Soug var ganske sikker på partneravtale for TG plattformen også i sin tid - vi vet jo hvordan det har gått.
Tenker at de allerede kjører tester og at de sitter på data som gjøre at trippel studier er en god ide 
3 Likes
Nå må noen kjøpe InVivo sine aksjer. Hakk i plata, partner, partner, partner, part part part part part…
Må jobbe hardt nå for å komme gjennom 6,90 uten volum, gleder meg som en unge til avlesning i januar og veien videre både kursmessig og strategimessig for de
3 Likes
Mine ører hørte ganske “klart og tydelig” at en BP aktør med CPI (BMS,Merck,Roche,Pfizer,AZ,Sanofi) vil bistå med økonomiske midler for videre satsning i mesothelioma ved gode data… noe som også forklarer hvorfor de ikke har utført emisjon, da det muligens ikke blir behov…
Big risk, bigger reward…
Har spekulert i tidlig godkjenning av refractory melanoma her tidligere og nå som Soug nevner 40-50 pasienter kan være nok, så kan jeg ikke skjønne at dette vil ta lenger tid å ta til markedet enn mesothelioma…
Ja takk begge deler…
5 Likes
Og en aktør med PD1 hemmer, altså Merck eller BMS.
Ultimovacs fikk BMS på laget, men ikke med PD1 hemmer, men CTLA-4. Og i 2L som combobehandling, ikke trippelcombo.
CTLA-4 er beheftet med mer bivirkninger, så mulig det er en dårlig kandidat for trippelbehandling.
Kan Merck ha overbydd BMS? bare en tanke…
Hva tenker dere om at Ultimovax også nå satser mot mesothelioma:
“Oslo, 13 December 2019: Ultimovacs ASA (Ultimovacs, ticker ULTIMO), a pharmaceutical company developing novel immunotherapies against cancer, announces that the universal cancer vaccine UV1 will be investigated in a randomized, multi-center phase II trial in mesothelioma. The trial, named NIPU, investigates UV1 in combination with the checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab as second-line treatment in mesothelioma. Oslo University Hospital (OUS) is the sponsor of the study. Bristol-Myers Squibb (BMS) and Ultimovacs have entered into agreements with OUS to support the preparations and execution of the trial. A total of 118 patients will be included in the study.”
Ser ut til å være en 2-linje behandling, men vil vel bli større kamp om de samme få pasientene?
Se svar over;)
Jeg har en teori om at de gikk for Targovax og 1L behandling, men fikk ikke napp?
Ipilimumab(CTLA-4), egner seg ikke for trippelbehandling(tror jeg), og Øystein Soug sa selv at de ønsket å kjøre på med en PD1 CPI.
Men også mulig at BMS satser hardt på mesothelioma, og kommer inn som partner med nivolumab(BMS sin PD1 CPI) i 1L.
Sannsynligheten for et enten Merck eller BMS er med på laget til Targovax økte mange hakk nå! Og dette er gunstig for Targovax, fordi kan (kanskje) velge mellom to ulike partnere og sitter i en så heldig sits at de kan forhandle.
4 Likes
Peritoneal malignancies Phase I/II
up to ~75 patients
o Combination with Imfinzi
o Intraperitoneal administration
o Collaboration w/ AZ, CRI, Ludwig
Completed
Er det ikke i denne indikasjonen de kan være nærmest markedet?
Sannsynligheten for et enten Merck eller BMS er med på laget til Targovax økte mange hakk nå! Og dette er kanskje gunstig for Targovax, fordi kan (kanskje) velge mellom to ulike partnere og sitter i en så heldig sits at de kan forhandle.
Dette var jo svært interessant, InVivo!
1 Like
Ipilimumab is by no means a miracle drug. It’s been linked to severe, life-threatening side effects. But analysts have forecast peak sales of $1 billion to $1.5 billion based on its approval for patients with dwindling choices.
Som sagt, tror ikke den egner seg for en trippelcombo.
Edit, dette er en trippelcombo også!
1 Like
Du burde jobbet som health-care rådgiver InVivo, er jo on top of things hele tiden 
Vi går noen svært spennende uker i møte nå. Pasientene er ferdig behandlet og data prosesseres i disse uker, klare for frislipp i januar 2020. Det er ingen grunn til å tvile; er Soug og Co fornøyde med dataene har regulatoriske myndigheter allerede “godkjent” oppsettet, KLS er med og BP vil avklares / avsløres for neste fase. Litt småharry sagt, men siden det er fredag; spenn dere fast den dagen dere våkner til meldingen om at det går videre i ny fase med BP 
6 Likes
Ser ikke helt motsetningen her, at den ikke egner seg for trippelkombo.
Ja den kan ha alvorlige bieffekter men så er dette også:
Grunnet kraftige bivirkninger?
Targovax vil jo uansett mest sannsynligvis virker det som, kjøre i gang ny studie i 1’linje. Men viktig at Targovax kommer raskest mulig i gang.
Edit, fjernet hestehode.
Ja, men det er ikke alle som opplever bivirkningene som like kraftige, videre har de ikke mange alternativene.
Nei, men netttopp derfor jeg ikke tror Ipilimumab er foretrukket i 1L. Tror det brukes i litt seinere løp, typisk 2L.
2 Likes
Ser forresten at Ultimovacs skal være med i en trippelcombo, kombinerer PD1 hemmer med CTLA-4 og vaksine
The immunotherapy combination of nivolumab, ipilimumab and UV1 could represent a highly interesting treatment regime where the different mechanisms of action of the three drugs could provide synergistic effects that could be of clinical benefit to patients. “
Men det gir oss en indikasjon på hvordan Targovax sitt studieoppsett blir seende ut og hvilke primærendepunkt som skal leses av. Og at vi kan forvente avlesing i slutten av 2022, tidlig 2023.
Soug nevnte 80-100 pasienter i deres studie.
A total of 118 patients will be included in the study. Half of the patients will be treated with the combination of UV1, nivolumab and ipilimumab, whereas the other half will receive nivolumab and ipilimumab only.
The study is planned to be conducted at 6 hospitals in 5 countries (Norway, Sweden, Denmark, Finland, and Australia). The study is about to be initiated and patient inclusion is expected to start in Q1 2020. The primary endpoint of the trial is progression-free survival (PFS) and the PFS read-out is expected mid-2022. The necessary approvals from the Norwegian Medicinal Agency and the ethics committee in Norway are in place to initiate the trial.
1 Like
