Ser frem til kurs over min 7. Tenker det ikke er så lenge til😁
2 Likes
Kult! Står at denne er 6 oktober (uke 41) og ferdigrekrutert melanoma cohort 2 ble meldt i uke 10. Siste pasients avlesning skjer etter 27 uker (ved fullførelse) , så data får vi tidligst uke 37. Kanskje det kommer litt cohort 2 data her, de har 3-4 uker på å ferdigstille datasettet. 
2 Likes
Om det ikke kommer meget gode resultater i melanom-og mesoteliomstudiene vil det se mørkt ut for trvx.
Strange comment. Think they have already come out with promising results in meso and Cohort 1 of melanoma. Dont see why the results in Cohort 2 won’t be as promising. How can a company going into a piv stage in a 1-line treatment with an agreement with Merck see mørkt ut? That is not even getting to melanoma yet.
7 Likes
Poenget ndg melanom og også de andre studiene er at det holder ikke med promising eller "encouraging results i all evighet…
1 Like
Merck meldte selv interesse for meso og det resulterer i samarbeid. de har predefinerte mål med AstraZeneca som må nåes i peritoneal (som streng tatt ble nådd i safety lead in) for å rulle del 2, så man kommer godt ut av encurraging results med så få pasienter. Men er enig med deg angående melanoma, skal de lande noe her også, så må de fortsette å levere gode resultater
2 Likes
Målt mot bare effekt så vil 35 % ORR være best in class og på et ganske brukbart N.
Nå vet vi at et fase II skal igangsettes på ORR 34 % i Q4, og det er en god benchmark å måle effekten fra 2.cohort 12 x Oncos på.
Kommer den inn på 30 % ORR eller lavere er det hasta la vista til Oncos for melanom, kommer det inn over 36 % bør det bli halleluja-stemning over hele linja.
(Effekt på mellom 31 - 34 % ORR vil nok kreve at man ser nøye på bivirkninger, metodikk, behandlingstid med mer skal man vurdere en neste fase.
Det finnes flere eksempler at at effekt ikke er alt, kun et parameter utelukkende basert på respons. Respons hjelper ikke hvis quality of life går i kjelleren grunnet heavy side-effects, slik som Folfirnox som gjorde at man parkerte TG-skuta en periode)
5 Likes
Breaking news. Biotech selskaper må levere gode resultater, ellers faller verdi vurderingen. Jeg har hvertfall lært noe nytt i dag.
1 Like
Tåler en reprise av denne:
2 Likes
Bare hyggelig, bare spør om det er noe du lurer på, det er det du lærer av 
Merck and Hanmi Pharmaceutical Enter into Licensing Agreement to Develop Efinopegdutide, an Investigational Once-Weekly Therapy for Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
AUGUST 04, 2020
KENILWORTH, N.J.–(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, and Hanmi Pharmaceutical today announced that the companies have entered into an exclusive licensing agreement for the development, manufacture and commercialization of efinopegdutide (formerly HM12525A),Hanmi’s investigational once-weekly glucagon-like peptide-1 (GLP-1)/glucagon receptor dual agonist, for the treatment of nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
“Data from phase 2 studies has provided compelling clinical evidence that warrants further evaluation of efinopegdutide for the treatment of NASH , ” said Dr. Sam Engel, associate vice president, Merck clinical research, diabetes and endocrinology, Merck Research Laboratories. “We continue to build on our proud legacy of developing meaningful medicines for the treatment of metabolic diseases and look forward to advancing this candidate.”
Under the agreement, Merck will be granted an exclusive license to develop, manufacture and commercializeefinopegdutidein the United States and globally. Hanmi will receive an upfront payment of $10 million and is eligible to receive milestone payments up to $860 million associated with the development, regulatory approval and commercialization of efinopegdutide,as well as double-digit royalties on sales of approved product. Hanmi retains an option to commercialize efinopegdutide in Korea.
“This licensing agreement supports Hanmi’s goals of developing and providing innovative therapies to the patients who need them,” said Dr. Se Chang Kwon, CEO and president, Hanmi Pharmaceutical. “We believe that Merck’s strong scientific expertise in metabolic diseases makes it well positioned to advance this candidate forward and maximize its potential for patients around the world.”
1 Like
Targovax ASA: Invitation to presentation of Targovax’s second quarter and first half 2020 results, Thursday 20 August
1 Like
Targovax ASA: Invitation to presentation of Targovax’s second quarter and first half 2020 results, Thursday 20 August
1 Like
. Kanskje vi våkner litt neste torsdag? Lov å håpe på noe som kan skape litt liv i leieren!
7 Likes
Er da liv i leiren her…hele 0,63% opp er jo gledlig! 
2 Likes
Tror desværre Q2 bliver et non-event. De plejer ikke at lave breaking news på regnskabsdage. Men forhåbentligt kommer der gode nyheder i slutningen af august…
Salgspresset er ihvertfall borte. Men den er jo nesten ilikvid. Det begynner å bli trangt når man ser på bollinger bands. Så det burde skje noe action ganske så snart dersom man ser på det tekniske bildet.
En får i hvert fall håpe at IT-support har gjort jobben sin godt i forkant denne gangen og sørger for klar og sterk lyd, ferdigspikret visuelt opplegg og at key speakers skjønner hva aksjonærene ønsker / trenger å høre.
De må mer enn gjerne bruke god til å gjøre opp status for TG (Kina-studie og USA m Parker), de andre avtaler / samarbeid som er blitt annonsert siden mai 2020 og de må tørre å adressere mesotheliom-studiet med klare guidelines på sykehus, finansiering etc.
6 Likes