Den hissige konkurransen melom de ulike BPs immunterapier er ikke begrenset til sjekkpunkthemmere. Her handler det om GSK sin Zejula og AZ sin Lynparza (som er kombinasjonen i Ultimovacs sin DOVACC). En overlegen kombinasjon vil kunne feie konkurrenten av banen, og markedsstørrelsen til disse to medisinene alene var i følge artikkelen USD 2,4 milliarder i fjor og økte med 48%. Når dette altså bare er en av klassene hvor UV1 potensielt gjør den store forskjellen så forstår man fort at dersom man gjør noe annet enn å regne indikasjon per indikasjon og x% penetrasjon, så ender man opp med det styreleder omtaler som Donald Duck-tall.
6 Likes
En overlegen kombinasjon vil kunne føre til at GSK blir minst like interessert som AstraZeneca, og i tillegg så har man denne lille godbiten: AstraZeneca og Merck (MSD) eier Lynparza (olaparib) sammen, strukturert som development cost sharing med revenue split.
AstraZeneca and Merck establish strategic oncology collaboration!
" The companies will share development and marketing costs equally, as well as gross profits from Lynparza and selumetinib"
Ultimovacs med sin UV1-vaksine posisjonerer seg midt i sjekkpunkthemmerkampen, men også midt i PARP-hemmerkampen. Vi er faktisk vitne til tidenes setup, nå også med økt sannsynlighet for at de vil levere resultater som er overbevisende.
3 Likes
Trigger for å utløse likviditet og volatilitet i Ultimovacs er belåning i Nordnet:
2 Likes
LOL, let’s hope not. Er jo herlig å kunne være i en aksje som ikke nødevendigvis faller 10% dersom indeks går ned 2% …
Det kommer nok, Nordnet vil ha penga
Ikke stol på den info. Jeg meldte fra for 1 mnd siden at de har bytta CEO…
1 Like
Meget spennende paneldiskusjon fra Sachs hvor mange viktige temaer blir tatt opp:
- historikken til kreftvaksiner
- oppsett på kliniske studier og hvordan de skal leses av
- viktigheten av randomiserte studier
- adjuvans ( Carlos får snakket litt om TET)
- hvordan BF også har lite insikt i hvordan dette funker
Mange andre punkter som kunne vært ført opp her, anbefaler å se videoen (rykende fersk)
Ser også at NIPU artikkelen har fått litt oppmerksomhet i utlandet
10 Likes
Veldig tabloid - det jeg foreløpig hører (etter 25 min.) er fire andre bioteks bortforklare hvorfor de ikke får respons innenfor 12 måneder.
5 Likes
“… For us it’s a very good target… And we have the data to show it!”
7 Likes
Dr Zakharia, thank you for joining us, what is your experience with clinical trials and what led you to take on this particular study?
– Thank you for reaching out, I tell my patients that being at an NCI Designated Comprehensive Academic Cancer Center, we prefer to treat our patients on clinical trials to increase their treatment options and that is how we advance the science. What lead us to participate in this clinical trial is the innovative combination, the mechanism of action this drug and encouraging pre-clinical data.
What does it mean to you to be able to work with these patients and insert them into this trial?
– It is an unparalleled excitement feeling to see my patient’s disease responding to a new innovative treatment on a clinical trial and yet tolerating the combination well.
Could you tell us, in brief, the overall scope of this phase I trial with UV1?
– This is an open label phase 1 study evaluating the safety and tolerability of UV-1 and GM-CSF in combination with standard of care pembrolizumab as a first-line treatment in patients with metastatic melanoma, the study has 2 arms with 2 different doses of GM-CSF, the results we presented at ASCO 2021 are for 20 patients who received UV1 with adjuvant GM-CSF 37.5 µg and pembrolizumab. The primary endpoint of the study is safety and secondary endpoint of clinical response defined as overall response rate (ORR), progression free survival (PFS) and overall survival (OS).
