Å sitte med 6mnd cash (ca 60mnok) midt i en pandemi med delta varianter setter hvertfall ikke jeg pris på som en investor.
De har “class leading” data i refractory melanoma som skal satses på… samtidig så har de ikke annonsert partner (cpi) eller formalisert studieoppsettet (klart ca august).
Krysser selvsagt fingrene for snarlig melding + at partner her kommer inn med litt finansielle muskler, slik at dette selskapet endelig kommer igang med en rask og betydningsfull studie…
" Kapital bundet opp i aksjer må ansees som tapt innen de er tilbake på konto" Spetalen
Så det å drive med alsjer under en pandemi er jo et vågestykke i seg selv.
Men dette gjelder jo generelt bioteksektoren som finansierer utviklingen gjennom emisjoner , og IKKE særskilt for Targovax.
Soug var vel med på Algeta så kunnskap og erfaringer fra dette gamet skulle være i de beste hender.
Og historikken taler vel til fordel for Targovax’s evne til å få kapitalisert driften under svært vanskelige tidligere perioder.
TRVX har evne og vilje og kunnskap til å hente kapital fra utenlanske aktører og derfor vil dette gå fint , ja kanskje en emisjon med positivt utfall for aksjonærene.
Men risikoen er selvsagt der.
lykke til
De gangene det har blitt gjort, så har disse investorene lånt aksjer for å ha de tilgjengelig med en gang og så hatt “første mann ut-leken” med aksjene de lånte.
Man bør vel kunne forvente en Kina avgjørelse snart, som fort kan løfte oss ut av depresjonen!
Ikke et ord om IOVaxis under highlights?
Mutant RAS platform
The mutant RAS program is based on our neoantigen vaccine targeting mutant RAS cancers,
covering up to eight different mutations. Oncogenic RAS mutations are the key genetic driver
behind many cancers and therefore considered a central target in oncology drug development. A
32-patient phase I/II clinical trial evaluating TG01 in resected pancreatic cancer in combination
with standard of care chemotherapy (gemcitabine) reported mOS of 33.3 months in May 2019.
The mOS compares favorably to the ESPAC4 historical control trial of gemcitabine monotherapy,
which reported mOS from surgery of 27.6 months. These data were corroborated by broad and
lasting immune responses in vaccinated patients, and several examples of clearance of residual
mutant RAS cancer cells after surgery by ctDNA analysis. The Company has attained Orphan Drug
Designation for TG01 in pancreatic cancer in both the US and Europe.
Targovax is actively working to create shareholder value from the TG technology through cost
effective partnerships. Consistent with this approach, Targovax has entered into several
collaboration agreements. In January 2020, Targovax and IOVaxis Therapeutics entered into an
option agreement for an exclusive license to develop and commercialize the TG01 and TG02
vaccines in Greater China and Singapore. The intention is that IOVaxis will exercise the option to
license TG upon the first regulatory IND approval to start a clinical trial in China. For this right,
IOVaxis has paid Targovax an option fee of USD 250,000, and will pay an additional USD 3 million
upfront fee when the exclusive license option is exercised. The total development and commercial
milestones in the deal are worth up to USD 100 million, in addition to tiered royalties on sales up
to the mid-teens.
In 2020, Targovax entered into exploratory research collaborations to explore novel ONCOS-based
mutant KRAS vaccination concepts with Valo Therapeutics. This collaboration offers an innovative
approach to deal with the mutant KRAS target and provides an opportunity to merge the oncolytic
virus and KRAS experience and capabilities of Targovax.
Blir spennende å høre hva de tenker om finansieringen videre! De planene de har lagt ut i melanomstudiet, virker veldig omfattende🤔 Spennende, men må kreve mye penger😳
Den er nok død😔 Læs til gengæld Soug’s CEO artikel i rapporten. Der er fortsat grund til optimisme🤞
So do i read this correctly? When they say can be used as basis for registrational study, would they still be able to file on this study (ie pivotal) and then subsequently do the registrational study once it is in the market. Or is this just a regular ph 2 with a stage 3 to follow?
You will hopefully know that around 10.30am today🤞
Mulig jeg er blind men ser ikke link til webcast i meldingen. Noen som kan lime inn?
Stadig ikke nået mOS, næste aflæsning i anden halvår 21 - i bedste tilfælde (ca. ultimo november 21) er vi tæt på de 25 måneder som er muligt at opnå, uagtet så er vi over det minimale i intervallet 21,9 mdr.
En del over tidligere MPM kliniske forsøg, som har rapporteret mOS på 12-16 måneder for patienter, der får den samme SoC -kemoterapibehandling. 
""At the 24-month follow-up in June 2021, it was determined that the final median overall survival*(mOS) will be in the range of 21.9 to 25.0 months for first-line ONCOS-102-treated patients in therandomized group (n=8). This is a clear improvement over the mOS of 13.5 months observed inthe first-line SoC-only control group (n=6). Previous MPM clinical trials have reported mOS in therange of 12–16 months for patients receiving the same SoC chemotherapy treatment. The nextsurvival analysis will be available in second half 2021.""*
ser litt småsurt ut nå om de som bettet på news i dag skal ut… hmm
Observerte ikke noe forventningsrally før Q akkurat, men noen har vel tenkt de skal sitte over Q men ikke lenger 
FDA commits to expedite development and review by:
her har de FDA tilsynelatende ‘‘på laget’’
markedet er likevel ikke til å misforstå
finans, finans og finans
hvem, hvordan og hvor mye
Er det noen som seriøst tror at biotekselskaper kommer med megabull news når det er tallslipp? Nei, sånne meldinger kommer helt ut av det blå.
Er det ikke merkelig at de skal ha en monoterapi arm? Jeg får ikke sett presentasjonen, men kan noen spørre om hvorfor de skal ha en monoterapi arm?
forståelig av FDA å kreve det, men tenker ting vil dra mer ut i tid her da før partner og det alle venter på. ser da for meg emisjon i høst i allefall for neste fase 2 i mono som rådet av FDA.
De ønsker vel mer data på Oncos-effekt alene, ikke bare i kombo med CPI.
Men det virker litt odd når Oncos effekt er å gjøre kroppen mottakelig for CPI.
Det blir som å teste en bil om den kan kjøre med bensin, men uten motor
