No shit Sherlock.
Det er ikke vanskelig å lese fra fjerde linje at dette er betalt av selskapet, men som jeg engang har lært;
“Det er ikke skryt hvis det er sant”
Makkverk? Store?
Nå får du rulle inn. Helt kult at du har en hang-up på DOVACC, men nå blir det tøvete.
At selskapet bruker ressurser på nå ut til en større aksjonærbase med et veldig robust investeringscase er bra. Ikke dumt eller uredelig.
Helt greit at du lar deg irritere av det @h3nk1, betyr bare at forumets formål fungerer.
Noen er fornøyd med å vite noe og andre vil vite alt. De to sidene blir aldri enig om hva som er riktig.
Problemer er IKKE at du gjentar treg oppstart av rekruttering i DOVACC. Men det er ER irriterende at du kaster ut både «makkverk» og «store forbehold» mens du gjentar det samme for endte gang.
I denne tråden er alle skjønt enige om at vi ønsker å vite alt. Ikke «noe».
Vi trenger ikke dra det ut her i tråden for lenge men i mine øyne er en analyse som ikke gir ett totalbilde ett makkverk. Er du uenig så er det helt ok så lenge du ikke mener jeg ikke skal ha retten til å mene det.
For mitt vedkommende er treg oppstart av DOVACC uvesentlig. Jeg venter på avklaring av doseringen på TET-plattformen.
Har du da sendt inn spørsmål om det? Jeg har oppfattet det som at det ikke kommer noe mer før endelig safety og immunresponsavlesning til høsten. Men jeg skjønner at mange andre forventer det.
Nei, jeg er av den tålmodige typen. Men så snart disse blir avklart realiserer jeg alle andre investeringer og går all in.
Det er jeg enig i. Men dette var heller ingen “analyse” - det finner man fra ABG, DNB, Edison og RedEye. BioStock er et nyhetsnettsted for sektoreren finansiert av selskapene. Noe i alle fall jeg trodde var kjent for aktive her inne. Men som du avslutter med å trekke frem som “enda verre fordi Ultimovacs betaler for det + sur smiley”. Legg på adjektivene makkverk og store forbehold, så ble totalsum tøvete.
Det er vel fire av fase-2 studiene som er investigator-styrt. Ett av disse har treg oppstart, utenfor selskapets kontroll. To av fem leser av i første halvdel av 2023. Investeringscaset er tilnærmet fullstendig upåvirket av treg oppstart i DOVACC, selv om du har all rett til å gjenta det samme hver gang selskapet oppdaterer markedet om at de i hovedsak fortsetter å levere.
1 hel time med CMO og Sausen:
https://soundcloud.com/user-972208711/episode-228
Edit:
Ikke tid til å skrive en oppsummering nå, men dette er en av de beste episodene hittil med selskapet. Bunnsolid og går i dybden på alt fra studiedesign og det rent medisinske.
Alle med interesse for caset burde unne seg seg en lytt. På tampen tar CMO tar en en gjennomgang av hvordan UV1 ble til på en såpass pedagogisk måte at selv mindre begavede som undertegnede forstår det.
1 time podcast og 0 kommentarer. Er det noen som har noe å utdype?
Hvis noen ikke trodde helt på det jeg skrev for et par uker siden:
Carlos de Sousa i dagens Radium om konkurransen for andre “immunprimere” i samme indikasjoner som Ultimovacs sine fase II:
“these companies are different mechanisms that are not going to compete with us. And where we see some positive results like in Nivo + LAG3 in melanoma. We have had very good discussions with key opinion leaders and some of the investigators, and it’s good to see that the combination of ipilimumab and nivolumab is going to continue as a standard of care. But for us, if the new combination will be used … it is already approved … it will also be positive for us, because I think we can also be combined with them.”
Carlos de Sousa i dagens Radium om den reelle konkurransen:
“In reality there were two companies, but we haven’t seen much activity ongoing there so they are definitely behind us. We don’t see much news, so we are clearly in a leading position not only in the phase of development, but also in the number of clinical trials we are running and that will give the data.”
Og som Jens Bjørheim sier om konkurransen for den enkelte studie (i fremtiden):
“Checkpoint inhibitors are our friends […] The most important thing here is to understand how the CPI field is moving. What will happen with different indications and different subgroups of patients and different stages. So we need to be alert to have relevant clinical studies with good combinations and in the right stage of cancer.”
Dette siste her er så vanvittig viktig, og er noe Ultimovacs har hatt fullt fokus på helt fra selskapet ble startet.
I forlengelsen av svaret på et spørsmål om hvem som betaler for CPIene i de forskjellige studiene, og hvor de Sousa forklarer hvorfor det er riktig for dem å ha full kontroll over INITIUM alene, men også verdien av å ha formelle samarbeid i NIPU og DOVACC: “but of course it has been vey good to have very close interaction with both these big pharmas [henholdsvis BMS og Astra Zeneca] that we will continue to maintain. […] It’s good to have regular contact with these companies that can be potential partners for us when we decide to partner UV1”.
Strategien har for Ultimovacs hele tiden vært å gjøre avtale etter fase II. De kunne kanskje solgt skinnet nå eller tidligere for en pris, men den blir en helt annen når bjørnen er skutt om et års tid.
(og jeg er altså ganske trygg på at det RedEye skisserer er i sjangeren skinn-før-bjørn-pris (eller rettere sagt vi-tror-vi-traff-en-bjørn-resultater), og at de dermed bommer)
Men alle burde høre denne podcasten, for den er veldig informativ, med gode spørsmål og samtaler. Og så liker jeg så veldig godt at de Sousa som mange ganger tidligere avslutter med “and thanks to our shareholders for the support”. Er virkelig ikke alle CEOer som har dem så langt fremme i pannebrasken!
“patients doesn’t need to be screened” det må da være rimelig tungt vektlagt for en del slitne biotec aksjonærer som er avhengig av en langtidig trakt for å blir godkjent.
At “patients doesn’t need to be screened” er en egenskap ved selve vaksinen. Det betyr at den er universell og at pasienten ikke trenger å testes for vevstype (HLA-type) før den gis. Det er en “praktisk kvalitet” ved UV1.
Edit: Jeg trodde du trodde de snakket om rekruttering her, men da skjønner jeg at du ikke gjorde det.
Ja og tidsbesparende. Dessuten ingen spesial behandling til radioaktiv stråling transport produksjon. Syntes gårsdagens seanse gir god grunn til å øke om man klarer. De kommenterer også effekt og hva dette betyr i sammenhengen. De har kontroll på alt og nok penger til å drive lenge. En luksus man skal lete lenge etter.
Fersk video om Ultimovacs fra BioStock Audio:
“Fungerende vaksiner har eksistert i hundrevis av år - hvorfor er det så vanskelig å lage en vaksine mot kreft?” Sara har et veldig godt svar på dette spørsmålet som man burde høre.
Stort innslag om føflekkreft i «god morgen Norge» på tv2. De kunne like godt nevnt Ultimovacs i samme slengen.