Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Targovax - Småprat 2020 (TRVX)

Biotek
,
#3937

Ja 18 personer gir jo langt mer mening i forhold til selskapets meldinger om rekrutteringsfremgang før “expansion fase” ble meldt, takk.

Ja, dette bør jo være overkommelig utifra hva vi har sett av tidligere data og effekt av ONCOS+CPI.

Det kan vell også være teoretisk mulig at de kan gå videre i fase 2 tidligere, dersom de når målene de har satt seg, selv om det ser ut til å være lite sannsynlig i relativt små kohorter/studier.

" It is possible to reduce expected sample sizes by terminating early for efficacy as well as futility. One obvious design is to stop for efficacy at the first stage when there are greater than r responders, since the criterion to reject the null hypothesis at the end of the second stage has already been met. Although this would have little efficiency advantage under H 0 [[5]] because there is only a small chance of stopping for efficacy, this will not necessarily be true for designs that are optimal under H 1(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3049867/#bb0025)"

1 Like
#3938

Sånn jeg har skjønt det så er det ingen godkjente behandlinger for disse pasientene. Dette er jo personer som ikke responderer på chemo.

Så hvis safety er ok, effekten er god, data fra 78 pasienter, kanskje det holder til en CMA?

Fra GovTrials:
1. Previously treated for advanced cancer with no additional therapy options available known to prolong survival.

4 Likes
#3939

"The current trial is enrolling patients whose colorectal or ovarian cancers have become resistant to all conventional treatment and whose tumors have spread into the peritoneum—the membrane around the abdominal cavity. ONCOS-102 is being delivered directly into the peritoneal membrane, while durvalumab will be given systemically. "
Resistente med spredning.

Ja det blir spennende å se retningen videre her. Første steg får vi håpe at vi når “hurdle” og vel så det. Da tror jeg selskapet fort kan bli kjøpt opp/får til lisensieringsavtale med AZ.
" Peritoneal malignancies
o Originating from ovarian and colorectal cancers
o >100.000 patients1 with tumors not responding to CPIs"

"There is emerging evidence that combining checkpoint blockade with virotherapy could have a therapeutic effect against cancers. Viral infection of cancer cells is hypothesized to draw activated killer T cells into tumors. Once in the tumor, the T cells are exposed to telltale antigens released by dying cancer cells, potentially awakening an immune response against the malignancy as well. "

3 Likes
#3940

I tillegg er det jo oppløftende å se at Imfinzi faktisk fungerer i denne indikasjonen, men ikke så bra som man ønsker.

Og vi vet jo fra før at Oncos har egenskaper som kan booste effekten av CPI og gjøre non responders til responders.

Lykkes de her så åpner de opp muligheten for å gi over 40k pasienter årlig i EU og US CPI. Så kan man bare regne på verdien her for AZ, blir ganske drøye tall!

3 Likes
#3941

Denne er interessant(Mesotheliom og AZ).
“The combination of durvalumab, cisplatin, and pemetrexed has demonstrated sufficient activity, safety, and tolerability as first line therapy in MPM to warrant further evaluation in a large-scale, randomised phase 3 trial.” mOS i 54 pasienter, førstelinje var 6,5 mnd.
https://www.jto.org/article/S1556-0864(18)31234-6/fulltext

1 Like
#3942

Er så mange oppsider her nå. Treffer vi ordentlig på noe av dette må det da bli “home run” fra dagens nivåer. TG for alvor i spill igjen også, der det kan se ut som vi etterhvert kan få i gang en ny TG studie i kombinasjon med CPI, som da antageligvis etter all sannsynlighet vil bli drevet av eksterne partnere/sykehus etc.

9 Likes
#3943

En litt interessant tanke. Er det noen som har snakket med IR, eller vet noe om hvorfor de har lagt Q4 presentasjonen så “sent”? Er vell omtrent senest ute av alle selskapene på Oslo børs.
Tidligere Q4 presentasjoner er blitt lagt på hhv 11 og 14 februar(2018 og 2019).
Vi har fått bekreftet at de har kommet langt i dialogen med BP, så langt at de var komfortable med å melde dette i en børsmelding. Kan det være at Targovax har planlagt en reise til BP i forkant av Q dataene for signering av klinisk samarbeid?
Hvorfor de har forskyvet Q4 såpass gir jo ihvertfall i mitt hodet grunnlag til å tenke samt spekulere litt.
Om det er noen logisk forklaring på dette del det gjerne de som tror/vet :slight_smile:

1 Like
#3944

Dow kjører på med den største dagsoppgangen i poeng noensinne, Nasdaq bio opp 4,57%.

Hvis vi ender med 0,0% opp i morgen er det bare å ta TRVX av børs…i alle fall Oslo børs.

1 Like
#3945

Hilsen alle oss gutta på Tekinvestor! :rofl: :heart_eyes:

#3946

Due Diligence … :face_with_monocle:?

2 Likes
#3947
2 Likes
#3948

Den ble også utsatt i fjor også. Jeg regner med at det har forbindelse med emisjonene.

1 Like
#3949

Targovax ASA: Invitation to presentation of Targovax’s fourth quarter 2019 results, Wednesday 11 March

1 Like
#3950

Targovax announces completed enrollment in the ONCOS-102 trial in anti-PD1 refractory melanoma

18 Likes
#3951

Jadda!!

5 Likes
#3953

Oh yes!

Magnus Jäderberg, CMO of Targovax, said:
Supportive data could open the
path for a registrational trial.”

Et annet viktig moment i meldingen:

With this trial also being a proof of concept
trial, clinical and immune data from this study will not just indicate whether
ONCOS-102 in combination with CPIs can help patients with hard to treat melanoma
but potentially also other tumor indications.

14 Likes
#3954

stålbull … antager at vi har in-flight til hele to registreringsstudier når vi går ind i H2, 2020. I tillæg ONCOS v2 pre-clinical.

Spørgsmålet må nu være, hvornår AstraZeneca, eller anden BP, lægger bud ind på hele selskabet.

7 Likes
#3955

Shit! It’s on engelsk :face_with_monocle::stuck_out_tongue_winking_eye:

Targovax har fullført pasientrekruttering i Oncos-102 melanomastudie
Targovax har fullført rekrutteringen av pasienter til andre del av studien i fremskreden føflekkreft der ONCOS-102 testes i kombinasjon med sjekkpunkthemmeren Keytruda, som utføres på 3 kreftsykehus i USA og Radiumhospitalet i Oslo.

Det fremgår av en melding tirsdag morgen.

– Vi er glade for å ha fullført rekrutteringen i studien i føflekkreft. ONCOS-102 er ett av de onkolytiske virusene som er kommet lengst i klinisk utvikling og det er viktig for oss å holde momentum i utviklingen, sier Magnus Jäderberg, medisinsk direktør i Targovax i en pressemelding.

– Ettersom dette er en såkalt «proof-of-concept» studie så vil klinisk effekt og immundata både vise om ONCOS-102 og sjekkpunkthemmere kan brukes for å behandle resistent føflekkreft, og samtidig også indikere om denne kombinasjonen kan fungere på andre resistente krefttyper. Gode data kan åpne veien videre for en mulig registreringsstudie, sier Jäderberg.

8 Likes
#3956

ONCOS-102 is currently being tested in mesothelioma, melanoma and peritoneal
malignancies and has already shown promising clinical results both as
monotherapy and in combination with chemotherapy, and a checkpoint inhibitor.

1 Like
#3957

…this trial also being a proof of concept,

2 Likes