Diskusjon Triggere Porteføljer Aksjonærlister

Ultimovacs (ULTI) småprat 1

Voldsom til hussing her inne nå :smiley:

Ny podcast annonsert.
Noen Ultimovacs spørsmål som kunne passet nå?

3 Likes

Dette er forsåvidt min konklusjon og, og jeg ser for meg de fortapte aksjonærverdiene er en stor del av grunnen til at kjøpsinteressen i hva som virker å være en veldig potent mulighet, for tiden er helt fraværende.

Men - i tillegg til at aksjen sliter litt med at investorene er fanget i andre aksjer, så er det jo også “peak risk” akkurat nå. Dersom UV1 ikke fungerer så er det sannsynligvis rundt nå og litt fremover de nyhetene vil komme. De som sitter nå er de som både tror at det fungerer og de som mener risk/reward er positiv.

Det Ultimovacs har som f.eks Nordic Nanovector ikke har, er et stort antall svenske aksjonærer; hhv 1342 vs 119 (kun hos Avanza bank).

Hvis man da tenker seg følgende:

  • Ultimovacs har 5 store RCT’er - hvorav to potensielt selskapstransformerende studier muligens leser av på rundt samme tid (1h23)
  • Aksjen har stor interesse i et marked som er maaaaange ganger større enn bioteksektoren på OSE.
  • Aksjen har lav “free float”. Det er store aksjonærer som sitter på mesteparten av aksjene, og de er ikke interessert i å selge nå.
  • I løpet av noen uker kan man begynne å se for seg spennende oppdatering på 3års overlevelse i den største kohorten i UV1-101 (pembrolizumabstudien)
  • I løpet av året får vi sannsynligvis avklart sikkerhet på TET-plattformen
  • Inn mot slutten av året er det definitivt lov å begynne å håpe veldig høylydt på suksess for INITIUM

I mine øyne så er caset superpotent herifra og ut til readout, men det er veldig vanskelig å vite hva eller hvem som sparker i gang ballet. Når jeg følger tankerekken min greier jeg ikke å lande på at interessen skal være fraværende når det begynner å dra seg til.

Dukker det for eksempel opp enda en partneringstudie er plutselig situasjonen snudd på hodet, det samme med f.eks verdifulle regulatoriske designasjoner eller andre lanseringer.

26 Likes

Fornybar. Meget bra status oppsummering.

Dette kan bli den råeste bio aksjen ever her på berget og det er utrolig at den går så mye under radaren.

Ikke engang bitcoin holder følge med denne raketten om det tar av.

Spørsmålet blir:

Hvor var du da U aksjer ble solgt for under 100 lappen​:sweat_smile::sweat_smile::sweat_smile:

3 Likes

Mye hausing her!
Spesielt Fornybar har snakket varmt om Ulti over lang tid mens aksjen bare beveger seg nedover. Aksjen har vel hatt en kontinuerlig nedtur fra kr 170 på topp for knapt ett år siden til kr 70 nå!

Jeg tror Ulti i likhet med andre norske biotekselskapene enda har mye å bevise. Dessuten er risikoen på nedsiden mega-stor ved at de pågående UV1 studiene kan feile. Vi vet hva som har skjedd med andre norske biotekselskaper som Nano,Targovax, og PCIB.

Kanskje heller satse på svenske biotek?

Tja, han kom jo i all fall med konkrete argumenter om hvorfor han mener det ser lovende ut.

Kan du ikke konkret gå igjennom hva som er negativt med caset og dine vurderinger? Gjerne knyttet opp mot teknologi, data, ledelse, indikasjoner eller noe sånt.

Kjør på, jeg ser frem til å høre dine vurderinger :slight_smile:

12 Likes

Om ikke du aksepterer datarisiko er ikke dette sektoren for deg, uansett om du handler i Norge, Sverige eller Nigeria.

