En av topp 5 aksjonærer - sendte denne lenken - som Viser litt om potensialet i TM:
…“Sanofi har skutt inn 300 M€ for 16 % av OranoMed? Det er altså Thor Medicals primære konkurrent i produksjonen av Pb212-precursors. En vanvittig prising, men også et frempek om hva som kan skje med Thor Medical hvis vi fortsetter den gode utviklingen selskapet er inne i nå”…
Joda så neida så joda
OranoMed er et datterselskap av orano group. Sistnevnte driver med gruver(+mye ymse andre greier), og er et gigantisk selskap.
Oranomed har også vært en produsent av 212pb, med råstoff fra selskap i samme konsern.
Tenker det sannsynligvis er flere detaljer som omhandler den staken der, og/eller at det er strukturert som at sanofi får en stake i hele verdikjeden frem til sluttproduktet ut av Oranomed.
Å kjøpe en stake som ikke er kontrollerende for så å kjøpe eventuell isotop av samme selskap hadde vært rart.
Så leste man litt ang avtalen.
Det er Sanofi, Radiomedix og OranoMed som lager et nytt selskap der de skal utvikle TATs. Ikke sammenlignbart med Thor Medical.
Selv Roche har hatt partnerskap med OranoMed.
Alle er rettede behandlinger som benytter 212pb.
Det er som er positivt er investeringsviljen vi begynner å se rundt TAT, og ikke minst biotek sektoren. Vi har da et selskap igjen som driver med denslags her på bierget, resultatene derfra virker også lovende så langt. Fortsatt mange feller å gå i, men virker som den største per dags dato er hvem som skal styre, hvilken retning man skal fokusere og ikke minst hvem som skal eie mest. LadyM hadde et innlegg på oncoinvent tråden angående akkurat det, så får man vurdere hvor legitimt det er selv.
Orano er mye mer enn gruver. Det er en key statseid aktør i Frankrike med oppgaver innen store deler av verdikjeden i deres atomkraft.
Blir bare ellevilt å sammenligne thor direkte med oranomed
Duh!
Selvsagt er de det. Men i forbindelse med Orano Med så er det råstoffet for produksjon av 212pb som er interessant. Beklager at jeg ikke noterte det. Tenkte “svært som f” var dekkende.
Og ja, det er ellevilt
Det andre spørsmålet er vel også om TRMED også vil trenge kapitalinnskudd i en størrelsesorden på 300 MEUR ?
Har jo tidligere vært snakket om lånefinansiering som en vesentlig finansieringskilde, min erfaring er at lån basert på LOI til fabrikkbygging for selskap uten løpende inntekter er mildt sagt krevende.
«ATLab Valenciennes, with over 3,000 m² of floor space, will represent an investment of €29 million and will create 25 direct jobs. It will focus on the production of lead-212 therapies developed by Orano Med and their distribution in Europe. Orano Med is due to inaugurate a similar facility this year in Indianapolis to serve the US market.
This combined capacity will enable Orano Med to manufacture 10,000 doses a year as of 2025, with the aim of producing ten times that number by the end of the decade. Given the short half-life of lead-212 (10.6 hours), the drugs need to be produced close to hospitals. The construction of further ATLabs is therefore envisaged to meet patients’ needs worldwide. »
Siden Eddie Berglund bruker Thor Medical forumet til også å angripe OncoInvent, så noen viktige korrigerende punker:
1) Muligens Thor Medicals første kunde . OncoInvent har gode muligheter til å bli Thor Medicals første kunde. Men OncoInvent produserer Radspherin, dvs. sin egen Radium-224 alfa-emitter, i kjelleren under kontorene i Nydalen og ønsker seg primært Thor Medicals produkter til rask oppskalering.
2) OncoInvents teknologi fungerer. I motsetning til de andre biotek-havariene med Ultimovacs i spissen, viser den publiserte studien at OncoInvents teknologi fungerer. Teknologien er basert på enkle radioaktive kalsiumkuler injisert i bukhulen sammen med varm Hipec cellegift etter kirurgi for å stråle bort resterende mikrometastaser og sirkulerende kreftceller. Det øker overlevelsen vesentlig for tarmkreft-pasienter med spredning til bukhulen. Behovet for bedre behandling er stort for denne gruppen.
3) Risikoen er vesentlig lavere enn for biotek . Med OncoInvents medisinkandidat er det ingen komplisert cellesignalering som skal aktiveres eller blokkeres - ikke bare på laben, men også i hurtigmuterende kreftsvulster. Det er dette som har knekt de mange norske biotekselskapene. OncoInvent er ikke et biotek selskap, men et radiofarmasi selskap som ikke benytter et eneste organisk molekyl.
4) Rekordrask FDA tillatelse til 1-linje behandling. Både FDA og EMA gir OncoInvent tillatelse til videre uttesting på 1-linje pasienter ved eggstokkreft med spredning til bukhulen. Fase en studien var mot tidligere behandlede 2-linje pasienter som hadde fått tilbakefall med spredning til bukhulen. Her ble Radspherin brukt uten varm Hipec cellegift i bukhulen. Derved slipper OncoInvent diskusjonen om hvor mye som skyldes Hipec. Nær rekordrask FDA godkjennelse for videre uttesting i 1-linje behandling, er trolig den beste bekreftelsen på god effektivitet og lite bivirkninger man kan få.
