Hehehe, det går fint. Overrasker meg ikke at OSE har selskaper som i teorien har tech som konkurrer med de beste. Var investert i Alnylam i 2012-2013, burde jo ikke ha solgt…
2 Likes
Nordpolen linket til fjorårets presentasjon, tror ikke den som var i dag er lagt ut enda
1 Like
Kan jo feire at Targo ikke fikk sell on good news for en gangs skyld 
5 Likes
Vi er inne i en ny Targovax tid😊
Always Look on The Bright Side of Life…
2 Likes
Bioteknologirådet uttaler seg positivt (mulig det er delt før)
HealthCap anser fortsatt Targovax som et porteføljeselskap (pressemeldingen ligger under “Portfolio Companies News”)
Edit: Ser ikke ut som HealthCap gidder oppdatere nettsidene sine… 
Ligger andre selskaper der som de er ute av for lenge siden.
7 Likes
Targovax har dosert første pasient med kreftvaksine i USA
Totalt 24 pasienter skal delta i studien der kreftvaksinen TG01 skal gis til pasienter med RAS-mutert bukspyttkjertelkreft.
Targovax sine vaksine TG01 retter seg mot RAS-mutert bukspyttkjertelkret. For første gang har en pasient mottatt en forbedret utgave av vaksinen med immunstimulerende adjuvans QS-21 Stimulont fra Agenus, skriver Targovax i en børsmelding.
Vaksinen ble gitt ved kreftsenteret til Universitetet i Kansas.
I den pågående studien skal 24 pasienter med bukspyttkjertelkreft som har fått påvist tumor-DNA i blodet etter operasjon og oppfølging, få enten vaksinen alene eller vaksinen sammen med sjekkpunkthemmeren balstilimab til selskapet Agenus, som også er samarbeidspartner i studien.
Formålet med er å avdekke om T-celleresponser generert av TG01-vaksinen, og ytterligere forsterket av QS-21 Stimiulon og balstilimab, kan fjerne gjenværende kreftceller og utsette tilbakefall og forlenge overlevelse.
– Kan bli ny behandling
Det er første gang Targocax tester TG01-vaksinen med QS-21 Stimulon som adjuvans. Det er også første gang den kombineres en PD-1-sjekkpunkthemmer, påpeker medisinsk direktør Lone Ottesen i meldingen.
– Den vitenskapelige begrunnelsen bak studien er solid, og vi tror minimalt med restsykdom etter operasjon i bukspyttkjertelkreft er den ideelle settingen for å teste vaksinen. Hvis studien lykkes, kan dette føre til den første RAS-målrettede behandlingen ved kreft i bukspyttkjertelen, sier Ottesen.
Syv RAS-mutasjoner
Mutasjoner i RAS-genene finnes i over 90 prosent av tilfellene med kreft i bukspyttkjertelen. TG01 er en RAS-mutert-terapeutisk kreftvaksine med QS-21 Stimulon som adjuvans, og retter seg mot de syv vanligste RAS-mutasjonene ved kreft i bukspyttkjertelen.
Bukspyttkjertelkreft er den tredje vanligste årsaken til kreftrelaterte dødsfall. Færre enn ti prosent lever fem år etter diagnosen blir stilt, skriver Targovax i meldingen. Kjemoterapi er fortsatt standardbehandling for de aller fleste av pasientene.
18 Likes
Konstateres det raskt effekt via den løpende målemetoder ctDNA så kan dette gi en enorm smitteeffekt mot personer som vil delta i studien.
Det er derfor mulig denne studien i Kansas kan få en rekordrask rekruttering.
Så her kan det komme kursdrivende nyheter mye raskere enn markedet ser for seg. 
8 Likes
Ja, ingen tvil om at det er revolusjonerende for pancreas-pasienter om man lykkes med å «rense» kroppen for kreftceller. Da går ryktene fort!
24 pasienter er ikke all verden, så det studiet bør være raskt rekruttert og med hurtige resultater.
