Noen spørsmål for APIM management i morgen, til inspirasjon.
Hvordan har man kommet til verdsettelsen av APIM? Hva konkret er gjort for å avgjøre pris og hvem har APIM brukt som rådgivere? Fremgår kun Schjødt fra pressemeldingen (se under) så derfor spørsmål.
Har APIM finansiering for å kjøre neste fase av kliniske studier eller om det er planlagt å reise ytterligere penger? Hvis mer penger skal reises, når er dette planlagt? Hvor mye er allerede committert av eksisterende APIM aksjonærer på nåværende tidspunkt og hvor mye skal reises over børs?
Om man har noen form for klinisk effektsignal av ATX-101 fra fase 1/2 studien og hvordan er legemidlet er tiltenkt å bli brukt i klinisk praksis med såpass kort halveringstid?
Har APIM noen andre substanser i sin pipeline enn ATX-101 og hvordan er disse evt forskjellige fra ATX-101?
Hva er IP situasjonen til ATX-101? Hvor lang patenttid er det igjen på composition of matter patentet på ATX? Hvordan er avtalen mellom ATX og NTNU? Royalties? Milestones?
Hvor mange faste fulltidsansatte har APIM nå og hvordan er dette ment å oppskaleres?
Hva ligger nåværende lederlønninger i APIM på? Er det tysk/sveitsisk nivå eller NN nivå?
Greit å bli litt bedre kjent med APIM