4 Likes

Det jeg har satset noen av pengene mine på i Ultimovacs er at hvis UV1 har effekt vil selskapet bli meget verdifullt.

UV1 har svært lite bivirkninger og kan brukes sammen med noen av verdens mest solgte kreftmedisiner som Keytruda, potensielt innenfor mange indikasjoner. Kreftmedisiner som snart går ut på patenter. Disse patentene kan muligens forlenges ved å kombinere med UV1.
UV1 har relativt lang gjenstående patenttid.

UV1 er superenkel å bruke ved å sette en (to?) sprøyte(r).

Ultimovacs trenger ingen penger før i 2024, men allerede i løpet av første halvdel av 2023 vil vi ha meget sterke indikasjoner på om UV1 fungerer eller ikke fra de første fase2-studiene. Hvis UV1 fungerer vil vi i løpet av et par år ha solide fase2resultater innenfor flere verdifulle indikasjoner.

Jeg har vurdert nedsiden til potensielt 100 % og har derfor bare satset noe av pengene mine.

Jeg tror at hvis selskapet lykkes vil det kunne bli verdt langt nord for 100 milliarder kroner. I dag er selskapet verdt 2,6 milliarder kroner.

Jeg tror sannsynligheten for at de vil lykkes er veldig mye høyere enn 2,6 %. Ved å bruke enkel sannsynlighetsregning kommer jeg frem til at jeg anser risk/reward som meget god i Ultimovacs.

Korriger meg gjerne hvis jeg har misforstått noe.

6 Likes

Studier kan ikke feile i svensk bio? Dæven man lærer noe nytt hver dag.

1 Like

Biotek har utgjort den absolutte bånn i bøtta det siste året. Og ser man litt lenger har flere falt godt over 90 prosent fra ath. Med andre ord; total kollaps.
Antagelig er biotek ikke noe man skal anbefale til slekt og gode venter man ønsker å beholde. Det er for spesielt og risikofylt, og det er vel derfor så få meglerhus følger disse selskapene.
Men skal man først satse på et par selskaper her, er Ulti et av de beste, etter min mening. Både når det gjelder studier, økonomi, ledelse og aksjonærbase.
Et annet er Pho der også risikoen er langt mindre enn hos andre i sektoren.

Fornybar har vært en folkeopplyser rundt Ulti og en veiviser inn i Ulti for mange med meg da den i en halv evighet lå på rundt 40. Så han har sin ord i behold, selv om hele sektoren har hatt et dramatisk år bak seg.

6 Likes

Her føler jeg for å korrigere litt. Det vi får i løpet av første halvdel 2023 er ikke bare meget sterke indikasjoner på at UV1 fungerer eller ikke - det har vi allerede fått i fire fase I studier med gode historiske sammenligninger. Det vi får allerede innen 12 måneder er resultatene fra to randomiserte studier som vil fortelle oss om UV1 fungerer med statistisk signifikans som meget sannsynlig er helt på høyden med store fase 3 studier. Innen 12 måneder vet man om UV1 er en revolusjon eller ikke.

10 Likes

Takk for korrigering. Jeg er ikke uenig. Jeg skriver “meget sterke indikasjoner” fordi det som regel av en grunn krevers ytterligere fase 3 studier. Men som du har vist i tidligere innlegg kan resultatene være så gode at de er statistisk signifikante.

Det er jo nettopp fordi vi har såpass lovende resultater fra så mange fase 1 studier, med til sammen ganske høy n, at jeg tror sannsynligheten er relativt høy for at UV1 har svært god effekt.

3 Likes

Om resultatene er gode nok for fase 3 i de to indikasjonene, så er det revolusjonerende uansett om det er bekreftende studier etter betinget godkjenning eller vanlige fase 3 med en partner. Om resultatene ikke er gode nok for å tiltrekke seg en partner, så har jeg ingen tro på at det noen gang kommer til å skje (selv om CEO av taktiske årsaker holder denne muligheten åpen foreløpig). En evt. partneravtale er jeg overbevist om at vil bli annonsert veldig kjapt etter resultatene foreligger.

