Trist å beskue den manglende tro på selskapet, kursen drives ned dag for dag, og at dagen i morgen skal gi noen avklaring synes å være borte - det eneste som synes klart er at kursen skal ned - kan dog kun være redsel utfra tidligere erfaringer men kursen har vært under press helt siden CMD på våren da Ø.Soug indikerte at selskapet skal konkludere på kursen videre med melanom og mesotheliom ilpa august - på toppen av det hele har selskapet fått 2 FTD (fast track designation) på indikasjonene sine. Markedet forventer emisjon og det på dagens kurs blir det svært ille
Nok en gang håper jeg på noe positivt i morgen selv om erfaringen viser det motsatte - måtte det en gang snu, og ja frustrasjonen har begynt å gnage
Heia Soug og co. er vel det eneste jeg kan si …
ja enig der bowie, eneste som er trist og etter lang periode som dette er at de få oppgangene vi får kommer gamle slitne selge ned, slik vi har sett gang på gang. evig runddans i selskapet. + denne kommende emisjon som lurer i bakgrunnen som du sier også, gjør ikke at folk står i kø for å handle aksjer. det ser vi i boka idag, glissent på kjøpersiden.
Det kan ikke komme som noen overraskelse at markedet har begrenset tillit til selskapet. ØS sine ikke innfridde litt for flåsete utallelser og et formidabelt emisjonspøkelse kvalifiserer ikke til begeistring -dessverre. Håper virkelig at vi blir overrasket.
Hvis de ikke kommer med noen positive signaler i morgen, da blir dette stygt. Er redd det ikke er mye som skal til. Har vanskelig for å tro, etter de studieresultatene de har vist, og nyansettelser, at de ser for seg en emisjon på et bunnnivå? De har snakket om best in class ganske lenge nå, det får de vise med en god deal!! Føler meg i beste fall villedet, hvis så ikke skjer.
jeg tipper på emisjon etterfulgt av en deal, men usikker på tidspunktet annet enn at de må hente penger i høst en gang vil jeg tro
Personligt tror jeg på gode nyheder i morgen. Ellers giver det ingen mening med de seneste senior rekrutteringer og Head of manufactoring…
Det eneste som betyr noe på sikt er resultatene av studiene.
Alt annet er støy.
Hmmm…Du har best in class resultater i dag, men en kurs der skriger til himlen….
“I dag” er ikke “payback time” , men den kommer , den kommer
Å sitte med 6mnd cash (ca 60mnok) midt i en pandemi med delta varianter setter hvertfall ikke jeg pris på som en investor.
De har “class leading” data i refractory melanoma som skal satses på… samtidig så har de ikke annonsert partner (cpi) eller formalisert studieoppsettet (klart ca august).
Krysser selvsagt fingrene for snarlig melding + at partner her kommer inn med litt finansielle muskler, slik at dette selskapet endelig kommer igang med en rask og betydningsfull studie…
" Kapital bundet opp i aksjer må ansees som tapt innen de er tilbake på konto" Spetalen
Så det å drive med alsjer under en pandemi er jo et vågestykke i seg selv.
Men dette gjelder jo generelt bioteksektoren som finansierer utviklingen gjennom emisjoner , og IKKE særskilt for Targovax.
Soug var vel med på Algeta så kunnskap og erfaringer fra dette gamet skulle være i de beste hender.
Og historikken taler vel til fordel for Targovax’s evne til å få kapitalisert driften under svært vanskelige tidligere perioder.
TRVX har evne og vilje og kunnskap til å hente kapital fra utenlanske aktører og derfor vil dette gå fint , ja kanskje en emisjon med positivt utfall for aksjonærene.
Men risikoen er selvsagt der.
lykke til
De gangene det har blitt gjort, så har disse investorene lånt aksjer for å ha de tilgjengelig med en gang og så hatt “første mann ut-leken” med aksjene de lånte.
Man bør vel kunne forvente en Kina avgjørelse snart, som fort kan løfte oss ut av depresjonen!
Ikke et ord om IOVaxis under highlights?
Mutant RAS platform
The mutant RAS program is based on our neoantigen vaccine targeting mutant RAS cancers,
covering up to eight different mutations. Oncogenic RAS mutations are the key genetic driver
behind many cancers and therefore considered a central target in oncology drug development. A
32-patient phase I/II clinical trial evaluating TG01 in resected pancreatic cancer in combination
with standard of care chemotherapy (gemcitabine) reported mOS of 33.3 months in May 2019.
The mOS compares favorably to the ESPAC4 historical control trial of gemcitabine monotherapy,
which reported mOS from surgery of 27.6 months. These data were corroborated by broad and
lasting immune responses in vaccinated patients, and several examples of clearance of residual
mutant RAS cancer cells after surgery by ctDNA analysis. The Company has attained Orphan Drug
Designation for TG01 in pancreatic cancer in both the US and Europe.
Targovax is actively working to create shareholder value from the TG technology through cost
effective partnerships. Consistent with this approach, Targovax has entered into several
collaboration agreements. In January 2020, Targovax and IOVaxis Therapeutics entered into an
option agreement for an exclusive license to develop and commercialize the TG01 and TG02
vaccines in Greater China and Singapore. The intention is that IOVaxis will exercise the option to
license TG upon the first regulatory IND approval to start a clinical trial in China. For this right,
IOVaxis has paid Targovax an option fee of USD 250,000, and will pay an additional USD 3 million
upfront fee when the exclusive license option is exercised. The total development and commercial
milestones in the deal are worth up to USD 100 million, in addition to tiered royalties on sales up
to the mid-teens.
In 2020, Targovax entered into exploratory research collaborations to explore novel ONCOS-based
mutant KRAS vaccination concepts with Valo Therapeutics. This collaboration offers an innovative
approach to deal with the mutant KRAS target and provides an opportunity to merge the oncolytic
virus and KRAS experience and capabilities of Targovax.
Blir spennende å høre hva de tenker om finansieringen videre! De planene de har lagt ut i melanomstudiet, virker veldig omfattende🤔 Spennende, men må kreve mye penger😳
Den er nok død😔 Læs til gengæld Soug’s CEO artikel i rapporten. Der er fortsat grund til optimisme🤞
So do i read this correctly? When they say can be used as basis for registrational study, would they still be able to file on this study (ie pivotal) and then subsequently do the registrational study once it is in the market. Or is this just a regular ph 2 with a stage 3 to follow?
You will hopefully know that around 10.30am today🤞
Mulig jeg er blind men ser ikke link til webcast i meldingen. Noen som kan lime inn?