Fyller på!
1 Like
FUELER OPP! 
1 Like
Hvordan stiller du deg til at Ultimovacs ikke har meldt mysteriestudien?
- Tar det med knusende ro!
- Spiller ingen rolle
- Skuffende å ikke nå guiding!
- Møkkaselskap!
- Vet ikke
0 stemmegivere
Prematur den pollen der - In Carlos we trust!
4 Likes
Kl16. 30 
oppdatert kursmål på mandag
Ja den er faktisk det. Kan godt hende de melder dette før nyttår. Og om de gjør det rett på nyåret spiller jo ingen rolle…dessuten står selskapet på trygg grunn uansett. Dessverre preges ofte selskaper på Oslo børs av spekulasjoner og kortsiktighet ift nyheter. Det stiger på spekulasjon og dumpes på nyheter. Jeg er ikke sikker på at dette vil dra kursen noe særlig mer en Max ti prosent. I de påfølgende dagene vil alle kortsiktige ut. Det skal ikke mange tusen aksjer for å senke eller øke kursen betraktelig dessverre.
Du må huske at i kjølvannet av ett, snart to nye store randomiserte fase-2 studier, så vil det komme oppdaterte analyser, høyere kursmål mv. For alt man vet kommer det også nye, større kjøpere.
Edit:
At aksjen har holdt, og holder seg så godt (!) som den gjør, til tross for den bratte stigningen, flere dager med ATH og (trolig) litt kluss med guidingen, har overrasket meg positivt. Det viser at mange har lange briller på.
Det ville vært ragnarok i de fleste andre biotekaksjer på OSE.
4 Likes
Jeg mistenker at mange investerer over evne, siden nervene sitter så løst som de virker å gjøre. Jeg anbefaler å ta et steg tilbake og lese de mest populære innleggene på denne tråden for å få et mer helhetlig blikk på selskapet.
Det kan faktisk være sånn at studie nr 5 plutselig meldes over nyttår, også den før studie nr 3.
Det kan så klart også ikke skje, men dette kan ingen vite uten å sitte i styrerommet.
Alt kan skje - men historikken i 2020 tilsier at noe vil skje.
2 Likes
Og erstattes gjerne av nye langsiktige.
Er avtalen av stor betydning med et betydelig selskap, så kan ferden mot en prising mer tilsvarende Vaccibody starte.
Bra artikkel i dag som beskriver studiene:
6 Likes
For meg er det signifikante med avsløringen av samarbeidspartneren størrelsen på indikasjonen, samt at Ultimovacs ser på denne partneren som en av de som de potensielt kan komme til å utlisensiere UV1 til i 22/23. Vi vet at de prøver å få BMS på kroken med å gjøre flere studier med ipi og nivo, men hvem er den andre?
Og så ønsker de tydeligvis å friste Merck litt også da…
Det blir penger hvis to-tre store farmasiselskaper havner i budkrig, derfor er utvikling på patentsiden ENORMT viktig, samt at dataene vi får i februar/mars og september 21 holder seg gode.
6 Likes
[
Dette er fase 2 studiene](https://www.healthtalk.no/alle-artikler/onkologi-ultimovacs-starter-fase-2-studie-for-å-undersøke-effekten-av-kreftvaksinen-uv1-i-hode-og-halskreft/#part-dette-er-fase-2-studiene)
Her en en oversikt over de andre pågående kliniske studiene:
INITIUM-studien er en Ultimovacs-sponset randomisert studie som undersøker effekten av å kombinere UV1 med sjekkpunkthemmerne Yervoy (ipilimumab) og Opdivo (nivolumab) i førstelinjebehandling av 154 pasienter med malignt melanom med spredning.
Halvparten vil få UV1 og sjekkpunthemmerne nevnt over, de andre vil kun få sjekkpunkthemmerne. Studien behandlet første pasient i juni 2020. Data på endepunkt for studien, som er progresjonsfri overlevelse, er planlagt å foreligge i andre halvår 2022. Studien går i USA og Europa, inkludert Norge.
NIPU-studien er en randomisert studie sponset av Oslo universitetssykehus. Den undersøker effekten av UV1 i kombinasjon med sjekkpunkthemmerne Yervoy (ipilimumab) og Opdivo (nivolumab) i pasienter med mesoteliom, kreft i lungehinnen. Første pasient ble behandlet i juni. Studien skal innrullere 118 pasienter, hvorav halvparten får UV1 og sjekkpunthemmerne nevnt over, de andre vil kun få sjekkpunkthemmerne.
Studien skal gå i Norge, Sverige, Danmark og Australia, og avlesing av data på endepunkt av studien, som er progresjonsfri overlevelse, er planlagt å foreligge i andre halvår 2022. Studien går i samarbeid med Bristol-Myers Squibb og Ultimovacs.
En tredje fase II studie vil undersøke effekten av kreftvaksinen UV1 i en annen type kreftform enn de andre fase II studiene nevnt over, med behandlinger som brukes som standard mot denne kreftformen. Ultimovacs vil gi UV1 og et større farmaselskap skal gi sin behandling til den kliniske utprøvingsgruppen som sponser studien.
