Om det kommer en emisjon, så blir det eventuelt for å finansiere (nye) fase-3 studier. Og den emisjonen blir både rettet og til en (trolig) premium. Det er bare bonus.
Det som er problemet med å posisjonere seg i bioteks etter at kursen er gått og selskapet har oppnådd popularitet er at antall utålmodige selgere blir høyt når kursen svinger. Om man har tro på selskapet er den riktige tiden å posisjonere seg når selskapet er lite kjent
5 Likes
Man kan få inntrykk av at Ton Berkien var CBO i Amgen, noe som selvfølgelig ville vært ekstremt oppsiktsvekkende, men det var han altså ikke. Han var en deal av et større team og tittelen hans var ‘Director Transactions’ (dette er et snapshot fra Amgen sin side 16. oktober i år):
Men veldig positivt at de Sousa styrker sitt team, og at Berkien velger å gå fra giganten Amgen til Ultimovacs er et sterkt signal om at også han har veldig tro på både teknologien som ligger bak, og de businessmulighetene som ligger i UV1 og TET.
5 Likes
Først EGF for å rigge om styret, så uttalelsene fra CEO og styreleder om at de allerede nå er i samtaler med BP, og nå ny CBO fra Amgen supplert med en børsmelding som i praksis skriker at samtalene begynner å bli intensive.
Jaja.
8 Likes
Han likte vel å bli kjøpt opp og har lyst på en runde til.
Her er kursutviklingen til Nuevolution i forkant av oppkjøpet.
2 Likes
Enig. Tror jammen meg du får rett i ditt bet med Polygon angående 2021.
1 Like
Og jeg taper med glede! 
5 Likes
Link?
Q3 og Radium nr 150
1 Like
Er det transcript fra q3?
Radium, styreleder oppsummerer hva CEO sa på Q3:
Carlos ønsket å gi investorer bedre anledning til å vurdere mulighetene til selskapet (på Q3). Det han sa er at strategien til Ultimovacs er å skaffe seg en så solid, god datapakke man kan for å vurdere mulighetene til å få et produkt på markedet i en eller flere indikasjoner. Og, det er det de randomiserte studiene skal gjøre. CEO sier ikke at “vi skal file”, når vi får data fra den ene, eller andre, eller tredje studien, men han sier at “da skal vi gå til FDA og si at "her er dataene våre, kan vi diskutere veien videre.” Det kan potensielt være en foreløpig godkjenning, men det kan man ikke si i dag. Men, hvis man når endepunktene, så er det én mulighet.
Og så er Carlos også tydelig på at han også ønsker å presentere dataene for potensielle samarbeidspartnere, og at han allerede nå snakker med potensielle samarbeidspartnere - for å se på hvordan vi går videre. For selv om vi får conditional approval, så skal det gjennomføres en stor F3-studie. Og hvordan finansiere den? Skal man hente penger, eller inngå partnerskap…?
Carlos sier veldig tydelig på at for Ultimovacs, så er strategien “vi holde alle muligheter åpne”, men vi men vi jobber for å få en solid og god partner. Vi er ikke låst slik at vi må ha. Men, det er en god løsning, og det kommer vi til å jobbe for.
Det jeg husker sånn cirka best fra hva CEO sa på Q3, under samme tema:
This period (Ultimovacs is in) is extremely important/interesting for our investors.
2 Likes
Snakker vi om to forskjellige samarbeid her? En partner som forhåpentlig skal signere innen utgang av Q4, og en annen mulig partner i større sammenheng i 2021?
2 Likes
De har rett og slett blitt ukarakteristisk offensive i kommunikasjonen:
“In the last months, Ultimovacs has strengthened its corporate and clinical development position having launched multiple mid-stage clinical trials and established a solid financial runway. As the clinical trials continue to advance, now is the right time to expand our management team and place a greater focus on our business development efforts.
“Over the years, Ultimovacs’ lead therapeutic cancer vaccine program, UV1, has garnered interest from key opinion leaders, physicians and pharmaceutical companies based on its encouraging potential in a range of solid tumor cancers,” stated Ton Berkien, Chief Business Officer at Ultimovacs. “As Ultimovacs moves towards its next value inflection points, supported by a number of mid-stage clinical trials, together, we will build on the Company’s well-established scientific foundation to identify new, strategic opportunities and global partnerships.
During his tenure at Nuevolution, Mr. Berkien contributed to a number of corporate achievements including supporting the company’s successful listing onto Nasdaq OMX Stockholm, executing a program out-licensing deal with Almirall as well as drug discovery collaborations with Janssen Biotech and Amgen. Prior to this, Mr. Berkien was acting Head of Corporate Development/M&A at Takeda/Nycomed, where he completed several M&A transactions in the United States, Europe and in various emerging growth markets such as China, Brazil, India and Colombia. Earlier in his career, Mr. Berkien also held senior manager positions at PricewaterhouseCoopers, Rijnconsult, KPMG and Gilde Investment Management.
