Forhåndsstemme «mot» avgitt også for mine 50.000 aksjer!
Her også. 44K
38k done.
Forhåndsstemt 6900
Ran på åpen gate
13K aksjer også stemt mot.
5500 mot
Håper alle som er imot, kan melde seg inn i denne gruppen.
Målet er vel å nå 10% ( i første omgang) å få innsynsrett i hva selskapet har holdt på med.
Har selv stemt imot foreslått Merge, med min beholdning
Fra tidligere i år.
Denne er en del av en verdsettelse på 150mill…
Blir lettere oppgitt - denne skal være klar for klinikk.
Jepp - melder meg inn i denne gruppen!
Kan ikke fatte og begripe at Oncoinvent hadde sagt nei til en merger med denne verdivurderingen.
Alpha37 er jo en potensiell company maker!
Alpha37 hadde passa godt inn hos Oncoinvent.
Eller som eget selskap.
Kanskje det hadde vært et prosjekt verdt å funde for Mohn, Investinor, FTF og Sarsia
Gentager gerne at jeg også stemmer imod med min position (ca. 150.000 aktier) og allerede er en del af dialogen offline og via gruppen på Facebook.
Det begynner å bli endel aksjer - mon tro om noen her har oversikten over total antall
De har vel sannsynligvis blitt kontaktet, tror du ikke? Og dermed også valgt å styre unna?
@Roc Nettopp, det er proffe folk som @TheObserver ville sagt. Dette var det beste de fikk til. Jeg tror svært mange undervurderer hvor elendig forhandlingsposisjon NANOV er i og overvurderer verdien av deres assets.
Hvor mange aksjer tar DU ansvar for at stemmer nei på kommende EGF?
- 0-2.000 aksjer
- 2.000-5.000 aksjer
- 5.000-10.000 aksjer
- 10.000-15.0000 aksjer
- 15.000-30.000 aksjer
- 30.000-50.000 aksjer
- 50.000-80.000 aksjer
- 80.000-120.000 aksjer
- 120.000-180.000 aksjer
- 180.000-250.000 aksjer
- 250.000-500.000 aksjer
- Mer enn 500.000 aksjer
0 stemmegivere
Word on the street er at Carnegie har ringt litt rundt
Jeg er mest undrende til verdisettingen av APIM siden denne virker uforholdsmessig høy. Føler meg også nokså sikker på at APIM også vil trenge penger ila 6 mndr for å funde videre kliniske planer, så aksjonærer som går for deal burde være klar over at nye emisjoner ventes snart.
Ellers så er resultatene på studien på ATX-101 substansen (posteren linket oppe) et godt eksempel på hvilke type data som trengs for å stoppe videre utvikling. Dvs basert på den farmakolinetikken legemidlet har, kombinert med mangel på effekt, så forvarer det ikke videre utvikling (etter min mening).
Legemiddelutvikling handler minst like mye om å stoppe i tide på ting som ikke gir mening for å redirecte resurser på ting som gir mening.
Edit: med forbehold om at det er annet data som ikke er offentlig som viser noe annet eller om de har gode forklaringer
Jeg er i og for seg enig i dette. Men det er tydeligvis det beste Carnegie fikk til. Det kan jo også være som at resultat av at APIM oppfatter dagens MCAP av NANOV som urimelig høy.
Men man må se på mulighetene, hva skjer/er alternativet, hvis dette blir nedstemt? Hva er realistiske og gode alternativer?