Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Ultimovacs (ULTI) småprat 1

På dette tidspunktet i investeringscaset anser jeg det er svært positivt at man ser mer data som tyder på at peptid-tilnærmingen faktisk funker. IO viser sterke data som tilsier sette.

INITIUM (og resten av Ultimovacs sitt brede fase-2 program) leser av nesten 3 år før IO sin fase-3 i melanom. Når selskapet søker BP-partnerskap for UV1 basert på avlesningene som kommer fra og med (forventet) tidlig 2023, så er jeg trygg på at en partner vil kunne designe pivotale studier / path-to-market som (hvis nødvendig) hensyntar IO sin fase-3.

1 Like

Da bør vel Ulti ha bede data en IO nå i fase 2 som avleses i 2023, for å få en deal med BP.

Hvorfor det?

BP satser på de beste resultater. Kan bli en ny SOC.

Som du sikkert har lest i innsiderchatten for to dager siden, da vi diskuterte disse resultatene fra IO Biotech, så er altså deres pågående fase III ferdig først om over tre år. Det er defor ingen sjanse for at IDO102/103 blir SoC før om lenge.

Det som ble presentert på AACR var forøvrig kun en oppdatering av data man allerede visste var veldig gode, og som ble diskutert her på forumet for vel et og et halvt år siden også av tidligere CEO i Ultimovacs. Hans konklusjon var også at dette ikke er en direkte konkurrent. De direkte konkurrentene er de som har hTERT som target, og det er realistisk sett kun Inovio og Invectys.

4 Likes

Enig i det.
Men vil BP satse på Ulti, om deres kliniske data er dårligere en IO etter fase 2?

Data fra IO er sammenlignbare med Ultimo sin fase I med pembro og N=30. INITIUM er en randomisert og mye større studie.

Er det en ting jeg har lært etter et par år i biotekverden er det at det er lite vits å sammenligne epler og gassgriller. (Les, det er lite vits å sammenligne ublindete og atpåtil uavhengige studier)

Hvorfor?

Fordi vi vet for lite om pasientene i de ulike studiene. Hva er forskjellen i inklusjonskriteriene? Kan pasientene defineres som «like syke» i begge studiene? Har pasientene blitt behandlet tidligere? The list goes on.

Punkt 2 er;
Hvor store er studiene? Er studiene robuste, med mange pasienter og gjerne sammenlignet mot en kontrollarm?

I dette tilfellet er svaret på det nei. Denne studien er vel singel arm med 30 pasienter PT.

Å sammenligne en studie med 30 pasienter mot U sin studie på 30 pasienter kan man såklart gjøre, men begge studier lider fortsatt av «the law of low numbers» så hvor mye verdi man kan trekke ut av en sammenligning kan man spørre seg.

Som @h3nk1 sier, gir denne studien (i likhet med U sine studier) GODE SIGNALER på at en peptidvaksine kan fungere. Og det liker vi.

Men vi er årevis unna å kunne konkludere om dette er ny SOc behandling. Det skal renne mye vann under broen før den tid. Faktisk skal U lese av ALLE sine 5 fase 2 studier før den tid.

7 Likes

Vi får håpe på gode resultater og avtale i 2023, har nok troa på det selv.

I denne studien brukte de Nivo, men i pivotal studien kjører de med pembro.

Vet du hvorfor de byttet CPI?

Nei det har jeg ikke peiling på.

Tror svaret er så enkelt som at MSD/Merck ønsket det mer enn BMS.

Fra prospektet:

“While the MM1636 trial investigates IO102-IO103 in combination with nivolumab, we have made the commercial decision to investigate IO102-IO103 in combination with pembrolizumab in the upcoming Phase 3 trial. Nivolumab and pembrolizumab are both IgG4 subclass antibodies that target the PD-1 receptor. In a comparative data analysis by Moser (Annals of Oncology 2020), researchers found no difference between the effectiveness of frontline pembrolizumab and nivolumab in patients with advanced melanoma. The Phase 3 trial will include a concurrent evaluation of the initial participants to allow for an assessment of safety, or safety run in. The pembrolizumab for this trial will be supplied by Merck pursuant to a Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement that we entered into in September 2021.”

Men synes virkelig vi skal slutte å bekymre oss for IO Bitoech. Deres fase III leser av primærendepunkt i 2025 (PFS) etter en interim rundt årsskiftet 2023/24 (ORR). Før den tid er UV1 et helt annet sted enn nå.

Begge selskapers teknologi er peptide-baserte vaksiner (IO bruker adjutanten Montanide i dag, som i likhet med GM-CSF også gir bivirkninger). Så dersom de begge viser seg å virke, så kan de kanskje endog finne sammen rundt et TET-molekyl en gang i fremtiden?

Tror kanskje det er en del investorer som er preget av PCI Biotech og Topaz-1 fadesen. Men det er overhodet ikke en risiko for at noe lignende skal skje med nåværende program i Ultimovacs.

11 Likes

https://www.uu.se/forskning/swedeliver/news?tarContentId=1010000&languageId=1

What values ​​does Ultimovac’s involvement in SweDeliver bring to your operations?

“The greatest value that we have gained from our participation in the consortium so far is networking along with broadening of our knowledge concerning novel technologies and synthetic research models which may allow us to generate data on issues and questions which we may otherwise not have been able to address. Data and knowledge on the pharmacological characteristics of the type of molecules that we work on is of course of high value for our business, as it allows us to take knowledge-based development decisions and thereby reduce risks for our company.“

6 Likes

2022 er året hvor #fintwitter oppdager Ultimovacs.

9 Likes

Hva betyr #fintwitter for oss vanlige dødelige?

1 Like

Det er en hashtag for folk som bruker twitter og er opptatt av finans/aksjer.

Det er svært lite aktivitet på norsk #fintwitter når det gjelder biotek. Ikke ulogisk ettersom det har vært så mange skuffelser de siste årene. Planen min er å bruke twitter til å gjøre de gode sjansene synlig for meg selv og så får resten bare gå som det går :slightly_smiling_face:

6 Likes

det er bare å lese omigjen for å underholde stayervilje… Ultimovacs - Cancer vaccine with virtually universal potential | Edison

3 Likes

Det skjer ting i indikasjonene, men de garderer godt, jeg er usikker på smlc nå?

Dette ble løst ved at Norda sannsynligvis lånte 100k aksjer av KLP før påske. De ≈40K hadde de allerede kjøpt. Norda er altså fortsatt mest sannsynlig 100k short. En sum som jeg i enda mindre grad skjønner at de gidder å gjøre seg til moralsk paria for.

Men det som kanskje er enda rarere, er at det sitter en forvalter i KLP som eier over 200k, som finner det opportunt å tjene noen få tusenlapper på å låne ut akkurat nå, fremfor å tvinge Norda til å kjøpe i markedet.

3 Likes

Kanskje Einarsson burde kommentere litt her?