FOCUS vil som kjent undersøke effekten av å legge UV1 til sjekkpunkthemmeren Keytruda (pembrolizumab>) i behandling av pasienter med kreft i hode og hals. Studien er initiert og sponses av utprøver og skal gå ved 10 sykehus i Tyskland. Forskningsrådet har gitt Ultimovacs 16 MNOK i støtte til studien. Data fra studien vil etter planen foreligge i 2023.
*@@@@@@@
En tredje fase 2.
Min mening: denne er Stor, meget stor. Håper det ikke drøyer lenge. Og hva er det … Lunge kreft 
7 Likes
Jeg tenker at dess lenger det drøyer med signering og publisering av denne "hemmelige " avtalen, dess mer tyder det på at den er ganske omfattende. Det viktigste er at slik selskapet har omtalt dette, er det ingen fare for at dette går i vasken. De som har solgt de siste dager innbiller seg kanskje en slik fare…?
Greit å starte det nye året med enda en avtale som setter Ultimovacs i søkelyset og på agendaen til BP!
Vet bare at det er en:
…a very important indication
Tror kanskje heller den sterke oppgangen for en stor del skyldtes kortsiktige som gamblet på en melding. De trekker seg ut igjen når stemningen avtar. Mange hopper rundt og er aktivt med på å hausse aksjer der det kan være godt nytt i vente. Men når det blir kjedelig hopper de videre.
Det blir ikke kjedelig i Ultimovacs. De som tror det har ikke lest hva jeg har skrevet. Jeg tror flere enn vi tror har skjønt greia og ønsker å være med på hva som kan bli en ganske fin reise. At noen trader litt må til for å heve kursen dit den fortjener å ligge 
Nå er jo ikke klokken slagen for 2021 riktig enda, og jeg undres litt over at man senest i meldingen om FOCUS-studiet 22/12 holder fast på Q4-guidingen.
Greit at COVID kan trenere i utgangspunktet trege signeringsprosesser, men nå har akademikerne og BP-partneren holdt på (vel) lenge. Dette er studien de kjørte emisjon mot eierne på i vår. Så de er kanskje bittelitt utålmodige de også.
Uansett så går 2020 inn i bøkene som et veldig fremgangsrikt år, og et godt gjennomført taktskifte for selskapet. Mer fokus mot markedet og potensielle partnere. All honnør (igjen) til tidligere og nåværende ledelse.
Alt ligger til rette for et minst like spennende 2021.
4 Likes
Dette er uheldig retorikk, som minner om PCIB tråden. Fakta er at ingen vet hvorfor dette drøyer. Det er lov å håpe og drømme såklart!
14 Likes
Roche’s Tecentriq er det 3 mest omsatte PD-1/PDl-1 inhibitor drug etter Keytruda og Opdivo og har akselrerende omsetning. Godkjent både i lunge,brystkreft og blære.
6 Likes
Det er noen ting jeg ikke skjønner at dere ikke skjønner eller vektlegger i større grad.
Dere må huske på èn ting, og det er at selv om det er klinikere som har initiert disse samarbeidsstudiene, så er studiedesignet lagt opp med en power som tilsier at hvis resultatene er så gode som Ultimovacs forventer (tenk at 80-90% av de som får event når mPFS er nådd er fra kontrollarmen) - så fungerer dette som et bevis på at UV1 har en klinisk effekt
Ultimovacs vil da gå i samtale med FDA og relevante regulatoriske myndigheter om dette er noe de kan søke om accelerated approval på, SAMTIDIG som de vil bruke dataene opp mot to-tre-fire BIG PHARMA for å prøve å få en veldig fordelaktig utlisensieringsavtale.
Det er derfor veldig viktig at protokollen er relevant satt opp, slik at når readout kommer i 2023, så har de relevante resultater opp mot hvordan markedet ser ut da. En utsettelse her på noen måneder for å gjøre det riktig burde være en ikkesak for oss investorer, særlig når de pøser ut med godmeldinger som vi ikke forutså skulle komme.
Å gjøre det kliniske på en presis måte samt å forlenge patenttiden er de viktigste momentene for Ultimovacs i året som kommer, og leverer de som jeg tror så ser vi langt over 100% kursvekst i 2021 og.
Market cap er enda bare 2,5 milliarder, og gode nyheter på patentsiden vil foreksempel øke sannsynligheten for en utlisensieringsavtale drastisk og med det også kursen.
And again - da har vi ikke nevnt TET-plattformen og implikasjonene av en eventuell positiv sikkerhet leses av her.
Og siden jeg får mye pepper for at jeg bare nevner risikomomentene en gang i måneden:
Det er så klart en utviklingsrisiko med å utvikle peptidvaksiner. Det er til nå ingen som har lykkes, og derfor må Ultimovacs fortsette å bevise at deres peptidseleksjonsprosess + tillegg av sjekkpunkthemmer er det som har vært “missing” i det å få en terapeutisk kreftvaksine til å fungere. Resultatene til nå ser unektelig bra ut.
13 Likes