Fra Berkien sin CV på LinkedIn:
Experienced Business Development professional with 15+ years in pharma & biotech. Program licensing experience and deal responsibility (with companies like J&J, Amgen, Almirall). Extensive M&A experience globally, with deal making in US, Europe and Emerging Growth Markets (China, LATAM in particular).
Managed and finalized the following M&A transactions:
• Bradley Pharmaceuticals acquisition in 2007/08 (US)
• Sanofi-Aventis portfolio deal (20 products) in 2009 (CEE)
• GD Techpool deal in September 2010 (China)
• Farmacol deal in May 2011 (Colombia)
• Multilab deal in May 2012 (Brazil)Further experience in pharma, biotech deal making in China, India, Turkey, Latam, US and Europe as main markets.
Specialties: Mergers & Acquisitions (US, Europe, EGM)
Hvis ikke investorer ser bildet de tegner, så kan det egentlig bare være. Denne karen drar til Ultimovacs for å hente et enda et M&A trofé til skapet.
4 Likes
I 2020 har Ultimovacs levert
- Veldig lovende 4 års-data i melanom med ipililumab (Bristol Myers Squibb)
- Veldig lovende 1 års-data i melanom med pembrolizumab (Merck)
- Veldig lovende 5-års data i NSCLC (single agent i refraktære pasienter uten andre muligheter)
- To randomiserte fase 2-studier med Bristol Myers Squibb med readout i 2022
- En randomisert fase 2-studie med et annet big pharma med readout i 2023 - Avsløres snart
Etter disse hendelsene ble det nødvendig å hente inn ekspertise på enkelte nye områder. Gammel styremedlem ba om å få trekke seg, og inn kom TO nye:
- Haakon Stenrød - erfaring fra M&A , dvs oppkjøp og deals.
- Aitana Peire - Valueringsekspert - foreleser blant annet i hvordan man verdsetter pipelines…
Og i dag ansetter de ny Chief Business Officer i Ton Berkien - tidligere
- Director Global Business Development - Transactions hos Amgen
Denne utviklingen peker på noe, og det er 100% sikkert i mitt sinn at samtalene med big pharma har intensivert seg kraftig i 2020, og at disse styremedlemskapasitetene ikke kunne vente lenger. CBO er nok en stilling de har hatt på planen gjennom året, med tanke på at ting skulle bevege seg framover i 2021.
Hvor raskt kan det gå?
Jeg aner ikke. Jeg vet bare at det er minimum to big pharma inne i Ultimovacs som har gjort sin due diligence om selskapet (sees ved at de samarbeider om randomiserte studier). Vi vet at immunprimere er hot, og vi vet at ting tyder veldig på at UV1 har noe for seg som immunprimer.
Vil BMS sitte å se på at noen andre skaffer seg en vaksine til å kombinere med sine CPI? Vil Merck la BMS stikke av med en generell vaksine av UV1’s kaliber? (Peptidseleksjonen som er unik)
Vi kan jo si det sånn - en global utlisensieringsdeal på et medikament som kan utprøves i 90% av alle kreftindikasjoner sammen med ledende CPI - Vaccibodydealen kommer mest sannsynlig til å bleke i sammenlikning. Når enn den kommer.
16 Likes
Veldig bra oppsummering 
1 Like
Det er vel dette man håper på i løpet av 2021. Partneravtalen i Q4 er da en annen sak?
Det er dette jeg siktet til i mitt forrige innlegg.
Jeg har nylig tatt ny posisjon i dette selskapet og beklager at jeg ikke har helt oversikten.
Mysteriestudiet med BP-partner (i en ny indikasjon) som vi venter nå i Q4 er noe annet, ja 
1 Like
Det er vel nesten helt riktig forstått det. Det eneste er at partneravtaler for evt. endelige fase 3 studier naturligvis kommer etter resultater fra fase 2, og forhåpnetligvis midlertidig godkjenning av UV1. Og dette skjer først i 2022 og helt sikkert ikke i 2021. At Ultimo planlegger og snakker om disse evt. fase 3 studiene med BMS og den nye ukjente BP er på en måte helt naturlig, men også indikativt på at både Ultimo og BP har TRO på at resultatene fra fase 2 blir gode.
3 Likes
Jepp, og så er veddemålet: “Vil noen av disse big pharmaene bevege seg FØR 2022?” Man kan ikke svare konkret nei på det, særlig ikke når to stk har gjort sin due diligence.
Ja, skulle til å tilføye:
Det hank og jeg har et veddemål på, er om BMS eller den nye BP ikke tør å spille et “game of chicken” og vente på resultatene, men tar et bet på å sikre seg en avtale før resultatene, som vil gå på bekostning av den andre dersom resultatene i 2022 viser seg å være gode.
1 Like