Og det uvante i norsk biotek er at det er ingen ting som kan forhindre at det bare er 12 måneder til vi vet alt dette!

4 Likes

Strengt tatt kanskje bare 7 - 10 måneder? Eller er det for optimistisk?

1 Like

Nei, jeg tror altså man for alvor kan starte feiringen om bare seks måneder. Men «alt» vet vi nok først nærmere tolv.

3 Likes

Det er vanskelig å ta innover seg hvor stort det vil være å vise at UV1 gir klinisk nytte for pasientene (ca 20% forbedring av effekten av sjekkpunkthemmere alene). Vi håper selvfølgelig på enda bedre effekt, men et slikt resultat vil informere videre fase 3-studier og det må vi se på som veldig solide, og ikke minst, verdifulle resultater.

Vi må huske på at det til nå ikke er noen som har greid å vise særlig effekt av immunstimulator + sjekkpunkthemmer i randomisert setting. Vi har sett failures fra generelle immunstimulatorer som onkolytiske virus og den mer kjente BEMPEG.

Selv om jeg ikke er klar på mekanismene , så tyder i hvert fall det for meg på at kroppen ikke selv har laget eller får til å lage RIKTIGE T-CELLER hos de pasientene som ikke responderer på sjekkpunkthemmere (de må man anta produserer riktige t-celler som får til å ta ut kreften ved hemming av sjekkpunkter) men fikk onkolytisk virus / BEMPEG. Var det forståelig?

I mine øyne er rasjonalet for å gi kroppen oppskriften på T-celler vi er veldig sikre på er relevante og har kreftdrepende egenskaper (selektert fra langtidsoppfølging av tidlige pasienter med andre telomerase-vaksiner) en mye mer spesifikk og logisk fremgangsmåte, og jeg ser med spenning fram til readout.

Kreft er såpass forskjellig fra pasient til pasient og fra tumor til tumor, at heller ikke UV1 vil være løsningen på kreftgåten i metastatisk setting, MEN, i mine øyne burde den ha en solid sjanse til å øke andelen respondere og enda viktigere - langtidsoverlevere.

Rasjonalet for vaksinen er universalt, men også det må vi ha randomiserte data på. Et value inflection point for oss er at positive resultater fra INITIUM og NIPU vil drastisk øke sjansen for det, og det vil drastisk øke verdien på selskapet - som nå er på fattige 250mUSD. Den samme summen som verdens ledende sjekkpunkthemmer Keytruda selger på FEM dager. (5bUSD/90)

Verdien av å forlenge patenter/gi større markedsandel til en sjekkpunkthemmer ved å tilby en vaksine sammen med produktet? En vaksine som gir bredere respons og lenger overlevelse?

Bare Keytruda selger nå for 200 milliarder i året.

Dette er i mine øyne tidenes value proposition for norske biotekinvestorer.

29 Likes

Spennende å se om det blir et pump & dump-raid i Ultimovacs også.

Skal forsøke å få med meg noen gode nyheter i oncopeptides før jegkommer over til ultimovacs med litt mer. Har aksjer enda men tør ikke selge onco enda. Ble litt bekymret med de siste overlevelses tallene i kombinasjon med pembro, men jeg liker signalene fra rekrutteringen. De legene ser jo at det fungerer og derfor prøver de få inn flest mulig i studiene. Det var vel hele forklaringene på nanov elendige rekruttering. Legene så det ikke fungerte og gadd ikke rekruttere. Motsatt i initium etc. det ble nevnt i radforsk med Jens Bjørheim tidligere også.

1 Like

Hva er neste triggerpunkt for ulti, er det 3 års OS melanoma i Q4 eller kan vi vente oss noe tidligere?

Får håpe at FPD i LUNGVAC kommer før det vel og evt at NIPU er ferdig rekruttert.

2 Likes