Øystein Soug, China Focus https://xueqiu.com/1497254889/139403106
Ingen klinisk responsforskjell mellom randomiserte behandlede/ikke-behandlede, men 100% immunrespons hvor TRVX forsikrer oss om at dette er svært oppløftende resultater gitt forklaring jeg ikke forstår eller bryr meg om er mitt base case.
Vesentlig under 100% immunrespons er mitt bear case, gitt ingen vesentlig forskjell mellom randomiserte behandlede/ikke-behandlede pasienter.
Veldig spennende kreftkonferanse i regi av Oslo Cancer Cluster i morgen.
Streames for de som kan følge med:
TG Mutant RAS neoantigen vaccine – Available for partnering
Peptide-based cancer vaccines activate cancer specific T – cell immune-responses
Mutant RAS proteins are neoantigen and drivers for development of cancer. RAS mutations are exclusively found in cancer cells and are therefore cancer specific targets for attacking cancer immunologically.
Peptides are not immunogenic by themselves and need an adjuvant that can trigger the peptide immunization process resulting in activation of the desired anti-cancer specific T cells. The quality of the immune reaction to peptides is completely dependent on the adjuvant.
By targeting the central cancer neoantigen mutant RAS and using the right type of adjuvant Targovax hope to succeed in developing a clinically efficient immunotherapy – which will benefit all patients with RAS mutated cancers. Targovax’s RAS peptides are small proteins which can be produced chemically in quantities of many kilograms. They are also very stable and can be stored for several years.
SUCCESSFUL CLINICAL PROOF OF CONCEPT
► Phase I study in healthy volunteers – vaccination with HPV E7 long peptides
The results show that tolerable treatments with the fimaVACC technology in combination with a state of the art adjuvant ( Hiltonol )
fimaVACC
" Effective induction of cytotoxic T-cells will be critical to realise the huge potential of therapeutic cancer vaccines, and todays vaccines often fail to generate such responses. One of the main reasons is likely insufficient delivery of vaccine antigens to the appropriate presentation pathway in the immune cells. The fima Vacc technology has the potential to effectively enhance vaccine presentation through these pathways."
** Det er en sterk vitenskapelig begrunnelse for å kombinere CPI (Check Point Inhibitotors) med fimaVACC -teknologien: fimaVACC øker antallet T-celler indusert av kreftvaksiner mens CPI forhindrer svulsten i å unndra seg immunresponsen.
Kan ikke skjønne annet enn at TG02 in combination with the immune checkpoint inhibitor Keytruda + adjuvant and fimaVACC ville kunne blitt en mega suksess
Bytter gerne 1.000 aktier for 2. sæson af Witcher; måske endda 2.000 for hurtig leverance.
Targovax: Oncolytic adenovirus armed w immune stimulating transgene targeting basket of I-O indications. Strong results from Part 1 (ONCOS-102/Keytruda combo) trial in anti-PD1 refractory melanoma: 33% ORR in 9 pts: 1 CR, 2 PRs; immune act. in all 9 pts. Upcoming milestones: randomized data, Ph 1b/2 (mesothelioma, n=31) w/chemo: Jan 2020; Ph 1, Part 2 data (melanoma comb w/Keytruda, n=21): 1H2020; updates from collab partners in peritoneal metastasis & prostate exp 2020
var like før jeg kjøpte denne til deg: https://cdon.no/spill/spill-downloads/the-witcher-2-assassins-of-kings-enhanced-edition-emea-37122813
@Hallakis ref chatten.
Her er også musedataene fra Melanom, ganske interessante disse også.
Keytruda only: No change
ONCOS-102 only: 52% reduction p<0.05
ONCOS-102 + Keytruda (200): 61% reduction p<0.05
ONCOS-102+ Keytruda (400): 69% reduction p<0.05
Nå har vi også fått bevist «poenget» i kohort 1 klinisk i mennesker. Det er nok fort noen friere som nå venter på kohort 2 data som kommer i H1 2020.
