ca. 5 handelsdage tilbage i 2019 … dernæst træder vi ind i “zone of jordbærtærte”
3 Likes
Jepp, 5 dager, og man er over i the unknown.
Tror det blir veldig vanskelig å få tak i noe volum under 10-12 kroner hvis de melder om en brukbar avtale.
3 Likes
En eventuell avtale for en pivotal fase er vel kanskje litt frem, eller har de gitt indikasjoner på at det har interessenter som kun venter på resultatene nå for å bestemme seg?
Har du ikke hørt podcasten?
De står jo klar til å starte pivotal studie, så avtalen kan jo ikke la vente på seg så lenge.
6 Likes
" And i should also, but i can not mention name, but we are talking to a a major corporation who’s has shown interest in working with us on that trial(Mesotheliom), which is encoraging for a small biotech" - Magnus Jaderberg
Dette var vell nevnt i Q2.
Selskapet har allerede forberedt seg godt, vært i dialog med KOLS, regulatorirske myndigheter osv, for å definere den neste studien som forhåpentligvis kan føre til godkjenning.
7 Likes
Now our more immediate future is going to pivot around mesothelioma. Just to remind you, mesothelioma is an interesting indication to us because we have some good data in our Phase I. We have a mesothelioma trial ongoing. We have orphan drug designation, both in Europe and the U.S., which gives us 10, respectively, 7 years market exclusivity, and probably also an opportunity to get favorable treatment by regulatory authorities. The competition that we face in this indication is not strong. We seem to be maybe not the only virus, but the only virus with any data at this point. So we don’t – there doesn’t seem to be any competition from any other viruses.
Today, this is not a checkpoint inhibitor indication. But as Torbjørn mentioned, the big promise of oncolytic viruses and ONCOS-102 is in combination with checkpoint inhibitors. And checkpoint inhibitors are starting to come in now. In the U.S., it’s being used in second line. So we see that if this data is good that we have on our current ongoing mesothelioma trial, the next trial will be in combination with the checkpoint inhibitor. So we welcome checkpoint inhibitors in. We think that’s goods for it – we think that’s good for us.
Yes. So in mesothelioma, we are – we have been running a quite elaborate process with KOLs throughout the world, also talking with potential partners. And we have now sort of sketched out the plans to move forward given positive results. We believe we can have a trial – the next step would be a controlled trial, randomized trial. And we will probably sort of make a protocol that can be expanded into our registrational trial. So to say exactly sort of when it is, that’s – it’s too early, but absolutely an opportunity to have an accelerated approval path for this indication and building on one trial going forward.
9 Likes
Så, klarer Targovax lignende immunaktivering i fase I/II som i de første pasientene, så føler jeg meg trygg på at det blir partner.
4 Likes
Sterk konklusjon her! Dramatisk forbedring konkluderes det med.
Og tøft statement i overskriften!
These novel combination regimens have the potential to have a dramatic impact in the coming years and represent a step forward in the field of immunotherapy.
Passer fint å illustrere med plansjen fra MJ, som gir en billedlig forklaring på HVORFOR dette er en god kombinasjon.
4 Likes
Og i Mirati news; så har selskapet gått opp ca $29 eller ca 260 nok, eller i underkant av 1mrd$ siden 22 nov i år.
Har gjort en rekke utklipp fra kinesiske nettsteder og oversatt de med Google Translate. Ikke alltid like enkelt å forstå ord for ord hva som er skrevet, men det skal gå an å forstå ut fra sammenhengen. De sidene jeg har klippet fra, er typisk kinesisk, og har mye informasjon pr. side. Jeg har bare klippet ut det som er viktig i forhold til TG01
2019-12-18 *由 癌症專家伊藤教授 發表于[健康]
臨床數據統計CTTG01-01中32例患者的完整數據集。
評估了TG01/粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）與吉西他濱作為輔助療法用於已切除胰腺癌病灶患者的療效和安全性。
第一隊列（n=19）在化療前和化療期間接受了更多的TG01注射，具體為：每例患者在6個周期吉西他濱化療前、中、後共接受了多達36次TG01/GM-CFS注射，其中化療後平均僅接受一次注射。
第二隊列（n=13）在完成化療後接受了更多的TG01注射，具體為：每例患者接受了多達15次TG01/GM-CFS注射，其中化療後平均注射了7次。
療效方面：
1）整個研究患者中，中位DFS為16.1個月，中位OS為33.4個月，72%（n=23/32）的患者在手術後2年仍然存活，94%（n=30/32）的患者表現出突變RAS特異性免疫激活。
2）第一隊列中，中位DFS為13.9個月，中位OS為33.1個月，68%（n=13/19）的患者在手術後2年仍然存活。
3）第二隊列中，中位DFS為19.5個月，在數據分析時中位OS仍未成熟，77%（n=10/13）的患者在手術後2年仍然存活。
2019-12-18 Skrevet i Helse av kreftekspert kinesisk professor
Det komplette datasettet med 32 pasienter i klinisk datastatistikk CTTG01-01.
Effektiviteten og sikkerheten til TG01 / granulocytt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF) og gemcitabin som adjuvansbehandling for pasienter med resekserte kreftleser i bukspyttkjertelen ble evaluert.
Den første kohorten (n = 19) fikk flere TG01-injeksjoner før og under cellegift, spesifikt: hver pasient fikk opptil 36 TG01 / GM- før, under og etter 6 sykluser med gemcitabinkjemoterapi. CFS-injeksjon, hvor bare en injeksjon i gjennomsnitt ble mottatt etter cellegift.
Den andre kohorten (n = 13) fikk flere TG01-injeksjoner etter fullført cellegift, spesifikt: hver pasient fikk opptil 15 TG01 / GM-CFS-injeksjoner, hvorav gjennomsnittlig 7 injeksjoner etter cellegift.
Når det gjelder effektivitet:
-
Blant studiepasientene var median DFS 16,1 måneder og median OS var 33,4 måneder. 72% (n = 23/32) av pasientene var fremdeles i live 2 år etter operasjonen, 94% (n = 30/32) Pasienter) viste mutant RAS-spesifikk immunaktivering.
-
I den første kohorten var median DFS 13,9 måneder og median OS var 33,1 måneder. 68% (n = 13/19) av pasientene var fremdeles i live 2 år etter operasjonen.
-
I den andre kohorten var median DFS 19,5 måneder. På tidspunktet for dataanalyse var median OS fremdeles umoden, og 77% (n = 10/13) av pasientene var fremdeles i live 2 år etter operasjonen.
7 Likes
Det er jo noe i nærheten av sensasjonelle resultater.
1 Like
Hva vil det isåfall ha å si for kursen?
Kjenner ikke igjen studien! En kinesisk trial? Eller gamle resultater på kinesisk tidsskrift?
Dette er TG 3-års dataene som kom tidligere i år!
Fortsatt blir disse fantastiske resultatene spredd rundt om , og det beste av alt er jo at den ligger klar for partner på targovax sin hjemmeside 
Ref DnB podcasten : kommer det noe på TG fremover så er det noe stort , som partneravtale.
Få børsdager igjen 
6 Likes
Ja, TG som ikke er utviklet på snart 1 og ett halvt år har fortsatt bedre data en Mirati. Det er TG som er gullskatten.
3 Likes