1 Like
Noen kommer til å ønske at de tok opp forbrukslån fremfor å selge aksjer i ulti😉
Noen kommer til å angre på at dem ikke tok opp forbrukslån for å kjøpe Ultimo aksjer mener du vel 
1 Like
(Dette var en spøk altså. Man kjøper aldri aksjer med forbrukslån. Det behøver ikke ha noe med risikoen i aksjen å gjøre, men markedet/sentimentet vil ALLTID ligge som en risiko)
7 Likes
Skal være ærlig og si at jeg er en smule forundret og skuffet (men ikke helt overrasket, gitt noen år på OSE) over at kursen i dag er rett over der jeg kjøpte mine første aksjer i oktober 2020.
Siden den gang har man fått:
- 2x store nye randomiserte studier, hvorav ett med AZ
- Mer data, veldig (!) lovende data
- TET / plattform i klinikk
- Fortsatt rekruttering on track, som eneste selskap til tross for pandemi
- Bekreftet stor interesse fra pharma for å starte nye studier med UV1 (utfordringen er i følge CEO å velger rett indikasjon med rett og nytt BP)
- Ørten innsidekjøp på mye høyere kurser
- Flere kursmål opp ~60 - 100 %
- Finanser og eiersituasjon er fortsatt best-in-class
Før ferien er fasit at jeg har ATH aksjer i Ultimovacs. OSE er et krevende dyr, og min økte eksponering på lavt 70-tall kunne tydeligvis vært enda bedre timet. Å kunne handle aksjen på disse nivåene er såvidt jeg kan forstå svært god R/R.
Så slik er det, og til uken blir det minst 2 uker uten mobildekning på fjelltur. Ønsker alle med interesse for caset en riktig god sommer 
23 Likes
God tur, og husk at du sikkert finner mobildekning på de høyeste toppene
1 Like
9 Likes
Dette må vel føre til at flere søker seg inn i studien.
«Den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) godkjente i oktober 2020 kombinasjonsbehandlingen ipilimumab og nivolumab som førstelinjebehandling til pasienter med lungehinnekreft som ikke kan opereres.
– Denne behandlingen er ennå ikke godkjent i Europa for denne pasientgruppen, men for pasienter med lungehinnekreft, som kommer med i NIPU studien, betyr det at de kan få tilgang til immunterapi før den er godkjent i Norge, forklarer Farooqi.»
4 Likes
RÅTT 
De skulle hatt en vaksine eller noe sånt i tillegg…
PRINCETON, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) today announced an update on the Phase 3 CheckMate -651 trial comparing Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) to the EXTREME regimen (cetuximab, cisplatin/carboplatin and fluorouracil) as a first-line treatment in platinum-eligible patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). Although Opdivo plus Yervoy showed a clear, positive trend towards overall survival (OS) in patients whose tumors express PD-L1 with a combined positive score (CPS) ≥ 20, the study did not meet its primary endpoints. The safety profile of Opdivo and Yervoy in this trial was consistent with previously reported studies in solid tumors.
4 Likes
Mange selskaper skulle hatt UV 1 med i sine studier. Det lar seg bare ikke gjøre å fikse nye studier over helgen. Først må det noen “små fortester” foretas. Det kommer nok !
Det er ikke det samme som at alle vet om den.
Absolutt. Og 29 pasienter er rekruttert per Q1.
3 Likes
Hva var det dette selskapet jobbet med igjen?
Ferriering tror jeg 
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00882-5/fulltext
On the contrary, the interaction test reveals a significant heterogeneity among histology subgroups (p=0·007). The presence of heterogeneity does not mean that the experimental treatment is not effective in epithelioid tumours, but heterogeneity should be further investigated before definitive conclusions. The tumour immune microenvironment of epithelioid and non-epithelioid mesotheliomas is reported to be very different, adding a biological basis to further investigate such results.
Det blir veldig spennende å se om tillegg av UV1 kan gjøre noe ekstra for epithelioid-gruppen som responderer suboptimalt vs non-epithelioid i 1L.
5 Likes
Anbefaler alle å lese denne informative artikkelen som er blitt publisert i VG om Ultimovacs 
8 Likes
7 Likes