Positive Facts One Should Know About Oncolytic Virus Market for 2020
BY SYLVIA SANCHEZ ON JANUARY 15, 2020
Major Players in this Report Include, Merck & Co., Inc. (United States), Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan), Pfizer Inc. (United States), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland), Cold Genesys, Inc. (United States), Genelux Corporation (United States), Amgen Inc. (United States), Oncolytics Biotech Inc. (Canada), Viralytics (Australia) and Transgene SA (France) are some of the key players profiled in the study. Additionally, the Players which are also part of the research are Oncorus, Inc. (United States), Valo Therapeutics LTD (Finland), Oncolys BioPharma Inc. (United States), Targovax (Norway), PsiOxus Therapeutics (United Kingdom) and Jennerex Biotherapeutics, Inc. (United States)
In this latest publication, Targovax has been able to build on the previous immune activation and anti-tumor findings by showing that the combination of ONOCS-102 and Keytruda can generate systemic responses that reduce the size of non-injected lesions. The work was performed in a humanized melanoma mouse model with tumors inoculated dorsally on both sides of the animals. After the tumors were established, ONCOS-102 was injected directly into the tumor on one side only, followed by systemic treatment with Keytruda. By Day 40, tumors on the non-injected side of the animals had shrunk by an average of 70%. This confirms the hypothesis that ONCOS-102 is able to generate systemic immune responses, which can lead to abscopal anti-tumor effect of distal lesions that have not been injected with the virus.
… også kendt som abscopal effekt.
Vi glemmer helt samarbeids partnere, vi er lovet en oppdatering fra Sotio i periotoneal metastasis & prostata i 2020, om det kommer i H1 eller H2 vet vi ikke. Ludwig burde også ha noe å rapportere i 2020. Det ser ut til at 2020 kan bli det året Soug lovte oss i 2017, +/- 3 år må kunne aksepteres i denne bransjen.
Fra KOL presentasjonen relatert til melanoma dataene i 2018 :
“Anecdotally: At least 3 patients with “PD” had transient shrinkage in the injected tumor”
"lessons learned and next steps"
“For larger baseline lesions, transient shrinkage is seen when injected with 3 doses
of ONCOS-102, but it does not appear to persist”
“If we could inject more doses of ONCOS-102, more lesions are likely to respond”
Dette kommer fra PI DR. Alexander Shoushtari i Memorial Sloan Kettering selv.
Når det kommer til Studien med CRI/Ludwig og AZ, kommer det også frem i samme presentasjon at 7 pasienter var behandlet når presentasjonen ble holdt tilbake i oktober 2018. I juni/juli 2019 gikk studien over til “expansion fase”. Det er grunn til å tro at de har et bra antall pasienter up to this date. Soug har meldt om bra fremgang/rekruttering ved gjentatte tilfeller i løpet av 2019.
Ryktet sier at det kommer data her tidlig i 2020, tolket som i løpet av H1.
Da er ASCO i slutten av mai en mulighet.
Rykte?
Håper ikke det er fra HO
Hvem er vi?
Har ikke glemt det, og det ble diskutert tidligere i dag.
Ryktet som at ledelsen har nevnt det.
ASCO er min tolkning, 1H også forsåvidt.
Det blir jo maks 31 pts… 18 i ovarian og 13 i CRC. Trenger klinisk reapons i 5 + 1 for å gå videre. Vil jo anta at denne kommer iår ja. Hva angår Sotio, så burde man ha lave forventninger. her er det lovt data siden 2018 og jeg syntes de gjør rett i å ikke guide på disse lenger da de har presentert forventet data og bommet. Forøvrig også greit at Edison ikke har priset inn disse i indikasjonene… enda…
Tror du ikke det er i tillegg til de som er behandlet i dose-eskalering? minimum 7. Ref Sotio er jeg også avventende og det får eventuelt komme på oppsiden. Ledelsen har jeg tolket som noe nølende gjeldende fremgangen der på rekrutteringen på Q, mens de har vært positive til fremgangen med AZ.
Edit, det ser ut til å være bekreftet 7+ 31=38 pts. om de når målene de har satt seg, blir ytterligere 15+14 pts rekruttert.