ENDELIG en melding fra Ultimovacs
An adaptable therapeutic technology platform to treat SARS-CoV infections in immune suppressed individuals
Sara Mangsbo, Uppsala University
And the therapeutic technology platform is … TET?
Edit: Einarsson nevner for første gang TET eksplisitt som en aktuell kandidat i arbeidet mot COVID-19 i dagens Radium.
Hvilke mekanismer i teknologien til Ultimovacs gir grobunn for at det kan fungere mot Covid-19?
TET-teknologien er en adjuvans som også kan brukes mot infeksjonssykdommer:
Blir spennende å se om de kommer med noe rundt dette på Q1. Uansett så er det veldig tidlig i forskningen, og som Einarsson har sagt: Radforskselskapene har nok litt for ung teknologi til å bli med i denne runden av utvikling rettet mot Covid-19, men at teknologien absolutt kan brukes når den blir litt mer moden.
@Hypergris anbefaler å lese de siste presentasjonene, samt høre Kongstun Arnesen på Radium under DNB. Kort sagt så kan de feste virusdeler på et molekyl bestående av blant annet døde rester av stivkrampebakterier (TET) Da klikker immunforsvaret og man får ser en mye kraftige immunrespons enn ved konvensjonell vaksinering.
“Ultimovacs
is developing new adjuvant technology called TET. With this technology the antigens and adjuvant are
joined together in one molecule. The technology is based on the fact that the immune system responds
to tetanus bacteria if you are vaccinated against tetanus. The antibodies coming from a tetanus
vaccination hooks on to a small fragment on the bacteria. The new UV2/TET technology uses exactly
the same fragments and hook vaccine antigens to a cluster of these fragments. If such a molecule is
injected into a person vaccinated against tetanus, this person’s immune system will respond as if there
is a start of an infection with tetanus bacteria. The response is a production of T-cells recognizing the
peptide(s) that were hooked on to the tetanus fragments. This is generic vaccine technology and can be
applied to any vaccine with peptides as antigens. It is not limited to cancer vaccines.”
Betydningen av at det er kun ett molekyl har jeg ikke helt forstått, men det kan kanskje noen andre greie ut om?
Økende interesse for Biotek i Skandinavia. https://borsvarlden.com/artiklar/oncopeptides-far-in-14-miljarder-kronor-i-riktad-nyemission-rabatt-pa-10-procent/
Og det er vel få, om noen som har særlig større potensial enn Ultimovacs.
“Styreformann Jonas Einarsson i Ultimovacs, sier selskapets studier på Radiumhospitalet nå er i gang igjen.”
Litt merkelig at vi får vite dette her, og ikke i en børsmelding? Men fint da!
At Oncopeptides hentet 1,4 milliarder SEK ved å knipse med fingrene sier jo litt om hvordan ting er annerledes i Sverige, men på hvilken måte tenker du dette er relevant for Ultimovacs?
De har vel åpner for å ta inn igjen pasienter, men venter fremdeles på første pasient? Har vel sagt tidligere at første pasient inn og fullsatt studie skulle meldes…
Tenker at det er relevant at vi har fått fler og fler svenske investorer på Oslo børs i år, og at de selv i disse tider gladelig spytter penger inn i Biotek…
Da er INITIUM på Clinicaltrials også!
Estimated Study Start Date : May 15, 2020
Keep up the good work
Fpd i ULTIMO er imminent, trolig 18.mai meldes det i Radium.
Interessant podcast. Fikk bekreftet mistanker om at pasientpoolen er kunstig forminsket pga pasientene er redde for å dra til legen. Good news er at Helland ikke så noe i veien for å ta inn det tapte og rekke avlesning i 2H22.
Er fremdeles veldig interessert i progress rundt å få startet enda flere studier.
Interessant podkast, men ble veldig så medisinsk og mindre kommersielt!
Egentlig litt typisk norsk i forhold til hva de gjør i US.
Greit det men nå er det på tide at Jonas E. ser at dette betyr at selskapene må betale mer for kapital og dermed får inn mindre penger for ny forskning.
Men positivt med oppstart FPD nå i mai selv om de nå er forsinket!
Ultimovacs ASA: First quarter 2020 result presentation
Begge studiene er altså åpne! Så kanskje får vi melding om FPD i begge to allerede neste uke?
Her er mine spørsmål til Q1:
Åslaug Helland has stated that the PFS-readout of NIPU may now slide to the start of 2023. Is this the case also with INITIUM? Are you still confident that you are sufficiently funded until a potential filing based on these two studies?
Is there a potential for the TET-technology to be included in the current wave of potential vaccines against SARS-CoV-2?
Espen Basmo Ellingsen has stated that if the results from the NIPU-study give reason to seek approval, the data will be part of a bigger “package”. Does this mean data from the INITIUM-study, and that you plan to seek approval with the results from both the NIPU and the INITIUM at the same time and in the same application? And does it potentially mean immediate use in indications where studies with UV1 has not been conducted, but where ipilimumab + nivolumab is already approved?
Du formulerer ett som går på nye studier, @Fornybar?
Jeg hørte ikke hun sa at det var fare for 2023? Er vel uansett alt for tidlig å si.
Derimot burde de kanskje bekrefte det som ble sagt i podcasten at første pasient kommer 18. mai.
Må jo bety at pasienten er satt opp til behandling.
Hun sa 2022, ikke 2023. Jeg forventet hun skulle si 2023 så undrer på om hun ikke bare sa feil