12 Likes
To assess the clinical benefit, we are using cutting-edge ctDNA technology as a blood-based biomarker to track efficacy in real-time. If this concept works as anticipated, it has the potential to provide a novel targeted treatment alternative to a patient group with high unmet medical need.”
Enig - 24 pasienter USA kan gå fort og sprer det seg nyheter om at real-time effekten er der så kan dette bli en sensasjon før noen skjønner det.
Her trenger man ikke gå å vente på “vask” i lange tider. Dessuten tror jeg at både Agenus og Targovax trenger en nyhetsbust så nyheter kommer ikke til å bli holdt tilbake.
6 Likes
Så godt med litt optimisme igjen, er det dagens oppgang som holder de negative røstene borte? Håper det fortsetter slik!
2 Likes
circAde: a circRNA-based system for prolonged and more effective treatment of cancer
Abstract
In recently performed phase I/II clinical studies, we have demonstrated successful delivery of vectorized transgene-encoding mRNA payloads to solids tumors with substantial clinical benefit. In patients, persistent and prolonged transgene expression correlated with positive clinical outcome, and thus temporal expansion of the transgene expression profile is expected to improve the therapeutic benefit even further. Recently, circular RNA (circRNA) has been discovered as a novel class of endogenously expressed RNA. CircRNAs, in contrast to mRNAs, are resistant to exo-nucleolytic decay which results in high intra-cellular stability and persistent expression within cells. Therefore, circRNA-based systems serve as an interesting new technology towards prolonged effects of treatment. Here, we show that our proprietary vector system, circAde, allows high expression of circRNAs through spliceosome-dependent biogenesis. By comparing the protein output from circAde and mRNA-based vectors, we show that the circAde-system out-performs conventional mRNA-based design, both in terms of transgene yield and temporal sustainability of expression. Moreover, using a panel of proof-of-concept-reporters, we show that certain design-features greatly influence the circRNA production and subsequent protein expression from the vector. Without the 5’cap, circRNAs are dependent on IRESs (internal ribosome entry sequences) for effective translation. By conducting two orthogonal IRES screens on 1000+ putative IRES elements, we have identified the most effective IRES sequence in melanoma and lung-cancer cells supporting effective circRNA production and high-yield protein expression, thereby improving our circAde vector system even further. Our results open a new platform towards development of novel, more effective strategies for the treatment of cancer and other settings in which durable transgene expression is desirable.
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/5271
20 Likes
Bioteknologirådet anser det som usannsynlig at godkjenning av søknad om utsetning i
forskningsøyemed for klinisk utprøving av legemiddelet ONCOS-102 vil medføre
samfunnsmessige ulemper, etiske ulemper, eller bidra negativt til bærekraftig utvikling etter
genteknologilovens krav.
Ikke dårligt, som man siger!
2 Likes
Veldig fin nyhet theroger. Takk for info.
Nå begynner nyhetene å komme om circRNA fra Targovax.
4 Likes
Plattformer ja, det er vel mot det holdet de dype lommene leter i første omgang. Visstnok 
Presenterer under en “session” som kalles - High-throughput Screening, Lead Identification and Optimization, and in Silico Drug Discovery. Det sier noe om veien og forskningen så langt. Kanskje denne og annet kan være interessant lesning for flere som heller ikke er helt oppe og står på fagterminologien.
4 Likes
Er det noen som har en link til dette fase I/II forsøket? Jeg skjønner ikke helt at de plutselig har kommet så langt.
2 Likes
Jeg antar de viser til tidligere kliniske studier med Oncos 102 her.
1 Like
Tænker jeg også. Men har en spirende ny optimisme omkring TRVX🙌. Naiv?
Time will tell….
3 Likes
Tja, jeg er i alle fall optimist. Det eneste negative med selskapet må nesten sies å være aksjekursen. Med finansiering på plass for de neste årene, underliggende verdier av Oncos og TG, samt en unik sjanse i circRNA-spacet, et område man bare kan ane konturene av, er TRVX et sjeldent spennende buy and hold-case.
3 Likes