Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Ultimovacs (ULTI) småprat 1

Biotek
#5151

Det er jeg enig i. Men dette var heller ingen “analyse” - det finner man fra ABG, DNB, Edison og RedEye. BioStock er et nyhetsnettsted for sektoreren finansiert av selskapene. Noe i alle fall jeg trodde var kjent for aktive her inne. Men som du avslutter med å trekke frem som “enda verre fordi Ultimovacs betaler for det + sur smiley”. Legg på adjektivene makkverk og store forbehold, så ble totalsum tøvete.

Det er vel fire av fase-2 studiene som er investigator-styrt. Ett av disse har treg oppstart, utenfor selskapets kontroll. To av fem leser av i første halvdel av 2023. Investeringscaset er tilnærmet fullstendig upåvirket av treg oppstart i DOVACC, selv om du har all rett til å gjenta det samme hver gang selskapet oppdaterer markedet om at de i hovedsak fortsetter å levere.

3 Likes
#5152

1 hel time med CMO og Sausen:

https://soundcloud.com/user-972208711/episode-228

image

Edit:

Ikke tid til å skrive en oppsummering nå, men dette er en av de beste episodene hittil med selskapet. Bunnsolid og går i dybden på alt fra studiedesign og det rent medisinske.

Alle med interesse for caset burde unne seg seg en lytt. På tampen tar CMO tar en en gjennomgang av hvordan UV1 ble til på en såpass pedagogisk måte at selv mindre begavede som undertegnede forstår det.

14 Likes
#5153

1 time podcast og 0 kommentarer. Er det noen som har noe å utdype?

#5154

Hvis noen ikke trodde helt på det jeg skrev for et par uker siden:

Carlos de Sousa i dagens Radium om konkurransen for andre “immunprimere” i samme indikasjoner som Ultimovacs sine fase II:

“these companies are different mechanisms that are not going to compete with us. And where we see some positive results like in Nivo + LAG3 in melanoma. We have had very good discussions with key opinion leaders and some of the investigators, and it’s good to see that the combination of ipilimumab and nivolumab is going to continue as a standard of care. But for us, if the new combination will be used … it is already approved … it will also be positive for us, because I think we can also be combined with them.”

Carlos de Sousa i dagens Radium om den reelle konkurransen:

“In reality there were two companies, but we haven’t seen much activity ongoing there so they are definitely behind us. We don’t see much news, so we are clearly in a leading position not only in the phase of development, but also in the number of clinical trials we are running and that will give the data.”

Og som Jens Bjørheim sier om konkurransen for den enkelte studie (i fremtiden):

“Checkpoint inhibitors are our friends […] The most important thing here is to understand how the CPI field is moving. What will happen with different indications and different subgroups of patients and different stages. So we need to be alert to have relevant clinical studies with good combinations and in the right stage of cancer.”

Dette siste her er så vanvittig viktig, og er noe Ultimovacs har hatt fullt fokus på helt fra selskapet ble startet.

18 Likes
#5155

I forlengelsen av svaret på et spørsmål om hvem som betaler for CPIene i de forskjellige studiene, og hvor de Sousa forklarer hvorfor det er riktig for dem å ha full kontroll over INITIUM alene, men også verdien av å ha formelle samarbeid i NIPU og DOVACC: “but of course it has been vey good to have very close interaction with both these big pharmas [henholdsvis BMS og Astra Zeneca] that we will continue to maintain. […] It’s good to have regular contact with these companies that can be potential partners for us when we decide to partner UV1”.

Strategien har for Ultimovacs hele tiden vært å gjøre avtale etter fase II. De kunne kanskje solgt skinnet nå eller tidligere for en pris, men den blir en helt annen når bjørnen er skutt om et års tid.

(og jeg er altså ganske trygg på at det RedEye skisserer er i sjangeren skinn-før-bjørn-pris (eller rettere sagt vi-tror-vi-traff-en-bjørn-resultater), og at de dermed bommer)

Men alle burde høre denne podcasten, for den er veldig informativ, med gode spørsmål og samtaler. Og så liker jeg så veldig godt at de Sousa som mange ganger tidligere avslutter med “and thanks to our shareholders for the support”. Er virkelig ikke alle CEOer som har dem så langt fremme i pannebrasken!

