Legger inn denne bare for å huske hvorfor eg har Targovax aksjer, ha en fortsatt strålende helg 
Targovax slapp sterke 12 måneders data fra den pågående studien med ONCOS-102 i kombinasjon med standard cellegift i mesotheliom.
Resultatene viser at ONCOS-102 skaper en kraftig immunaktivering som er assosiert med positiv klinisk effekt i førstelinje pasienter. Videre opplyste selskapet at de planlegger en randomisert fase 2 studie i førstelinje mesothelioma i samarbeid med et anerkjent internasjonalt legemiddelfirma.
Senere annonserte Targovax at dette er MSD, også kjent som “Merck” i USA. MSD er et av verdens største legemiddelselskaper og ledende innen immunterapi.
- Disse dataene gir oss et veldig sterkt rasjonale for å legge en anti-PD1 sjekkpunkthemmer til kombinasjonen av ONCOS-102 og cellegift. Vi er svært glade for at MSD deler dette synet med oss og ønsker å bidra med KEYTRUDA til vår planlagte fase 2 studie. KEYTRUDA er den markedsledende sjekkpunkthemmeren, og MSD var derfor vårt førstevalg som samarbeidspartner, sier Øystein Soug, administrerende direktør i Targovax.
Selskapene skal samarbeide om en randomisert fase 2-studie for å evaluere kombinasjonen av ONCOS-102, KEYTRUDA® og standard cellegift for førstelinje pasienter med kreft i lungesekken (mesoteliom), der MSD bidrar med KEYTRUDA og rådgivning.
Opptil 100 pasienter skal rekrutteres til studien.
Selskapet melder at det er stor interesse for studien og at flere sentre i både USA og EU vil delta i studien.
- Vi har stor interesse for å delta i studien fra flere av de fremste legene i verden innen mesoteliom, og studien vil ledes fra anerkjente kreftsykehus i USA og Europa. Målet er å behandle den første pasienten innen tolv måneder. Resultatene så langt peker på at ONCOS-102, KEYTRUDA og cellegift kan være en ideell kombinasjon for denne pasientgruppen som i dag mangler gode behandlingsalternativer sier administrerende direktør Øystein Sogn. (newsweb, TDN)