5) Raskere rekruttering i eggstokkstudiet framover. Faset to studiet i 1-linje behandling av eggstokkreft vil rekruttere raskere enn det avsluttede fase en studiet. Nå vil Radspherin blir brukt etter såkalt neoadjuvant cellegift for å redusere svulstene før kirurgi og Radspherins alfa-emittere. Se hhv. Clinical trials RAD-18-001 ClinicalTrials.gov og RAD-18-003 ClinicalTrials.gov for detaljer. Fase en studien ga meget rene data for Radspherin alene, men rekrutterte langsomt fordi behandlingen var uvanlig. Rekrutteringen antas å øke vesentlig i fase to pga. større pasientgrunnlag i 1-linje og gode resultater hittil.
6) Prioriterer ovariestudiet framover . OncoInvent blir dessverre sett på som et biotekselskap. Da er kapitalmarkedet krevende. Eggstokkreft blir prioritert foran tarmkreft framover. Årsaken til dette, er at eggstokkreft i liten grad spres til annet en bukhulen. Tarmkreft kan tidvis spres også til andre organer hvor Radspherin ikke kommer til. I begge kreftformene vil metastaser i bukhulen være det mest alvorlige. For metastaser utenfor bukhulen fra tarmkreft, finnes det bedre og livsforlengende behandlingsalternativer. Uten metastaser utenfor bukhulen, antas Radspherin i stor grad å være kurativ. Rask godkjennelse allerede fra fase to kan være mulig.
(Sitter selv med langsiktige aksjer i både Thor Medical og OncoInvent. Trader ikke. Tror de to selskapene vil gå sammen over mål med et kundeforhold til gjensidig nytte innen fornuftig tid, men alle medisinselskaper er høyrisiko med mulighet for å tape alt eller blir velstående:-)
“men alle medisinselskaper er høyrisiko med mulighet for å tape alt eller blir velstående:-) “ MLande
CASCPT American Society for
Clinical Pharmacology & Therapeutics
Approval success rates of drug candidates based on target, action, modality, application, and their combinations.
https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/cts.12980
Særdeles viktig bekreftelse dette, nå skal vel north tømme seg litt, så er det over 2
Dette må svi for enkelte…uten å nevne navn.
Greit å merke seg følgende:
The supply agreement comes after Thor Medical in October 2024 assumed production
at its Herøya pilot facilities, targeting product sample deliveries to customers
by year-end.
Har dobbeltsjekke med selskapet. Produksjonen er startet opp etter innkjøring og kalibreringsfase nå i oktober. Det er ingen forsinkelser og det forventes at de første vareprøvene leveres kundene ila året.
Jeg satt og ventet på en oppstartsmelding, men de er altså igang allerede.
Er jo VESENTLIG informasjon å melde oppstart etter innkjøring og kalibrering. Altså sett i forhold til andre ting som er meldt.
Uansett, gratulerer med hyggelig fremgang.
Jeg fikk tilbakemelding at dette har vært en glidende overgang fra innmating og kalibrering til produksjon nå i oktober.
Jeg er også overrasket. Dette kunne vært en trigger i seg selv hvis det ble meldt separat. Da hadde vi sluppet dippen ned til 1,30 og hadde sikkert vært etablert over 2 kroner nå.
Budskapet drukner i denne meldingen. Trollerne her inne har jo påpekt frykt for forsinkelser som grunn til kursnedgang.
Får virkelig håpe det snart kommer noen analyser. Carnegie bør snart våkne mtp de var tilrettelegger i fjor. Med kontrakt på 200 opp mot 400 mill, og børs verdi 300, bør jo noen snart våkne.
200 mill er tatt utgangspunkt i 12500 brukerdoser fra 2026. 16000 kr pr dose. Målet er 1 million brukerdoser i 2030, da med flere fabrikker oppe å gå. Og prisen blir en annen i det øyeblikk noen av medisinkandidatene blir godkjent av FDA. 16000 kr er pris til selskaper i fase 1, 2 og 3 forskning.
Det de fleste selger på nå eller som gjør at man vegrer seg fra å kjøpe er vel spørsmålet om hvordan neste steg skal finansieres. Bortsett fra overnevnte så er den siste tids fremgang veldig bra, og jeg vil nok øke eksponeringen når finansieringen er avklart!
Tror det kan være grunn til å ha betydelige forventninger til denne kapitalmakedsdagen. En presentasjon av status pilot, status planlegging av fabrikk (her ryktes det at de er i full gang), status markeds- kundesiden og tanker rundt fremtidig kapitalbehov/finansiering. Tror fortsatt at det er et grunnlag for å være nøkterne optimister, dette grunnlaget vil bli bekreftet eller avkreftet den 25 nov!
Noen som vet årsaken til den plutselige oppgangen helt på tampen i dag?
Kommer vel en ny LOI når som helst. Ønsker noen en smaksprøve av pilotprosjektet bør de nok vise interesse