16 Likes
#5156

“patients doesn’t need to be screened” det må da være rimelig tungt vektlagt for en del slitne biotec aksjonærer som er avhengig av en langtidig trakt for å blir godkjent.

1 Like
#5157

At “patients doesn’t need to be screened” er en egenskap ved selve vaksinen. Det betyr at den er universell og at pasienten ikke trenger å testes for vevstype (HLA-type) før den gis. Det er en “praktisk kvalitet” ved UV1.

Edit: Jeg trodde du trodde de snakket om rekruttering her, men da skjønner jeg at du ikke gjorde det. :+1:

1 Like
#5158

Ja og tidsbesparende. Dessuten ingen spesial behandling til radioaktiv stråling transport produksjon. Syntes gårsdagens seanse gir god grunn til å øke om man klarer. De kommenterer også effekt og hva dette betyr i sammenhengen. De har kontroll på alt og nok penger til å drive lenge. En luksus man skal lete lenge etter.

5 Likes
#5159

Fersk video om Ultimovacs fra BioStock Audio:

11 Likes
#5160

“Fungerende vaksiner har eksistert i hundrevis av år - hvorfor er det så vanskelig å lage en vaksine mot kreft?” Sara har et veldig godt svar på dette spørsmålet som man burde høre.

1 Like
#5161

Stort innslag om føflekkreft i «god morgen Norge» på tv2. De kunne like godt nevnt Ultimovacs i samme slengen.

#5162

Godt eksempel på en aksje man skulle solgt da momentet var der. Nå er det helt stille og kursen har halvert seg. Nå er det bare å håpe det skjer noe snart igjen, for sent å trade tenker jeg.

#5163

Har du fått med deg dette, det historiske sektorkrakket? Du skulle solgt alle FoU aksjer i fjor høst.

bilde
bilde828×791 69.3 KB

Alltid lurt å selge på topp. Aldri mulig å spå fremtiden. Så slike kommentarer blir :man_shrugging:t2:

Selskapet rekrutterer fortsatt best i klassen, er finansiert over avlesninger og inn i 2024. Så her slipper du i alle fall å bli vannet ut. I H2 får man mer data og TET-plattformen vil komme i spill.

Å kunne kjøpe aksjer til samme kurs som høsten 2020, etter alt som har materialisert seg siden den gang, kan vise seg å bli svært attraktivt.

5 Likes
#5164

Du har et ganske solid poeng der ja…

1 Like
#5165

Ultimovacs’ Clinical Data in Journal for ImmunoTherapy of Cancer Show Long-term Dynamic T Cell Responses with UV1 and Checkpoint Inhibitor Synergy

26 Likes
#5166

Oslo, 25 May 202 2 : Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, announced the publication of long-term follow-up data on UV1 in the Journal for ImmunoTherapy of Cancer ( JITC ). The data show that dynamic UV1 specific immune responses last up to 7.5 years, are associated with longer survival and are enhanced when UV1 is used in combinations with checkpoint inhibitors.

“It is important to be able to share this validating data with our research and clinical colleagues through JITC . The data demonstrate highly durable UV1-induced immune responses that are associated with substantially longer overall survival and boosted by checkpoint inhibitors. This is strong support for Ultimovacs’ broad Phase II program combining UV1 with checkpoint inhibitors across five different cancer indications,” said Carlos de Sousa, Chief Executive Officer of Ultimovacs.

The Journal for ImmunoTherapy of Cancer is the peer-reviewed open access journal of the Society for Immunotherapy of Cancer. Ultimovacs’ paper in JITC reports data from three Phase I/IIa clinical trials on Ultimovacs’ cancer vaccine lead UV1 in three separate cancer indications – malignant melanoma, non-small cell lung cancer (NSCLC) and prostate cancer.

