Motsatt effekt var uventet. Men det er vel en del med stop loss vil jeg tro? Selv sitter jeg godt i båten og tenker denne lille bølgedalen skal man opp av igjen innen kort tid.
4 Likes
Anyone?
1 Like
Prosessen i pilotanlegget justert, noe som har medført betydelig økt effekt. Planlagt prosessering av 100 kg Thorium 232 i hele 2025. De prosesserte 250 kg bare i første kvartal. Hva har dette å si for Alpha One utviklingen? Spennende.
5 Likes
Dette er jo en massiv økning, og bør være veldig bull TRMED. Bra funn! Delt på XI 
Kan ikke se at dette er nevnt andre steder, eller meldt markedet. Siste oppdatering på Newsweb er H1-oppdatering. Der skriver de:
On the ground in Herøya, the construction of AlphaOne is progressing at pace, while our pilot site continues to run efficiently . This facility will be instrumental in shaping the future of radiopharmaceutical supply and will ultimately make a difference to patients around the world.
Man skulle tro at de hadde nevnt en slik massiv økning i produksjonskapasitet spesifikt der, men dette er vel en søknad på bakgrunn av økt produksjon ikke innvilget tillatelse, og antar at det er grunnen.
Gitt Thor Medicals tidligere godkjenninger, dokumentert miljøkontroll og åpen søknadsprosess, burde det være lav sannsynlighet for avslag – og det er åpenbart positivt for videre produktutvikling og industrielle ambisjoner for TRMED. Etter litt research ser det ut til at en slik søknadsprosess normalt tar rundt seks mnd. Søknaden ble sendt inn 6. mai, så da kan man forvente svar og påfølgende børsmelding hvert øyeblikk.
Dette er jo skikkelig bull, og det kan virke som om mange ikke har fått det med seg.
2 Likes
Jeg tenker at det kan være smart av oss å ikke legge for mye i det før en eventuell godkjenning foreligger.
Man skal selvfølgelig ikke selge skinnet før bjørnen er skutt. Men, den dagen det børsmeldes kan man nok anta at kursen går en del.
Etter å ha gjort litt research virker sannsynligheten for at søknad om endret utslippstillatelse blir godkjent som ganske høy, basert på historikk og vanlig praksis hos DSA.
Selskapet har allerede fått en lignende godkjenning for pilotproduksjon ved Herøya-anlegget uten vesentlige innsigelser, og selskapet har ansatt en erfaren HMS-direktør med bakgrunn fra DSA for å sikre at krav og reguleringer overholdes og virksomheten drives i tråd med gjeldende sikkerhetsforskrifter.
Siden denne nye søknaden gjelder en oppjustering av utslippsmengder som følge av økt produksjon og ikke en fundamental endring i type virksomhet eller metode, er det vanlig i slike saker at tillatelse gis, forutsatt at dokumentasjon, risikovurdering og høringsinnspill ikke peker på nye kritiske miljø- eller sikkerhetsproblemer.
4 Likes
Dersom selskapet har klart å øke produksjonen så mye med de endringene de har gjort., Vil det da kunne resultere i at en av de tre planlagte fabrikkene vi har sett for oss for å nå produksjons målet på en million doser innen 2030 kanskje ikke trenges? Og at det dermed er store investeringsreduksjoner som følge av dette?
Nei. Det kreves mye mer kapasitet. I Alpha One blir det benyttet større utstyr antar jeg, og de endringene de har gjort med piloten kan være delvis implementert i Alpha One allerede. Piloten hadde jo begrensning i utstyr fra begynnelsen. Men det er åpenbart at TM vil jobbe med prosessene og hele tiden øke kapasitet ved å bedre sine prosedyrer og endre utstyr. Det er behov for Alpha Two og Global hvis TM skal nå sine mål. MEN, det kan komme troll i eske her hvordan de løser kapasitetsøkningen på en kostnadseffektiv måte. Kanskje utvides Herøya til en stor HUB som har grov prosessering, og med mindre enheter på kontinentene som tar den videre nedfallskjeden. Det spørs hva kundene vil ha. Ikke alle har egne generatorer. TM har et fantastisk team som er innovative og ønsker å tjene penger på hele verdikjeden
4 Likes
En liten AI oppsummering fra TM sin største kunde og den som ligger først i løypa. Advancell kommer med de første resultatene 17-21 okt på ESMO konferansen. Bare noen uker til vi får de første svarene.
AdvanCell – framdrift og data for ²¹²Pb-ADVC001 (TheraPb)
AdvanCell presenterte på EANM i Barcelona en oppdatering rundt ²¹²Pb-ADVC001, deres målrettede alfa-terapi (TAT) rettet mot PSMA-positive kreftceller.
