Et utrolig viktig poeng er jo at fundingen er sikret ganske lenge. Ser bare hvor viktig det er for NANO i den fasen de er nå.
I forhold til konkurransesituasjon som diskuteres i podden er det viktig å huske på at onkolytiske virus ikke nødvendigvis er den eneste eller den beste løsning for å prime/resensitivisere pasienter for CPI. Dette kommer i liten grad frem i podden syns jeg. Det er en rekke ulike legemidler/behandlinger som testes for priming/resensitivering av pasienter. Targovax er kanskje den “neste” innenfor akkurat onkolytiske virus men det er flere andre behandlingsstrategier som er lovende. Flere av disse behandlingsstrategiene prøves også ut i samarbeid med store aktører som Merck og BMY. Dermed har BP mangle flere valgmuligheter enn det som kanskje kommer frem i podcasten. Eksempler på selskaper er DVAX, BGBIO, LPTX, NKTR, CTMX + en rekke større farmasiselskaper. Når det er sagt, vil utvilsomt Targovax ha sterke kort på hånden hvis ONCOS-102 og/eller TG-plattformen demonstrerer ønsket effekt sammen med CPI.
Som aksjonær håper jeg selvfølgelig på partneravtaler, spesielt for TG01 som er kommet lengst men som fortsatt har flere lange og dyre studier igjen. Personlig tror jeg sjansene er lav for partnerskap i 2018 ettersom fullstendig analyse av ONCOS-102 i melanom og TG02 ikke kommer før i 2019. Nå kommer fullstendig analyse av studien med TG-01 med mOS etter 2 år, men jeg er usikker på om studiedesignet er robust nok til at de klarer å lande en avtale på det. For meg virker det mye mer naturlig å skulle inngå et partnerskap basert på resultater fra TG01-studien som starter i H2, der man har både kontrollarm og CPI-arm.
Selv om man er positiv til selskapet er det viktig å være bevisst på risikoen innenfor sektoren. Ut i fra diverse nettforum, virker det som en del av aksjonærene i flere av biotekselskapene på Oslo børs, tror at inngåelse av partnerskap eller oppkjøp kun er et spørsmål om tid. Man burde aldri ta partnerskap eller oppkjøp for gitt.
The main purpose of this study is to find out if it is safe to use the combination of investigational (experimental) drugs called DCVAC/PCa and ONCOS-102 for the treatment of advanced prostate cancer.
ONCOS-102 (CGTG-102) is a genetically modified virus with cancer killing properties. The treatment with this virus will be combined with a vaccine made from the patients own blood. The virus has been used safely in a trial in Finland.
The clinical trial will be opened in the United Kingdom and the Czech Republic. In total, 15 patients will be enrolled in the clinical trial (up to 10 in the UK). The virus ONCOS-102 will be injected directly into patient tumor weekly for one month (week 5,6,7,8) and then additionally 2 doses will be given in week 14-23. The vaccine,DCVAC/PCa, will be injected into the skin over a 3-week period (week 8, 11 and 14) and then every 6 weeks up to 10 doses
Prostate Cancer is currently enrolling patients in the Czech Republic.
Hissig nedsalg av Euroclear denne uken og .
Virker som de vil helt ut . Burde ikke ta så altfor mange dager /uker det da om de fortsetter med det tempoet
Intressant läsning idag i Financial Times om the search for the magic combination… Targovax år så hett som det kan bli.
“The challenge now is finding new drugs that can be added to checkpoints and boost the immune response to cancer without putting patients at risk or causing intolerable side effects.”
Skulle “spammet” kommentarfeltet til artikkelen med litt targovax info
Lite action her for tiden dessverre. Men fikk en merkelig innskytelse og hoppet inn i TRVX igjen i dag. Det må nærme seg melding snart her. Eller ligger det et lokk på kursen for tiden. Anser inngang mellom 16.30 og 16.50 som relativt bra hvis det kommer positiv update.
The smart money plockar stora poster Targovax sedan en tid tillbaka. På de här nivåerna är jag också köpare men kan snart inte köpa mer utan att sälja något annat.
Måtte lese den artikkelen på nytt igjen, og det ser nå ut som at de faktisk har endret tidspunkt her fra “an early readout in the coming weeks” til “Also in the Targovax pipeline is ONCOS-102. This works on the distinct adenovirus platfom, and is in phase 1b/2 trials for mesothelioma, in which it is expected to produce an early readout in the first half of 2018.”
Så det kommer altså ikke noe de nærmeste ukene etter 23.februar… Eller?
Det var synd. Hadde vært digg med en melding snart!
Nesten så jeg håper Jaderberg hadde en liten glipp nå de skrev “early readout in the coming weeks”. Men synes i utgangspunktet det hørtes tidlig ut med interimdata allerede i mars, knappe tre måneder etter oppstart mesothelia-studien.
Ja, jeg er himla gra etter å få noen positive meldinger både her og der asap Februar var svart og traurig, vil ha påskesol og sjampis!
PM om detta kan komma precis när som helst. Skulle inte bli förvånad om det kommer in the coming weeks;)
regner med at det er Euroclear som selger seg ut nå … Det selges raskt på 16,20 når d kommer kjøp der !
Volumen kontraherer, får se om det finnes muligheter for ett forsøk på basens tak. Har ingen posisjon ennå.
Etablering av nettverk for potensielt kommersielt sammarbeid i Kina
https://www.forskningsradet.no/prosjektbanken/#/project/NFR/283975
Ny publikasjon med preklinisk forskning om hvordan uttrykk av PD-L1 i tumormiljøet medierer resistens mot onkolytisk immunterapi. De benytter et annet virus enn Targovax, men det virker likevel som en spennende publikasjon
Hvis dette viser seg å være en vanlig utfordring med onkolytiske virus så åpner det vel for at en immunmodulerende agent kan være gunstig for å unngå resistensutvikling. BerGenBio hevder jo at et er dette deres kandidat bemcentinib kan gjøre med dagens terapier, men onkolytiske virus har ikke vært nevnt. Det kan være et godt spørsmål å stille ved neste Q&A, om bemcentinib teoretisk kan motvirke resistensutvikling ved onkolytisk immunterapi. Det kan jo i teorien være gunstig for begge disse selskapene.
Det er også mye snakk om TGF-B signalering og immunrespons i Nature for tide:
https://www.nature.com/articles/nrc.2018.22
Interessant med nok en target pathway for immunterapi. I tillegg kan det jo tenkes at screening for oppregulert TGF-beta kan bidra til å sile ut pasienter som vil ha liten utbytte av CPI alene, dvs. prime candidates for kombobehandlinger al a Targo+Keytruda ol.?