The team at Ultimovacs are quite excited about the results from this study so far. What is so encouraging about this data?
– The combination was safe and well-tolerated, and the general side effects were similar to what we would expect with single agent pembrolizumab, other than injection site reaction related to UV 1 vaccine and managed conservatively. The efficacy data is encouraging with ORR of 60 per cent, CR of 30 per cent and median PFS of 18.9. Frankly speaking, this is still early results on small cohort of patients, however the efficacy signal of the combination is encouraging enough and worth further investigation in larger clinical trials which are ongoing.
Has UV1 impressed you as an immunotherapy and, from your perspective, how broad is its therapeutic potential?
– Certainly, this early data seems promising and encouraging, I am anxious to see the results of larger clinical trials utilizing this new vaccine. Given the mechanism of action, I anticipate that this could be utilized in melanoma or other malignancies.
Finally, where does this study go from here?
– UV1 is currently being evaluated in a phase II study in combination with ipilimumab and nivolumab in advanced melanoma.
10 Likes
Mens bioteksektoren ruser på alt som har en fjern, fjern kobling til Alzheimer, så er det jo i alle fall kuriøst at forløperen til UV1, utviklet av Ultimovacs sin CSO på nittitallet, faktisk viser klinisk effekt i en randomisert studie i Alzheimer. Ganske så ny artikkel:
Studien denne er basert på og den kommende:
7 Likes
Fra artikkel på starten av året:
De presenterte også fase 3 resultater i bukspyttkjertelkreft på ASCO
3 Likes
Jaggu. Det er altså bukspyttkjertel de (GemVax) har prøvd på hele tiden, og feilet i en fase III for flere år siden. Men her har de tydeligvis klart å vise effekt i en en undergruppe.
https://meetinglibrary.asco.org/record/195938/abstract
UV1 er altså en direkte forbedring av GV1001
3 Likes
Polygon i går på chatten:
“Nei Fornybar, du får ikke lov til å tulle med at UV1 kan bli alzheimermedisin! Det er useriøst og ingen skjønner at du tuller!”
Jeg visste ikke at du mente at du ville gjøre det selv 
Jeg skriver at det er kuriosa 
Og du skriver som det var ditt poeng
2 Likes
Hva er mekanismen til UV1 i Alzheimers?
1 Like
Jeg aner ikke.
GV1001 is a peptide consisting of 16 amino acids that correspond to a fragment from the catalytic site of human telomerase reverse transcriptase [14]. We have previously confirmed that GV1001 protects neural cells against neurotoxicity, apoptosis, and reactive oxygen species (ROS) induced by Aβ and oxidative stress [14–16]. These neuroprotective effects are mediated through anti-apoptotic, mitochondrial stabilizing, anti-inflammatory, anti-aging, and anti-oxidant effects [14–16]. These findings suggest that GV1001 has diverse modes of action against AD; thus, we hypothesized that these protective effects would make GV1001 a promising therapeutic option for AD. Therefore, this study aimed to assess the effect of GV1001 on the cognition and activities of daily living in patients with moderate-to-severe AD.
Det er så ville spekulasjoner at jeg håper @Neladner har tatt tidlig sommerferie og har lagt telefonen igjen hjemme
3 Likes
Fremdeles i minus for året, og nå snur det ned igjen?
Det er lite man får gjort med at et fåtall aktører på topplisten selger fortsetter å selge store volum over børs. Spørsmålet er når de er tomme og salgspresset forsvinner. Det er 700 nye svensker som har tatt unna disse aksjene hittil, men det finnes ikke ubegrenset med svensker som står parat daglig.
Men, som du var inne på her for et par uker siden, kan hende markedet rett og slett ikke ser behovet for Ultimovacs 
Nå får man se hva konsekvensen av Inven2 og Brown Brothers’ nedsalg blir. Håper de er stolte av seg selv det er bare å starte opp memegeneratoren.
Too much?
Jeg vet, jeg bare har det morsomt.