Selv om fullstendige fase-1b-data først offentliggjøres på ESMO 2025, ble det på EANM vist nye prekliniske resultater, dosimetristudier og kliniske bildeeksempler som bekrefter sterk tumoropptak og lovende toleranse.
Prekliniske hovedfunn
I mus med prostatakreft-xenograft (C4-2-modell) viste enkeltdose ²¹²Pb-ADVC001 markant forlenget overlevelse:
Median overlevelse steg fra 16 dager (kontroll) til 57–62 dager ved doser på 0,8–1,1 MBq.
Alle doser ble godt tolerert, uten alvorlige toksisiteter.
(Kilde: J Nucl Med preklinisk artikkel, AdvanCell [2024])
I sammenlignende forsøk slo ²¹²Pb-ADVC001 ut ^177Lu-PSMA-I&T på overlevelse ved langt lavere stråledose (0,46 MBq vs 20 MBq) – et viktig signal om effektiv energiavsetning fra alfa-stråling. 177Lu er brukt i godkjent legemiddel pr. i dag.
(Kilde: J Nucl Med, 2024)
Første-i-menneske imaging
AdvanCell viste også de første SPECT/CT-bildene med ²¹²Pb hos mennesker, som dokumenterer raskt og vedvarende tumoropptak etter injeksjon – et sentralt steg for å kunne beregne mikrodosimetri og validere «on-target» levering.
(Kilde: EANM 2025, posterreferanse EANM25-P-TAT-002)
Klinisk fase-1b (TheraPb, NCT05720130)
Studien er en dose-eskalerings- og ekspansjonsstudie for PSMA-positive mCRPC-pasienter, med behandlingsintervaller på 6, 4 eller 2 uker.
Totalt omfatter dose-eskaleringsdelen opptil 18 pasienter, der hovedmål er sikkerhet, PK og fastsettelse av anbefalt fase-II-dose (RP2D).
(Kilde: ASCO-GU Protocol Summary, 2025)
Enkelte tidlige kasus har vært presentert på SNMMI, blant annet en 77-årig mann med kraftig PSMA-signalreduksjon (~99 %) etter behandling. Dette er lovende som «proof of concept», men er fortsatt enkelt-pasient-data.
(Kilde: SNMMI Annual Meeting, 2025)
Videre planer
AdvanCell har bekreftet at fase-1b-resultatene (dose-eskalering) vil presenteres på ESMO 2025 (17.–21. oktober).
Her forventes første helhetlige tall på DLT/MTD, PSA-respons og tumorreduksjon.
(Kilde: AdvanCell pressemelding, sept. 2025)
Oppsummert
Prekliniske data viser sterk effekt og god tolerabilitet.
Imaging-resultater bekrefter målrettet tumoropptak i mennesker.
Klinisk studie er i rute – fase-1b-data publiseres ESMO 2025.
Kilder:
J Nucl Med 2024; AdvanCell TheraPb Preclinical Data.
ASCO-GU 2025 Protocol Summary.
EANM 2025 Poster Abstracts.
SNMMI 2025 Case Presentation.
AdvanCell Press Release, sept 2025.
1 Like
The ESMO Congress is a highly influential global oncology platform for clinicians, researchers, patient advocates, journalists and healthcare industry representatives from all over the world.
ESMO 2025 will be a place where groundbreaking discoveries, cutting-edge treatments and a collaborative approach converge to shape the future of cancer care.
You will be able to learn from internationally renowned experts, engage in thought-provoking discussions and connect with fellow oncology professionals that are driving advancements in diagnosis, treatment and survivorship.
Save the date for ESMO 2025, taking place in Berlin, Germany 17-21 October 2025.
Opptil 18 pasienter.
Ikke mange dosene ut fra thor medicals lurium-maskin me det der.
Skal serve en del fase 3 studier for å få opp omsetninga.
Noen som gjør sitt beste for å pushe denne ned, og benytter enhver liten oppgang på å dumpe @ market på lavt volum. -5,40% fra toppen intra på 700k aksjer i dag så langt 
Ser foreløpig ikke ut til å bli så pen ukesclose, men er jo noen timer igjen.
1 Like
Advancell på ESMO
Svært gode data ved første øyekast dog lavt antall pasienter. Men det er hele 2 CR i en cohort med høyest dosering, samt 100% ORR 6/6 med målbare metastaser, påvist med radiograf recist 1.1
Kaller inn @polygon @Roc for å ta en titt om dere har tid og gidder 
6 Likes
Hvorfor faller den så mye i dag? (Edit: nyheter jeg ikke har fått med meg?)
Mest sannsynlig fordi det er en spekulativ aksje uten nyheter for tiden. Og da blir det ofte nedgang på svake børsdager
Tenker det er en liten endring. I hvertfall for oss som har vært med siden Nano tiden 
Skal sies at kursen var lavere enn dette 30/9. Noen som må dekke inn litt?