The data demonstrate that UV1 vaccination leads to dynamic immune responses in patients, notably the induction of memory T cells with a cytokine profile involving the production of IFN-gamma and TNF-alpha. Furthermore, the paper demonstrates the development of a UV1-specific immune response associated with longer survival time across the three cancer types.

Adding checkpoint inhibitors boosts the potentially protective UV1 response. UV1-specific immune responses occurred earlier and more frequently in patients with malignant melanoma, where UV1 was combined with the checkpoint inhibitor ipilimumab, than in patients with NSCLC or prostate cancer where no checkpoint inhibitor was involved. Around 91% of patients with malignant melanoma showed a detectable immune response within three months.

The JITC paper is available at the JITC website: “Ellingsen EB, Aamdal E, Guren T, et al. Durable and dynamic hTERT immune responses following vaccination with the long-peptide cancer vaccine UV1: long-term follow-up of three phase I clinical trials . Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2022;0:e004345. doi:10.1136/jitc-2021-004345.

The data was also presented as a poster at the Cancer Immunotherapy (CIMT) annual meeting in Mainz, Germany, 10-12 May 2022. The JITC paper and the CIMT poster can be found on the Company website.

8 Likes
#5167

Er dette nyheter eller kjent fra før?

1 Like
#5168

The data was also presented as a poster at the Cancer Immunotherapy (CIMT) annual meeting in Mainz, Germany, 10-12 May 2022. The JITC paper and the CIMT poster can be found on the Company website.

Artikkelen rommer naturlig nok vesentlig mer informasjon.

2 Likes
#5169

Nok til at det er kursdrivende tror du?

#5170

Ingen aning. Ikke mye som er kursdrivende for tiden. Det er så tynn likviditet at ørlite volum inn eller ut beveger kursen kraftig.

Håpet er jo at sektoren våkner til liv igjen snart. Og da er det mange som vil se på Ultimovacs først. Når det først skjer, så vil det gå raskt.

Selv om sektoren skulle skjendes videre, så vil kjøpspresset øke åkke som etter hvert som man får mer pembro-data, konkretisering av planer/ambisjoner for TET-plattformen og avlesningene nærmer seg.

Spørsmålet er når inngangen blir best mulig. Ikke sikkert den blir bedre enn nivået aksjen befinner seg i dag.

Abstract

Background Therapeutic cancer vaccines represent a promising approach to improve clinical outcomes with immune checkpoint inhibition. UV1 is a second generation telomerase-targeting therapeutic cancer vaccine being investigated across multiple indications. Although telomerase is a near-universal tumor target, different treatment combinations applied across indications may affect the induced immune response. Three phase I/IIa clinical trials covering malignant melanoma, non-small cell lung cancer, and prostate cancer have been completed, with patients in follow-up for up to 8 years.

Methods 52 patients were enrolled across the three trials. UV1 was given as monotherapy in the lung cancer trial and concurrent with combined androgen blockade in the prostate cancer trial. In the melanoma study, patients initiated ipilimumab treatment 1 week after the first vaccine dose. Patients were followed for UV1-specific immune responses at frequent intervals during vaccination, and every 6 months for up to 8 years in a follow-up period. Phenotypic and functional characterizations were performed on patient-derived vaccine-specific T cell responses.

Results In total, 78.4% of treated patients mounted a measurable vaccine-induced T cell response in blood. The immune responses in the malignant melanoma trial, where UV1 was combined with ipilimumab, occurred more rapidly and frequently than in the lung and prostate cancer trials. In several patients, immune responses peaked years after their last vaccination. An in-depth characterization of the immune responses revealed polyfunctional CD4+ T cells producing interferon-γ and tumor necrosis factor-α on interaction with their antigen.

Conclusion Long-term immunomonitoring of patients showed highly dynamic and persistent telomerase peptide-specific immune responses lasting up to 7.5 years after the initial vaccination, suggesting a plausible functional role of these T cells in long-term survivors. The superior immune response kinetics observed in the melanoma study substantiate the rationale for future combinatorial treatment strategies with UV1 vaccination and checkpoint inhibition for rapid and frequent induction of anti-telomerase immune responses in patients with cancer.

4 Likes