Igennem mange år er den faldet på gode nyheder, da kunne den stige 15-20% fra start for at lukke i minus, det kan den så nå endnu, men det er lige gyldigt hvad dagskursen er med mindre man trader den.
Måske jeg har misset noget her, men de data der blev frigivet i morges var de en skuffelse i forhold til det markedet forventede, og hvilke andre data kan for alvor rykke juraen nordpå???
I mot hode så var dataene som ble sluppet i dag, meget gode! Melanom dataene som slippes i løpet av dager og uker, forventes det nok ennå mer av.
1 Like
Hva mener du?
mOS er jo å fortrekke, men tar ofte lengre tid å måle. mPFS brukes som som substitutt for OS for de man kan korte ned avløsningstiden.
Men jeg har sett veldig mange tilfeller der bedre mPFS ikke nødvendigvis gir bedre mOS. Så mPFS er et usikkert primærendepunkt, men bruks for å speede opp avlesninger
3 Likes
Dataene var ikke en skuffelse. Det er nok bare litt for mange ‘tålmodige’ og ‘langsiktige’ aksjonærer som alle vil ha betalt med en gang det skjer noe positivt.
3 Likes
Targovax har jo tidligere (før bms data) hatt mpfs som primærendepunkt som mål med Merck, hvertfall det som er presentert så langt.
Ville likt å se om disse gir mening (translert til lengere overlevelse) med oncos ettersom dette ikke var tilfelle for BMS (placebo gruppen hadde best mpfs).
Til info så har de frem til idag rapportert mpfs basert på:
mPFS may change: Experimental group 11 patients (3 censored)
3 Likes
Dataene vi fikk i dag er veldig sterke etter min forståelse.
At the 18-month follow-up, more than half of the patients in the first-line ONCOS-102-treated group were still alive, and the mOS was not yet reached. Based on current survival data the mOS will be 18.2 months or longer. For the first-line SoC-only control group, less than half of the patients were alive, and mOS will be 14.2 months or less.
Recently, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the combination of ipilimumab and nivolumab (Yervoy and Opdivo) for the first-line treatment of MPM based on mOS of 18.1 months (Baas 2020)
Jeg har ihvertfall veldig store forhåpninger når vi legger til Keytruda også.
Hvorfor ikke kursen ikke går mere på dagens melding, skjønner jeg også lite av. Teorien min er at noen vil ut med emisjonsaksjene sine
5 Likes
Det blir vel kanskje mer av akademisk interesse? Tipper FDA er mindre villige til å godkjenne noe på mpfs etter BMS sine data. Eller er det så stor forbedring på livskvalitet ved utsatt sykdomsforløp at det er ‘verdt like mye’ som litt lenger overlevelse?
2 Likes
Men all den tid OS trumfer PFS, så blir det som busk1 sier av akademisk interesse.
Bedre PFS er jo irrelevant hvis det ikke medfører økt OS.
Edit; med mindre PFS skulle føre til økt QoL da
1 Like
Redd for det. Hadde håpet på conditional approval basert på noe annet enn overlevelse. 
vi får se hvordan Trvx og Merck nå re-designer kommende studie.
1 Like
Men BMS hadde vel også OS som primær endepunkt i sin studie?
Mulig de kan få på ORR, men nå er nå en gang OS gullstandarden, og ORR og PFS potensielle snarveier.
Men siden OS og forsåvidt også PFS er såpass lav i meso, så spiller det ikke så stor rolle hva som er primærendepunkt heller.
Får de FT, PR eller andre fordeler, så kan jo avlesing gjøres underveis også
1 Like
Synes du bør høre podkasten en gang til om hvem som var med på emien. Har mer tro på at det er småsparerne som endelig vil nytte høve til å redusere.
2 Likes
Skal man håpe på kjapp approval så tror jeg håpet ligger i melanoma.
Viser de at Oncos en en generell behandling som gir god effekt i R\R CPI pasienter Så tror jeg veien til mål kan bli rimelig kort og med ORR som primærendepunkt.
1 Like
… hurtig opdatering fra dagens auktion; videre opgang indikeres.
Det er første dag siden emissionen @ 7,25 at aktien har close over dette niveau, endda med baggrund i auktionen som set ovenfor. MPM data understøtter ONCOS-102 berettigelse og hvért positive bidrag af data er et trin nærmere godkendelse i markedet. Næste VIP er 2. cohorte melanoma m. 12 ONCOS-102 injektioner.
6 Likes
Overrasket positivt i sluttauksjonen i dag.
1 Like
Enig i den. Raskere avlesning men potensielt lengere tid å rekrutere. Får håpe de lisensierer ut, selger eller får inn en partner slik at de får kjørt oncos i begge indikasjoner parallelet
1 Like
Recently, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the combination of ipilimumab and nivolumab (Yervoy and Opdivo) for the first-line treatment of MPM based on mOS of 18.1 months (Baas 2020)
Jasså! Markedet lar seg ikke imponere av at et modifisert forkjølelsesvirus fra en liten biotek-knøtt notert på nissebørsen oppnår bedre overlevelse i svært syke Mesotheliom-pasienter enn gullkalven til BMS? Eller er de kanskje bare LITT TREGE i oppfattelsen? Jeg satser på det siste.
26 Likes
Vil jo tro Merck melder seg på her ved gode data fra 2 cohort.
Kan nok gå rimelig kjapt ved gode data og Merck som medspiller
7 Likes
Sjelden vare fra Targo: 10% av dagsomsetningen gikk i sluttauksjonen. På stigende kurs.
La flere egg i kurven på 7,13.
3 Likes
Gode bekreftelsen på at Oncos-102 virker det gir en god trygghet for å investere videre i TRVX
ONCOS-102-treated patients show broad and powerful immune activation, associated with better survival outcome
12 Likes