to fight infection within the body.
SpectrumX’s US partner is the first in the world to have developed a stable formula of HOCl that does not degrade when in contact with other substances such as blood or saliva.
Using this formula, SPC-069 has a non-selective mode of action, which means the drug works on any infection and doesn’t need to identify the protein spikes of the virus to work.
What’s more, the company believes that this mode of action will allow for the drug to be utilised in hospital and home settings of people who have tested positive for coronavirus, meaning it could ultimately be used as a daily preventative to dramatically reduce the effects of COVID-19 on society.
In theory it should be effective against all current and future variants of the virus. Additional clinical studies are also planned with Chelsea and Westminster Hospital for efficacy against all other (non-COVID) bacterial and viral infections including influenza and pneumonia.
“Concern has been growing over the highly transmissible delta variant which is fuelling a spike in infection numbers globally,” said CEO Hancox.
“This has led some experts to advise governments around the world to look at efficacious treatments in the event of a variant which vaccines may be ineffective against”.
The formulations of HOCl developed by SpectrumX’s US partner are the first in the world to be patent-protectable, which the pair said enables the commercialisation of drugs based on the formula to move forward at a rapid pace.
SpectrumX recently announced that they have started construction of a manufacturing plant in north-west England that will serve the UK and EU markets.
Submissions have also been made to the recently formed UK Antivirals Taskforce which is looking to evaluate and roll out antivirals for home use by the autumn, aimed at reducing isolation times for people who have tested positive for COVID-19.
The success of this initiative could be game-changing for an economy dealing with a significant drain on resources due to the ‘pingdemic’, which has seen upwards of 600,000 people being told to isolate per week in July.
SpectrumX’s is carrying out a pre-IPO fundraising to support additional trial of SPC-069 against other respiratory infections along with the roll-out of Spectricept, an alcohol-free sanitiser based around its HOCl technology.
Last week SpectrumX signed a lease in Knutsford, Cheshire, from where it will manufacture Spectricept and a “range of other innovative pharmaceutical and cosmetic products”.
It is one of the few UK companies supplying alcohol-free sanitisers to the NHS, and it is at the forefront in lobbying the government to endorse non-alcohol products, especially in schools.
Svært positivt med tanke på videre utvikling av SIS.
Definitivt, dette bidrar til å validere tilnærming og teknologi.
Er ikkje dette ein direkte konkurrent til SIS då? Som i tillegg har kommet lengre i utviklingsløpet?
Det er plass til mange spillere på inhalasjonsbanen dersom hypoklorsyre gjør jobben i lungene. Indikasjonene er tallrike og SoftOx er ekstremt tidlig ute som går i klinikk med SIS i mennesker om kort tid (muligens til og med før selskapet det refereres til ovenfor, om enn med en Fase 1 studie).
Dersom SIS viser gode takter i fase-1 er BP på døra, for å si det slik (noe Almås også sa rett ut for en tid tilbake).
Det virker som om de kjører et annet utviklingsløp en Soft. De har ikke hatt test i mennesker, og går direkte på fase 2.
Uansett er det som h3nk1 sier plass til mange.
For meg er det egentlig ikke en overraskelse at det er flere som kommer på banen.
Teknologien er særdeles bra og fungerer svært godt. Da er det naturlig at det kommer flere som ser samme mulighet som Softox.
Det stemmer. De går rett på fase-2 og eksplisitt COVID. Dersom SIS kan dokumentere safety og de prekliniske signalene i det kommende fase-1 studiet, så er mulighetene tilnærmet uendelige og et BP vil kunne ta produktet til markedet i ulike indikasjoner.
Eg blir no sittande med aksjane mine i Soft Ox ei stund til. Har veldig tru på teknologien som ligg bak, men håpar på at det snart blir litt meir “stang inn”. Det ser ikkje ut til at streiken i Danmark er over med det første så me får berre smørje på med tolmodighetskrem.
Husk det unike med hypoklorsyre+eddiksyre; evnen til å trenge gjennom og løse opp biofilmen. Og tenk på hva som ofte er problemet i lungene; nettopp biofilm som hindrer en effektiv behandling. Utelukkende positivt at mindre effektive behandlingsmåter viser vei og mer eller mindre validerer teknologien.
Har null peiling på det regnskapstekniske; kan det være grunn til å tro at cash-burn vil være betraktelig lavere til neste kvartalsrapport iom at studien har ligget brakk?
Hva vil estimert gjennomføringstid for et fase-1 studie innen SIS være?
Noen som vet eller kan estimere?
Almås spilte med ganske så åpne kort i forrige webcast, men husker ikke detaljene på stående fot. Budskapet var hvert fall at det vil gå hyppig når ballen først har begynt å rulle.
Bør ikke ta så lang tid å dokumentere safety og eventuelle signaler. Ren gjetning er varighet 2 - 4 måneder.